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醫(yī)用級(jí)甲氧芐啶的藥理作用及藥代動(dòng)力學(xué)

時(shí)間:2023/10/30
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  甲氧芐啶(Trimethoprim),簡(jiǎn)稱TMP,是一種有機(jī)化合物,化學(xué)式為C14H18N4O3,為白色或至淡黃色結(jié)晶性粉末,無臭,味苦,在氯仿中略溶、在乙醇或丙酮中微溶、在水中幾乎不溶、在冰醋酸中易溶。

  甲氧芐啶為合成的廣譜抗菌劑,單獨(dú)用于呼吸道感染、泌尿道感染、腸道感染等病癥,可用于治療敏感菌所致的敗血癥、腦膜炎、中耳炎、傷寒、志賀菌?。ň。┑?。

  1.甲氧芐啶基本信息

  化學(xué)式:C14H18N4O3

  分子量:290.318

  CAS號(hào):738-70-5

  EINECS號(hào):212-006-2

  2.甲氧芐啶理化性質(zhì)

  密度:1.252 g/cm3

  熔點(diǎn):199-203°C

  沸點(diǎn):526oC

  閃點(diǎn):271.9oC

  外觀:白色至淡黃色粉末

  溶解性:在氯仿中略溶、在乙醇或丙酮中微溶、在水中幾乎不溶、在冰醋酸中易溶

  3.甲氧芐啶藥理作用

  甲氧芐啶是細(xì)菌二氫葉酸還原酶抑制劑,屬磺胺增效藥。其抗菌作用原理為干擾細(xì)菌的葉酸代謝。主要為選擇性抑制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸,從而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖。甲氧芐啶對(duì)多數(shù)革蘭陽性菌及革蘭陰性菌有抗菌活性;此外,甲氧芐啶對(duì)瘧原蟲及某些真菌,如奴卡菌、組漿菌,酵母菌也有一定作用。在革蘭陽性菌中,鏈球菌屬含肺炎鏈球菌對(duì)甲氧芐啶敏感。在革蘭陰性菌中,大腸桿菌、沙門菌屬、奇異變形桿菌、肺炎桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌、百日咳桿菌等對(duì)甲氧芐啶敏感。甲氧芐啶對(duì)銅綠假單胞菌、腦膜炎球菌、產(chǎn)堿桿菌屬無抗菌作用。

  4.甲氧芐啶藥代動(dòng)力學(xué)

  甲氧芐啶口服后吸收,約可吸收給藥量的90%以上??诜?.1g,1~4h后達(dá)血藥濃度峰值,約為1mg/mL。甲氧芐啶表觀分布容積為1.2~2.2L/kg。藥物吸收后廣泛分布至組織和體液中,在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。甲氧芐啶可透過血-腦脊液屏障至腦脊液中,腦膜無炎癥時(shí)腦脊液藥物濃度為血藥濃度的30%~50%,有炎癥時(shí)可達(dá)50%~100%。甲氧芐啶也可透過血-胎盤屏障,胎兒血循環(huán)中藥物濃度與母體血藥濃度相近。在乳汁中甲氧芐啶濃度接近或高于血藥濃度,在房水中藥物濃度約為血藥濃度的1/3。甲氧芐啶蛋白結(jié)合率為30%~46%消除半衰期約為8~10h,無尿者半衰期可延長(zhǎng)至20~50h。藥物主要經(jīng)腎小球?yàn)V過、腎小管分泌隨尿液排出。24h約可排出給藥量的50%~60%,其中80%~90%以藥物原形排出,而其余部分以代謝物形式排出。平均尿藥濃度為90~100mg/L,尿中高峰濃度約為200mg/L。另有少量藥物(約為給藥量的4%)可從膽汁及糞便中排出。甲氧芐啶可經(jīng)血液透析清除,但不能經(jīng)腹膜透析清除。


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