方法原理：由于聚氧乙烯醚上的氧原子能與水以氫鍵結(jié)合，增大了而表面活性劑的溶解度。當(dāng)溫度上升時(shí)，分子劇烈運(yùn)動(dòng)，結(jié)合的水分子逐漸脫離。同時(shí)，溶液中的膠束量增加，當(dāng)溫度升至某值時(shí)，發(fā)生相的分離，出現(xiàn)混濁。這種當(dāng)水溶液溫度升高時(shí)，溶液由清洗透明變混濁實(shí)的溫度即為濁點(diǎn)。濁點(diǎn)是非離子表面活性劑(NS) 均勻膠束溶液發(fā)生相分離的溫度，是其非常重要的物理參數(shù)。

試驗(yàn)方法：標(biāo)準(zhǔn)參見(jiàn)GB/T5559-1993

方法 A

若試樣的水溶液在10℃~90℃間變混濁,購(gòu)在蒸餾水中進(jìn)行測(cè)定。

方法 B

若試樣的水溶液在低于10℃時(shí)變混濁或試樣不能充分溶解于水時(shí)，則在25%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))二乙二醇丁醚水溶液中進(jìn)行測(cè)定。本方法不適用于某些含環(huán)氧乙烷低的試樣，以及不溶于25%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))二乙二醇丁醚溶液的試樣。

方法C

若試樣的水溶液在高于90℃時(shí)變混濁，則需在密封安瓿（bu）瓶?jī)?nèi)進(jìn)行測(cè)定。使用密封安瓿可使操作在壓力下進(jìn)行,以達(dá)到比在大氣壓下溶液的沸點(diǎn)還要高的溫度。

方法 D

若試樣的酸性水溶液在10℃~90℃間變混濁，則在濃度c(HCI)=1.0moL/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液中進(jìn)行測(cè)定

方法 E

若試樣的酸性水溶液在高于90℃時(shí)變混濁，則在每升含50g正丁醇及0.04g鈣離子(Ca+)的水溶液中進(jìn)行測(cè)定。

試劑與溶液

1 二乙二醇丁醚溶液化學(xué)純，25%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))溶液

2 鹽酸溶液

3 鈣-丁醇溶液

試驗(yàn)步驟

方法A:將試樣放人錐形瓶中，加人100mL蒸餾水，搖勻，使試樣WAN全溶解。

將15mL試樣溶液倒入試管中，插人溫度計(jì)，然后將試管移入燒杯中，加熱，用溫度計(jì)輕輕攪拌直至溶液WAN全呈混濁狀(溶液的溫度應(yīng)不超過(guò)混濁溫度10℃)，停止加熱，試管仍保留在燒杯中，用溫度計(jì)輕輕攪拌溶液，使其慢慢冷卻，記錄混濁消失時(shí)的溫度。

方法B:將試樣放入錐形瓶中，加45g二乙二醇丁醚溶液，搖勻，使試樣WAN全溶解,操作方法同A.

方法C：稱取試樣0.5g，將試樣放人錐形瓶中，加入100mL蒸餾水，搖勻，使試樣WAN全溶解。用管吸取試樣溶液加人安瓿中，深度約40mm，用火將安瓿口封死，再用絲網(wǎng)將安瓿罩住，移入裝有導(dǎo)熱體的燒杯中，安瓿上端略伸出燒杯。為防止因封口不好而產(chǎn)生的安瓿爆裂，在裝置前應(yīng)放置安全玻璃或透明塑料保護(hù)屏。將溫度計(jì)插入加熱浴內(nèi)安瓿旁，開(kāi)動(dòng)磁攪拌器并加熱。當(dāng)安瓿內(nèi)液體變混濁時(shí)，停止加熱，繼續(xù)攪拌，使其冷卻, 記錄混濁WAN全消失時(shí)的溫度。

方法D: 稱取試樣1g, 將試樣放入錐形瓶中，加人50mL鹽酸水溶液，搖勻，使試樣WAN全溶解，再加入鹽酸溶液至最終體積為100 mL將15mL該溶液加入試管，插溫度計(jì)于管內(nèi)，置試管于燒杯內(nèi)，然后用加熱器加熱，同時(shí)用溫度計(jì)攪拌溶液至WAN全不透明。攪拌使其緩慢冷卻。記下不透明帶消失時(shí)的溫度。

方法 E: 稱取試樣1g, 將試樣放入錐形瓶中，加人100mL鈣-丁醇水溶液，搖勻，使試樣WAN全溶解, 再加入鹽酸溶液至最終體積為100 mL將15mL該溶液加入試管，插溫度計(jì)于管內(nèi)，置試管于燒杯內(nèi)，然后用加熱器加熱，同時(shí)用溫度計(jì)攪拌溶液至完 QUAN不透明。攪拌使其緩慢冷卻。記下不透明帶消失時(shí)的溫度。

試驗(yàn)結(jié)果：

平行測(cè)定結(jié)果的差值不高于0.5℃，取平行測(cè)定算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，將非離子表面活性劑溶液重新變清或變?nèi)樯钠骄鶞囟缺硎局列?shù)DI一位，并說(shuō)明測(cè)定時(shí)所用介質(zhì)。

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表面活性劑濁點(diǎn)測(cè)定方法原理詳解

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