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全自動核酸提取儀產(chǎn)品優(yōu)勢攻略

發(fā)布時間:2022-7-7
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分子診斷基于核酸,主要用于臨床實驗室各種疾病的診斷。而核酸提取是分子診斷實驗的“一步"。幾乎實驗都是基于核酸提取,以及后續(xù)的克隆,PCR,q PCR,建庫,測序等。都需要核酸提取才能順利進行。核酸的提取純化質(zhì)量是保證核酸檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的前提,也是分子診斷產(chǎn)業(yè)發(fā)展的前提。今天,將為您學(xué)習(xí)核酸在各種平臺中的應(yīng)用以及相應(yīng)的技術(shù)原理。

根據(jù)核酸的提取方法不同,可分為磁珠純化法、硅膠膜離心柱法、溶液提取法三大類。隨著2020年疫情的爆發(fā),,讓越來越多的人知道了核酸 detection。Q PCR因其特異性強、靈敏度高而成為核酸檢測中應(yīng)用廣泛的技術(shù)。為防控疫情,各地開展了大規(guī)模的核酸檢測,其中磁珠法 核酸提取因其速度快、提取濃度高而被廣泛使用。


磁珠法原理:通過納米技術(shù)對超順磁性納米粒子進行表面改進和表面修飾(如硅基、氨基、羧基等)后,制備出超順磁性二氧化硅納米粒子。核酸主要通過靜電、疏水、氫鍵等方式與磁珠結(jié)合。在裂解物的作用下,RNA被釋放出來。此時,磁珠與核酸分子“特異性結(jié)合",形成“核酸—磁珠復(fù)合物"。在離液鹽(鹽酸胍、異硫氰酸胍等)的作用下。)和外磁場,復(fù)合物被分離。用洗脫液洗滌非特異性吸附的雜質(zhì),脫鹽純化,得到提取純化的核酸近年來,隨著自動化儀器的快速發(fā)展,基于磁珠法原理的全自動 核酸提取儀由于能滿足實驗室大批量樣品的需求,越來越多地應(yīng)用于核酸檢測。國產(chǎn)核酸提取儀品牌很多,比如樂普醫(yī)療。


磁珠法提取原理

核酸提取除磁珠純化外,還可采用硅膠膜離心柱法和溶液提取法。將幫助你了解這兩種方法的提取原理。


硅膠離心柱法:主要用于微量核酸的分離純化,利用裂解液促進細(xì)胞破碎釋放核酸于細(xì)胞內(nèi)。由于硅膠模只對核酸有很強的親和力和吸附作用,而不吸附蛋白質(zhì)、多糖、脂類等其他生化成分,因此釋放的核酸被特異性吸附在硅膠膜上,而其他成分在離心過程中被甩出柱外。用洗脫液洗脫硅膠膜吸附的核酸,得到純化的核酸。該方法不僅成本低,而且提取質(zhì)量好。


溶液萃取:是經(jīng)典的萃取方法,幾乎都使用有機溶劑如(SDS、CTAB、苯酚/氯仿)和鹽類如Tris、EDTA、NaCl等。除了提供合適的裂解環(huán)境,還包括抑制核酸 by 核酸酶(如EDTA)的破壞,維持核酸(如NaCl)的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性等。有機溶劑使蛋白質(zhì)變性,破壞膜結(jié)構(gòu),去除與核酸相連的蛋白質(zhì),使核酸在裂解體系中解離。


PCR的大部分下游應(yīng)用對核酸的質(zhì)量要求不高,但需要一個快速的提取過程來縮短實驗時間,提高實驗效率。市面上逐漸出現(xiàn)了各種核酸 fast 提取儀比如:全自動 核酸萃取凈化器MolecisionMP-32可以在7分鐘內(nèi)快速萃取16-32個樣品。


二代測序中的應(yīng)用


在二代測序技術(shù)平臺的腫瘤基因檢測項目中,不同的采樣方式會產(chǎn)生不同的樣本類型,通常是血液樣本和組織樣本(包括新鮮組織、福爾馬林浸泡組織、石蠟包埋組織、石蠟線圈、石蠟切片等。).血液樣品需要經(jīng)過血漿分離步驟,并且可以在核酸提取之前分離白細(xì)胞和血漿樣品。白細(xì)胞提取方法和血漿提取方法*不同,所以需要不同的提取試劑盒。根據(jù)保存方法的不同,標(biāo)本可分為福爾馬林浸泡組織和石蠟包埋組織。


白細(xì)胞提取原理:先破壞紅細(xì)胞,利用紅細(xì)胞和白細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)差異,先裂解紅細(xì)胞,離心后收集白細(xì)胞。之后,膜蛋白和核蛋白變性,白細(xì)胞溶解并釋放出游離DNA。通常,離子表面活性劑用于使蛋白質(zhì)變性。然后,去除變性的蛋白質(zhì),將DNA留在上清液中。DNA在高鹽環(huán)境中從有機溶劑如無水乙醇中沉淀出來。


血漿提取原理:血漿DNA又稱循環(huán)DNA和游離DNA,是指血液中游離于細(xì)胞之外的DNA。主要來源是白細(xì)胞解體釋放的DNA,壞死組織特別是腫瘤組織釋放到血液中的DNA,以及感染的病毒。對于樣品少的實驗室,優(yōu)選的核酸提取方法是離心柱法。原理是樣品裂解后,游離的DNA在高鹽下與硅膠膜結(jié)合,然后在低鹽高PH值下洗脫硅膠膜上的DNA。


新鮮組織提取的原理類似于白細(xì)胞提取的原理。只是預(yù)處理方法不同,組織提取需要消化。使用蛋白酶K和裂解物來消化組織并從組織細(xì)胞中釋放DNA。實驗室為了達(dá)到較好的消化效果,通常會隔夜消化,以獲得高濃度的DNA。石蠟包埋組織的消化需要加入脫蠟劑脫蠟,然后進行組織消化,提取DNA。


第三代測序中的應(yīng)用


SMRT測序是一個廣泛應(yīng)用的第三代測序技術(shù),具有長閱讀長度的特點。為了滿足長閱讀的要求,提取高分子量的DNA是非常重要的。按照層析柱法和磁珠法,不容易獲得高分子量DNA。電泳技術(shù)可用于從微生物中提取高分子量DNA。


微生物超高分子量DNA提取原理:采用瓊脂糖包埋法,在微生物細(xì)胞懸液中加入瓊脂糖,裂解細(xì)胞,促進DNA釋放。該方法提取的DNA經(jīng)電泳洗脫、凝膠切割和回收后,分子量可達(dá)300kb以上,將為第三代測序提供重要支持。


在核酸檢測中,提取和純化是影響檢測結(jié)果的重要因素,也是分子檢測的重要組成部分。受疫情影響,全球及國內(nèi)市場對核酸提取純化試劑 box的需求持續(xù)上升,行業(yè)未來仍有較大發(fā)展?jié)摿?。在核酸萃取提純試?box生產(chǎn)方面,國外公司前期占領(lǐng)了國內(nèi)市場。在核酸檢測市場需求的推動下,核酸提取純化試劑行業(yè)加速國產(chǎn)化進程,國產(chǎn)品牌市場占比持續(xù)提升。目前,分子診斷中的核酸檢測占據(jù)主要市場,而生物芯片是未來的重要趨勢。

 

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