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山西錦洋藥用輔料有限公司
山西錦洋藥用輔料有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地臨汾市
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更新時間：2020-10-29 13:44:23瀏覽次數(shù)：615次
聯(lián)系我時，請告知來自 制藥網(wǎng)| CAS號 | 9004-67-5 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | N/A | 級別 | 藥用級 |
吉力霞輔料性狀MC在無水乙醇、乙M、丙酮中幾乎不溶。在80～90℃的熱水中迅速分散、溶脹，降溫后迅速溶解，水溶液在常溫下相當(dāng)穩(wěn)定，高溫時能凝膠，并且此凝膠能隨溫度的高低與溶液互相轉(zhuǎn)變。具有優(yōu)良的潤濕性、分散性、粘接性、增稠性、乳化性、保水性和成膜性，以及對油脂的不透性。所成膜具有優(yōu)良的韌性、柔曲性和透明度，因?qū)俜请x子型，可與其他的乳化劑配伍，但易鹽析，溶液在PH2－12范圍內(nèi)穩(wěn)定
藥用級甲基纖維素CP版有資質(zhì)符合藥典科研藥用級甲基纖維素CP版有資質(zhì)符合藥典科研吉力霞輔料甲基纖維素用途
吉力霞輔料用途一
該品廣泛用于建筑業(yè)。如用水泥、灰漿、接縫膠泥等的混合劑。在化妝品、醫(yī)藥、食品工業(yè)中用作成膜劑的粘合劑，也用作鈁織印染上漿劑、合成樹脂分散劑、涂料成膜劑和增稠劑。甲基纖維是很穩(wěn)定的物質(zhì)，能耐酸、堿、微生物、熱等的作用。在人體內(nèi)，*不發(fā)生變化而排泄出體外。
吉力霞輔料用途二
用作合成樹脂分散劑、涂料成膜劑、增稠劑、建筑材料粘合劑、紡織印染上漿劑、藥物和食品工業(yè)的成膜劑等。
吉力霞輔料用途三
增稠劑；穩(wěn)定劑；乳化劑；賦形劑；分散劑；粘合劑；成膜劑水溶膠代用品。亦用于蛋黃醬、起酥油及其他某些食品。因本品在體內(nèi)不消化，能保持?jǐn)?shù)倍水分，造成飽腹感，可用于梳打餅干、華夫餅干等制成療效食品。使用時先用所需水量的約1/5熱水濕潤粉末，再加冷水(必要時可加冰)攪拌均勻。EEC：準(zhǔn)用于冷凍發(fā)泡制品、土豆片、軟飲料、特殊膳食食品、焙烤品餡料、發(fā)泡頂端料、沙司、調(diào)味醬。
吉力霞輔料用途四
繪畫媒介中的乳化劑。制作坦佩拉媒介過程：1， 取甲基纖維素31克，兌入2.2升清水，攪拌溶解后即可使用，或者按纖維素與水1：25的體積比例均可，具體的溶解辦法參照上文。2，一份甲基纖維素溶液加半份達(dá)瑪上光油、半份亞麻仁油和一份水即可配成油性甲基纖維素乳液，其中很重要的一點是半份亞麻油1好是日曬稠亞麻油，核桃油亦可。選擇稠油可能增加媒介的合成幾率。混合順序要注意，先倒入油再倒入膠再倒入水的結(jié)果是油包水的結(jié)構(gòu)，在倒入油和膠以后一定要充分搖晃再加入水，加入水以后亦需要快速搖晃混合?？蛇x用可密封的長瓶作為混合容器。（要主意的是甲基纖維素易被鹽析，故而要保持材料的純凈，溶液溶解好之后盡早使用，以免粘度下降） 媒介檢測方法：把適量媒介與色粉混合，磨一會兒，如果有水珠析出，則為失敗。
吉力霞輔料甲基纖維素應(yīng)用領(lǐng)域
用作水 溶性膠黏劑的增稠劑，如氯丁膠乳的增稠劑。
也可用作氯乙烯、苯乙烯懸浮聚合的分散劑、乳化劑和穩(wěn)定劑等。DS=2.4～2.7的MC溶于極性有機溶劑，可阻止溶劑（二氯甲烷一乙醇混合物）的揮發(fā)。
吉力霞輔料鑒別
⑴取該品1%的水溶液適量，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。⑵取該品1%的水溶液10ml，加熱，溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀，1后，沉淀溶解。⑶取該品1%的水溶液適量，傾倒在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的膜。
吉力霞輔料檢查
酸堿度 取該品1.0g，加水100ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為4.0～8.0。
