成都針劑用純化水設(shè)備一臺價格

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成都針劑用純化水設(shè)備簡介： 

生產(chǎn)水符合《2010藥典》中的純化水標(biāo)準(zhǔn)，能滿足GMP、FDA等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求；

采用進(jìn)口儀表，可對水質(zhì)進(jìn)行精確連續(xù)的分析、顯示；水質(zhì)未達(dá)標(biāo)報警，并自動處理；

采用進(jìn)口泵、反滲透膜等元件；

整套系統(tǒng)采用全自動控制，操作簡便；

全套設(shè)備材料全不銹，純化水產(chǎn)水管管316L不銹鋼管；

純化水系統(tǒng)配置鏡面原罐和中間罐，以防止由于自來水壓力不穩(wěn)定而影響設(shè)備；

所有管道均采用雙面成型焊接，并進(jìn)行鈍化；

配有凈化水專用水箱、電子液位計、旋轉(zhuǎn)噴霧清洗和空呼吸裝置

 純化水設(shè)備的相關(guān)指數(shù)。

一電導(dǎo)率≤2μS/cm(電阻率≥0.5MΩ*CM)

衛(wèi)生學(xué)檢查：細(xì)菌數(shù)10CFU/100ml。

0.25EU/ml的內(nèi)毒素。

純化水設(shè)備的設(shè)計依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)。

《中華人民共和國藥品管理法》(2010版)1)

(2)2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和附錄。

(3)中華人民共和國藥典(2010年版)

美國藥典(USP33-NF28)

美國FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。

)歐盟GMP(EUGMP)的技術(shù)指標(biāo)。

純化水設(shè)備的工藝流程圖。

原始水箱→原水增壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→防盜過濾器→級反滲透器→PH調(diào)節(jié)器→中間水箱→二級反滲透器→凈化水箱→殺菌系統(tǒng)→凈化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點。