制藥醫(yī)藥純化水設備廠家

制藥醫(yī)藥純化水設備廠家

目旭升綜合多年的工程經(jīng)驗，生產(chǎn)過程嚴格按照GMP和USP認證要求，出水水質可按用戶的具體要求達到《藥典》、美國FDA、歐洲CE標準中關于純化水、注射用水的檢測標準。

 我們的力量。

1.10年，服務100家企業(yè)，100個系統(tǒng)安全穩(wěn)定運行。

2.很多財富500強公司推薦品牌，見證系統(tǒng)的運營水平。

3.業(yè)內許多客戶的共同選擇見證了高質量。

2010版藥典標準。

GMP標準。

電阻率:≥15Mω.CM。

導電率:≤0.5μS。

氨≤0.3μg/ml。

鹽≤0.06μg/ml。

重金屬≤0.5μg/ml。

設備工藝流程圖:

原水→原水加壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透設備→中間水箱→中間水泵→離子交換器→凈化水箱→凈化水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點。

我公司生產(chǎn)的純化水設備的特點。

產(chǎn)水符合2000版藥典純化水標準，可符合GMP標準。

直接用自來水制成土無菌超純水，可*取代蒸餾水和雙蒸水。

采用進口泵、反滲透膜等部件。

全自動操作系統(tǒng)，高效率自動清洗。

采用進口儀表，水質準確、連續(xù)分析、顯示。

應用于制藥工業(yè)純水、科研大輸液制劑和科研無菌水的純化。

旭升提供的服務支持

與客服或業(yè)務人員進行一對一詳細溝通；

②工程師按客戶需求，制作方案和報價；

③工程師與客戶溝通方案，修改方案；

④確定方案和報價，簽定合同，生產(chǎn)；

⑤安裝調試合格后即可驗收使用