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P19（小鼠骨gao丸畸胎瘤細胞）

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產(chǎn)品型號
尚恩
品牌
其他品牌
廠商性質(zhì)
生產(chǎn)商
所在地
武漢市

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更新時間：2021-04-25 15:14:40瀏覽次數(shù)：883次

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武漢尚恩生物技術(shù)有限公司

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商鋪產(chǎn)品：115條

所在地區(qū)：湖北武漢市

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地	國產(chǎn)	級別	其他
證書	其他

P19細胞是從C3H/He小鼠中誘導(dǎo)的畸胎癌中建立的；P19細胞在含有0.1mMB-疏基乙醇的培養(yǎng)基中克隆的效率高。細胞具有多能性：在50OnM維生素A酸誘導(dǎo)下，細胞可以分化成神經(jīng)樣和神經(jīng)膠質(zhì)樣細胞；在0.5%-1.0%二甲亞礬（DMSO）存在下，細胞分化形成心臟和骨骼肌樣基質(zhì)，但不形成神經(jīng)樣或神經(jīng)膠質(zhì)樣細胞。

詳細介紹

一、細胞基本屬性
細胞名稱	小鼠gao丸畸胎瘤細胞
細胞別稱	P19; P-19
細胞貨號	SNL-114
細胞種屬	小鼠
生長情況	貼壁
培養(yǎng)條件	H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境	air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養(yǎng)操作
換液周期	2-3天
培養(yǎng)基體積	T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例	1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）
傳代方法	1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5.消化到細胞間隙變大，但未脫落時加2-3ml培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7.加新的培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8.補足培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；
注意事項	不同品牌胰酶消化時間差別較大，注意嚴格控制消化時間消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方	92%FBS+8%DMSO(新手)或92%培養(yǎng)基+8%DMSO(高手*);
凍存規(guī)格	200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法	1. 離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞； 2. 將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管； 3. 將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項	凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案

Tips：
1.細胞生長緩慢，注意控制傳代密度；
2.細胞培養(yǎng)時黑點可能會比較多，有部分細胞漂浮死亡，具體原因參見培養(yǎng)操作說明2、3條

我們*使用尚恩生物P19（小鼠高丸畸胎瘤細胞）**培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：SNLM-114）作為體外培養(yǎng)P19（小鼠高丸畸胎瘤細胞）的培養(yǎng)基。

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