藥用級利福平原料藥國藥準(zhǔn)字GMP廠家現(xiàn)貨

　　本品為3-［［（4-甲基-1-哌Q基）亞氨基］甲基］利福霉素。按干燥品計算，含利福平（C43H58N4O12 ）應(yīng)為97.0%～102.0%。

　　【性狀】本品為鮮紅色或暗紅色的結(jié)晶性粉末。無臭。

　　本品在甲醇中溶解，在水中幾乎不溶。

　　【鑒別】（1）取本品約10mg，加甲醇10ml溶解后，取1ml，用磷酸鹽緩沖液（pH7.0）稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在237nm、254nm、334nm和473nm的波長處有最大吸收，在296nm、394nm的波長處有最小吸收。

　?。?）照薄層色譜法（通則0502）試驗。

　　供試品溶液 取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。

　　對照品溶液 取利福平對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。

　　系統(tǒng)適用性溶液 取利福平對照品與利福噴丁對照品各適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg與利福噴丁10mg的混合溶液。

　　色譜條件 釆用硅膠G薄層板，以乙酸乙酯-甲醇-濃氨溶液（8：2：0.2）為展開劑。

　　測定法 吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，日光下檢視。

　　系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液所顯利福平和利福噴丁斑點應(yīng)分離。

　　結(jié)果判定 供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應(yīng)與對照品溶液主斑點的位置和顏色一致。

　?。?）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

　　（4）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集198圖）或?qū)φ掌罚á窕颌蚓停﹫D譜一致（通則0402）。

　　以上（2）、（3）兩項可選做一項。

　　【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。臨用新制或存放于2～8℃條件下6小時內(nèi)使用。

　　供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液；精密量取適量，用乙腈-水（1：1）定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

　　對照品溶液 取利福平對照品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液；精密量取適量，用乙腈-水 （1：1）定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

　　系統(tǒng)適用性溶液與色譜條件 見有關(guān)物質(zhì)項下。

　　系統(tǒng)適用性要求 除靈敏度要求外，其他見有關(guān)物質(zhì)項下。

　　測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計算。

　　【類別】抗結(jié)核病藥。

　　【貯藏】密封，在干燥陰暗處保存。

　　【制劑】（1）利福平片 （2）利福平膠囊 （3）注射用利福平

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