藥理作用

本藥為5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制藥，口服本藥能有效改善勃起質(zhì)量與持續(xù)時(shí)間，提高勃起功能障礙男性患者的成功率。勃起的啟動(dòng)和維持與海綿體平滑肌細(xì)胞的松弛有關(guān)，環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)是引起海綿體平滑肌細(xì)胞松弛的介質(zhì)。本藥通過(guò)抑制5型磷酸二酯酶而阻止cGMP的分解，從而使cGMP積聚，海綿體平滑肌松弛，勃起。相對(duì)磷酸二酯酶同功酶1、2、3、4、6而言，本藥對(duì)5型磷酸二酯酶有很高的選擇性。有資料表明，其對(duì)5型磷酸二酯酶的選擇性和抑制作用均優(yōu)于其他5型磷酸二酯酶抑制藥，推測(cè)這種選擇性可能使本藥的心血管及視覺(jué)不良反應(yīng)較其他5型磷酸二酯酶抑制藥少。較低(5mg)。3.透析時(shí)劑量 對(duì)因終末期而需腎透析的患者，用藥劑量尚不明確 [2]  。