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杭州銘特生物科技有限公司
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更新時間:2021-06-30 13:36:23瀏覽次數(shù):1326次
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細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidium Iodide staining)方法進行細胞周期與細胞凋亡分析。
Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit
細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒
產(chǎn)品簡介:
細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidium Iodide staining)方法進行細胞周期與細胞凋亡分析。
碘化丙啶(Propidium Iodide,簡稱PI)是一種雙鏈DNA的熒光染料。碘化丙啶和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光,并且熒光強度和雙鏈DNA的含量成正比。細胞內(nèi)的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式細胞儀對細胞進行DNA含量測定,然后根據(jù)DNA含量的分布情況,可以進行細胞周期和細胞凋亡分析。
細胞發(fā)生凋亡時,由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂,產(chǎn)生凋亡小體,使細胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。在細胞凋亡的早期,細胞對前向角光散射的能力顯著降低,對側(cè)向光散射的能力增加或沒有變化。在細胞凋亡的晚期,前向和側(cè)向光散射的信號均降低。因此可通過流式細胞儀測定細胞光散射的變化觀察細胞凋亡情況。
本試劑盒通常應(yīng)用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細胞的細胞周期與細胞凋亡檢測。如果用于組織的細胞周期與細胞凋亡檢測,則必須把組織消化成單細胞狀態(tài),才可以進行檢測。
本試劑盒足夠檢測50個樣品,每個樣品的細胞數(shù)量可以為10-100萬。
產(chǎn)品組成:
組分 | 規(guī)格 |
染色緩沖液 | 25ml |
碘化丙啶染色液(20×) | 1.25mL |
RNase A(50×) | 0.5ml |
使用方法:
1. 細胞樣品的準備:細胞數(shù)量控制在1×105~1×106個。
A.貼壁細胞:小心吸除細胞培養(yǎng)液,用胰酶消化細胞,制備成單細胞懸液。1000 g離心5 min,沉淀細胞,棄上清,用1 mL預(yù)冷的PBS潤洗細胞一次,離心收集細胞。
B.懸浮細胞:1000 g離心5 min,沉淀細胞,小心吸除上清。加入1 mL預(yù)冷的PBS,重懸細胞,再次離心收集細胞。
C.組織細胞:將組織塊用剪刀剪成盡量小的小塊后,用0.25%的胰酶消化0.5-1 h,經(jīng)過200-400目篩網(wǎng)過濾得到單細胞懸液。1000 g離心5 min,沉淀細胞。加入約1 mL預(yù)冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞。如組織難以消化,可加入適量膠原酶。
2. 細胞固定:
細胞沉淀用1 mL預(yù)冷的70%乙醇輕輕混勻,4℃固定2 h以上或者過夜。然后1000 g左右離心5 min沉淀細胞后,小心吸除上清,可以殘留約50μl左右的70%乙醇,以避免吸走細胞。
加入1 mL預(yù)冷的PBS重懸。然后再次1000g離心5 min沉淀細胞。小心吸除上清,可以殘留約50μl左右的PBS,以避免吸走細胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細胞,避免細胞成團。
3. 碘化丙啶染色液的配制:
對于1個樣品,在0.5 mL染色緩沖液中加入25μl碘化丙啶染色液(20×)和10μl RNase A(50×),混勻待用。其它數(shù)量的樣品參考下表,根據(jù)待檢測樣品的數(shù)量配制適量的碘化丙啶染色液:
1個樣品 | 6個樣品 | 12個樣品 | |
染色緩沖液 | 0.5mL | 3mL | 6mL |
碘化丙啶染色液(20×) | 25μl | 150μl | 300μl |
RNase A(50×) | 10μl | 60μl | 120μl |
Final volume | 0.535mL | 3.21mL | 6.42mL |
注:配制好的碘化丙啶染色液短時間內(nèi)可以4℃保存,*好當(dāng)日使用。
4. 染色:
每管細胞樣品中加入0.5ml碘化丙啶染色液,輕輕混勻重懸細胞沉淀,37℃避光孵育30分鐘,就可以進行流式檢測,流式檢測*好在5h內(nèi)完成。
5. 流式檢測和分析:
用流式細胞儀在激發(fā)波長488nm波長處檢測紅色熒光,同時檢測光散射情況。采用適當(dāng)分析軟件進行細胞DNA含量分析和光散射分析。
注意事項:
保存條件:
-20℃避光保存,有效期兩年。
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