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Biosharp 細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地杭州市

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更新時間:2021-06-30 13:36:23瀏覽次數(shù):1326次

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商鋪產(chǎn)品:86條

所在地區(qū):浙江杭州市

聯(lián)系人:吳沛 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 其他

細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidium Iodide staining)方法進行細胞周期與細胞凋亡分析。

詳細介紹

Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit

細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介:

細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidium Iodide staining)方法進行細胞周期與細胞凋亡分析。

碘化丙啶(Propidium Iodide,簡稱PI)是一種雙鏈DNA的熒光染料。碘化丙啶和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光,并且熒光強度和雙鏈DNA的含量成正比。細胞內(nèi)的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式細胞儀對細胞進行DNA含量測定,然后根據(jù)DNA含量的分布情況,可以進行細胞周期和細胞凋亡分析。

細胞發(fā)生凋亡時,由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂,產(chǎn)生凋亡小體,使細胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。在細胞凋亡的早期,細胞對前向角光散射的能力顯著降低,對側(cè)向光散射的能力增加或沒有變化。在細胞凋亡的晚期,前向和側(cè)向光散射的信號均降低。因此可通過流式細胞儀測定細胞光散射的變化觀察細胞凋亡情況。

本試劑盒通常應(yīng)用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細胞的細胞周期與細胞凋亡檢測。如果用于組織的細胞周期與細胞凋亡檢測,則必須把組織消化成單細胞狀態(tài),才可以進行檢測。

本試劑盒足夠檢測50個樣品,每個樣品的細胞數(shù)量可以為10-100萬。

 

產(chǎn)品組成:

    

組分

規(guī)格

染色緩沖液

25ml

碘化丙啶染色液(20×)

1.25mL

RNase A(50×)

0.5ml

 

 

使用方法:

1. 細胞樣品的準備:細胞數(shù)量控制在1×105~1×106個。

A.貼壁細胞:小心吸除細胞培養(yǎng)液,用胰酶消化細胞,制備成單細胞懸液。1000 g離心5 min,沉淀細胞,棄上清,用1 mL預(yù)冷的PBS潤洗細胞一次,離心收集細胞。

B.懸浮細胞:1000 g離心5 min,沉淀細胞,小心吸除上清。加入1 mL預(yù)冷的PBS,重懸細胞,再次離心收集細胞。

C.組織細胞:將組織塊用剪刀剪成盡量小的小塊后,用0.25%的胰酶消化0.5-1 h,經(jīng)過200-400目篩網(wǎng)過濾得到單細胞懸液。1000 g離心5 min,沉淀細胞。加入約1 mL預(yù)冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞。如組織難以消化,可加入適量膠原酶。

 

2. 細胞固定:

細胞沉淀用1 mL預(yù)冷的70%乙醇輕輕混勻,4℃固定2 h以上或者過夜。然后1000 g左右離心5 min沉淀細胞后,小心吸除上清,可以殘留約50μl左右的70%乙醇,以避免吸走細胞。

加入1 mL預(yù)冷的PBS重懸。然后再次1000g離心5 min沉淀細胞。小心吸除上清,可以殘留約50μl左右的PBS,以避免吸走細胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細胞,避免細胞成團。

 

3. 碘化丙啶染色液的配制:

對于1個樣品,在0.5 mL染色緩沖液中加入25μl碘化丙啶染色液(20×)和10μl RNase A(50×),混勻待用。其它數(shù)量的樣品參考下表,根據(jù)待檢測樣品的數(shù)量配制適量的碘化丙啶染色液:

 

1個樣品

6個樣品

12個樣品

染色緩沖液

0.5mL

3mL

6mL

碘化丙啶染色液(20×)

25μl

150μl

300μl

RNase A(50×)

10μl

60μl

120μl

Final volume

0.535mL

3.21mL

6.42mL

 

注:配制好的碘化丙啶染色液短時間內(nèi)可以4℃保存,*好當(dāng)日使用。

 

4. 染色:

每管細胞樣品中加入0.5ml碘化丙啶染色液,輕輕混勻重懸細胞沉淀,37℃避光孵育30分鐘,就可以進行流式檢測,流式檢測*好在5h內(nèi)完成。

 

5. 流式檢測和分析:

用流式細胞儀在激發(fā)波長488nm波長處檢測紅色熒光,同時檢測光散射情況。采用適當(dāng)分析軟件進行細胞DNA含量分析和光散射分析。

 

 

注意事項:

  1. 本試劑盒需要使用流式細胞儀進行檢測;需自備PBS和70%乙醇。
  2. 細胞需輕柔處理,盡量避免人為損傷細胞。
  3. 為防止不同批次細胞在實驗時所處周期不同導(dǎo)致重復(fù)性差,可以在實驗前進行細胞的同步化處理。實驗細胞應(yīng)處于對數(shù)生長期,貼壁細胞一般在50~80%匯合度時收集為宜。
  4. 400目篩網(wǎng)過濾是用來將粘在一起的細胞團濾掉,留下單細胞,否則會出現(xiàn)人為的多倍體干擾。如果沒有條件過濾,請在染色之前將細胞輕彈以分散,再進行染色。
  5. 熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。
  6. 碘化丙啶對人體有刺激性,操作碘化丙啶時,應(yīng)注意防護,保護眼睛、避免吸入。
  7. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。。

 

保存條件:

-20℃避光保存,有效期兩年。

 

關(guān)鍵詞:離心管

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