本品為（E）-2-丁烯二酸亞鐵鹽。按干燥品計算，含C4H2FeO4不得少于93.0%。

　　【性狀】本品為橙紅色或紅棕色粉末；無臭。

　　本品在水或乙醇中幾乎不溶。

　　【鑒別】（1）取本品50mg，置瓷蒸發(fā)皿中，加間苯二酚0.1g，混勻，加硫酸3～5滴，緩緩加熱直至成暗紅色半固體狀，放冷，加水25ml溶解，濾過，取濾液1ml，加水10ml，搖勻，溶液顯橙紅色并有綠色熒光；再加*試液數(shù)滴使成堿性，溶液即顯紅色并有熒光。

　　（2）取本品約2g，加鹽酸溶液（1→8）100ml，加熱使溶解，放冷，濾過，濾液備用；沉淀用鹽酸溶液（1→100）洗滌3次，每次5ml，再用水洗至濾液無黃色，在105℃干燥后，取本品0.1g，加碳酸鈉試液2ml溶解后，加高錳酸鉀試液數(shù)滴，即顯褐色。

　?。?）取上述沉淀適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在206nm的波長處有最大吸收。

　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集513圖）一致。

　　（5）取鑒別（2）項下的濾液，顯亞鐵鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。

　　【檢查】硫酸鹽  取本品0.30g，加稀鹽酸4ml，加熱使溶解，立即加水25ml，繼續(xù)加熱煮沸，放冷，濾過，濾液分成兩等份∶一份中加25%氯化鋇溶液5ml，搖勻，放置10分鐘，如顯渾濁，反復(fù)濾過，至濾液澄清，置50ml納氏比色管中，加水使成42ml，再加標(biāo)準硫酸鉀溶液3.0ml與水適量使成50ml，搖勻，放置10分鐘，作為對照液；另一份置50ml納氏比色管中，加水使成42ml，加25%氯化鋇溶液5ml與水適量使成50ml，搖勻，放置10分鐘，與上述對照液比較，不得更濃（0.2%）。

　　干燥失重  取本品，在120℃干燥至恒重，減失重量不得過1.5%（通則0831）。

　　高鐵鹽  取本品約2g，精密稱定，置250ml碘瓶中，加水25ml與鹽酸4ml，加熱使溶解，迅速冷卻至室溫；加碘化鉀3g，密塞，搖勻，在暗處放置5分鐘，加水75ml，立即用硫代*滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml硫代*滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于5.585mg的Fe。本品含高鐵鹽不得過2.0%。

　　砷鹽  取本品0.50g，加無水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，混合，置水浴上蒸干后，在500～600℃熾灼2小時，放冷，殘渣加溴-鹽酸溶液（取溴化鉀溴試液1ml，加鹽酸至100ml）10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，餾出液導(dǎo)入貯有水5ml的接受器中，至蒸餾瓶中約剩5ml時，停止蒸餾，餾岀液加水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0004%）。

　　【含量測定】取本品約0.3g，精密稱定，加稀硫酸15ml，加熱溶解后，放冷，加新沸過的冷水50ml與鄰二氮菲指示液2滴，立即用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于16.99mg的C4H2FeO4。

　　【類別】抗貧血藥。

　　【貯藏】遮光，密封保存。

　　【制劑】（1）富馬酸亞鐵片  （2）富馬酸亞鐵咀嚼片  （3）富馬酸亞鐵膠囊  （4）富馬酸亞鐵顆粒