黏度 取該品適量，按干燥品計算，加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘。置冰浴中1，1過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，調(diào)節(jié)重量，攪拌均勻，在20℃±0.1℃，以旋轉(zhuǎn)式黏度計測定（附錄Ⅵ G 二法），標(biāo)示黏度小于或等于100mPa.s者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80.0%～120.0%，標(biāo)示黏度大于100mPa.s者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75.0%～140.0%。干燥失重 取該品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（附錄Ⅷ L）。熾灼殘渣 取該品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N）。遺留殘渣不得過1.0%。重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H 二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取該品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再?/span>500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（附錄Ⅷ J 一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
吉力霞輔料含量測定
取該品，精密稱定，照甲氧基測定法（附錄Ⅶ G）測定，即得。甲基纖維素溶解方法
吉力霞輔料溶解方法：MC>；產(chǎn)品直接加入到水里，會產(chǎn)生凝聚，接著溶解，但這樣溶解很慢，并且困難。下面建議三種溶解方法，用戶可根據(jù)使用情況，選擇1方便的方法：
1. 熱水法：由于MC不溶解在熱水里，因而初期MC能夠均勻的分散在熱水中，隨后1時，兩種典型的方法描述如下：
1）. 在容器內(nèi)放入需要量的熱水，并加熱到大約70℃。在慢慢攪拌下逐漸加入MC，開始MC浮在水的表面，然后逐漸形成一種淤漿，在攪拌下1該淤漿。
2）. 在容器內(nèi)加入所需量1/3或2/3的水，并加熱到70℃，按1）的方法，分散MC，制備熱水淤漿；然后加入剩余量的冷水或冰水至熱水淤漿中，攪拌之后1該混合物。
2.粉末混合法：將MC粉末粒子與相等的或更大量的其它粉狀的配料，通過干混合來充分分散，之后加水溶解，則此時MC可以溶解，而不凝聚。
3.有機溶劑濕潤法：將MC用有機溶劑，如乙醇、乙二醇或油預(yù)先分散或濕潤，然后加水溶解，則此時MC也可以順利地溶解。
吉力霞輔料甲基纖維素實驗室分析
方法名稱：甲基纖維素—甲氧基的測定—甲氧基測定法
應(yīng)用范圍：該方法采用甲氧基測定法測定甲基纖維素中甲氧基的含量。
該方法適用于甲基纖維素。
吉力霞輔料方法原理：供試品照甲氧基測定法，用硫代*滴定液（0.1mol/L）滴定，根據(jù)硫代*滴定液的用量，計算甲氧基的含量。
甲基纖維素為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末；無臭，無味。甲基纖維素粉末穩(wěn)定，盡管其微有稀釋性，散裝品應(yīng)該置于氣密容器中，貯藏在1涼、干燥處。
該產(chǎn)品直接加入到水里，會產(chǎn)生凝聚，接著溶解，但這樣溶解很慢，并且困難。那么，下面兒就來說說甲基纖維素的溶解方法及用途。
甲基纖維素的溶解方法
下面建議三種溶解方法，使用者可根據(jù)實際情況來選擇1佳的溶解方法
1、有機溶劑濕潤法：將MC用有機溶劑，如乙醇、乙二醇或油預(yù)先分散或濕潤，然后加水溶解，則此時MC也可以順利地溶解。
2、熱水法：由于MC不溶解在熱水里，因而初期MC能夠均勻的分散在熱水中，隨后1時，兩種典型的方法描述如下：
a.在容器內(nèi)放入需要量的熱水，并加熱到大約70℃。在慢慢攪拌下逐漸加入MC，開始MC浮在水的表面，然后逐漸形成一種淤漿，在攪拌下1該淤漿。
b.在容器內(nèi)加入所需量1/3或2/3的水，并加熱到70℃，按1）的方法，分散MC，制備熱水淤漿；然后加入剩余量的冷水或冰水至熱水淤漿中，攪拌之后1該混合
物。
3、粉末混合法：將MC粉末粒子與相等的或更大量的其它粉狀的配料，通過干混合來充分分散，之后加水溶解，則此時MC可以溶解，而不凝聚。
甲基纖維素的用途
1、用作合成樹脂分散劑、涂料成膜劑、增稠劑、建筑材料粘合劑、紡織印染上漿劑、藥物和食品工業(yè)的成膜劑等
2、增稠劑；穩(wěn)定劑；乳化劑；賦形劑；分散劑；粘合劑；成膜劑水溶膠代用品。亦用于蛋黃醬、起酥油及其他某些食品。因本品在體內(nèi)不消化，能保持?jǐn)?shù)倍水分
，造成飽腹感，可用于梳打餅干、華夫餅干等制成療效食品。使用時先用所需水量的約1/5熱水濕潤粉末，再加冷水(必要時可加冰)攪拌均勻。EEC：準(zhǔn)用于冷
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