格列美脲原料藥中有關物質及降解產(chǎn)物的研究

格列美脲為第三代磺酰脲類長效抗糖尿病藥，其作用機制是通過與胰腺β-細胞表面的磺酰脲受體結合，此受體與ATP敏感的K+（KATP）通道相耦連，促使KATP通道關閉，引起細胞膜的去極化，使電壓依賴性鈣通道開放，Ca2+內流而促使胰島素的釋放，并抑制肝葡萄糖的合成。

此外，格列美脲還可以通過非胰島素依賴的途徑增加心臟葡萄糖的攝取，這可能是葡萄糖轉運因子1,4兩種蛋白質表達作用增加所致。由于格列美脲對心血管KATP通道的作用較弱，故心血管的不良反應亦很少。

中文名：格列美脲

外文名：glimepiride

分子式：C24H34N4O5S

分子量：490.616

外    觀：白色結晶性粉末

CAS登錄號：10238-21-8

EINECS登錄號：233-570-6

密    度：1.18 g/cm3

熔    點：212.2 至 214.5 ℃

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格列美脲原料藥功效與作用副作用說明