醫(yī)院檢驗(yàn)科用純化水設(shè)備

醫(yī)院檢驗(yàn)科用純化水設(shè)備概述

檢驗(yàn)科(clinical laboratory)是臨床醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)之間的橋梁，包括臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床免疫學(xué)、血液學(xué)、體液學(xué)以及輸血學(xué)等分支學(xué)科。

每天承擔(dān)包括病房、門(mén)急診病人、各類(lèi)體檢以及科研的各種人體和動(dòng)物標(biāo)本的檢測(cè)工作。檢驗(yàn)科分組　一般檢驗(yàn)科按檢查項(xiàng)目分組。

而檢驗(yàn)科用水需要用到什么設(shè)備呢，旭升以下為您詳細(xì)介紹

中國(guó)對(duì)檢驗(yàn)科行業(yè)用的純化水，頒布了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)-《中國(guó)藥典》，對(duì)純化水制備裝置、純化水設(shè)備、純化水工藝、純化水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)做了一系統(tǒng)規(guī)范。其中2000年頒布的《中國(guó)藥典》規(guī)定“純化水是指采用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得供制藥用的水，通過(guò)純化水裝置制備的純化水既要符合藥典純化水標(biāo)準(zhǔn)，又能符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。”

 純化水產(chǎn)水指標(biāo)

化學(xué)指標(biāo)：符合中華人民共和國(guó)藥典2005版制藥純化水要求

衛(wèi)生學(xué)檢查：微生物10CFU/100ml

內(nèi)毒素0.25EU/ml

電導(dǎo)率≤2μS/cm(電阻率≥0.5MΩ*CM)

符合標(biāo)準(zhǔn)：

1：符合GMP、FDA認(rèn)證要求

2：符合2015版中國(guó)藥典、歐美藥典要求

純化水設(shè)備設(shè)計(jì)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

  (1)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2010版)

  (2)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 2010年修訂版及附錄

  (3)《中華人民共和國(guó)藥典》 (2010版)

  (4) 美國(guó)藥典 (USP33-NF28)

  (5) 美國(guó)FDA認(rèn)證規(guī)范

  (6) 歐盟GMP(EU GMP)技術(shù)參數(shù)

純化水設(shè)備工藝流程圖

  原水箱→原水增壓泵→多介質(zhì)過(guò)濾器→活性炭過(guò)濾器→軟水器→保安過(guò)濾器→級(jí)反滲透→PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級(jí)反滲透→純化水箱→殺菌系統(tǒng)→純化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過(guò)濾器→用水點(diǎn)