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| 參 考 價(jià) | 面議 |
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所 在 地廣州市
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更新時(shí)間:2020-12-24 16:25:55瀏覽次數(shù):531次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 制藥網(wǎng)清遠(yuǎn)制藥行業(yè)純化水設(shè)備報(bào)價(jià)
| 操作壓力 | 10公斤 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)品大小 | 中型 | 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
| 產(chǎn)水量 | 0.5T | 結(jié)構(gòu)類型 | 臥式 |
| 脫鹽率 | 99% | 用途 | 水過濾 |
| 自動(dòng)化程度 | 半自動(dòng) |
水是藥品制造過程中重要的原輔材料。藥品生產(chǎn)的工藝過程用水(純化水和注射用水),對藥品的生產(chǎn)過程至關(guān)重要,至少須滿足藥典中所規(guī)定的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。《中國藥典》按其用途范圍不同,將制藥用水分為飲用水、純化水、注射用水及滅菌注射用水。并明確規(guī)定,制藥工藝(科研純化水設(shè)備)用水的原料水必須符合GB5749中規(guī)定的飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。上規(guī)定,通常使用符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)的原料水,經(jīng)一定的處理程序得到的純化水或注射用水,用來參與藥品生產(chǎn)的工藝過程。
制藥純化水設(shè)備水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
化學(xué)指標(biāo):符合中華人民共和國藥典2010版制藥純化水要求
衛(wèi)生學(xué)檢查:微生物10CFU/100ml
內(nèi)毒素:0.25EU/ml
電導(dǎo)率:≤2μS/cm(電阻率≥0.5MΩ*CM
設(shè)備技術(shù)要求
在一級反滲透和二級反滲透間設(shè)有PH調(diào)節(jié)裝置,保證設(shè)備產(chǎn)水電導(dǎo)率符合藥典要求。
二級反滲透膜采用帶正電荷的抗污染反滲透膜,以保證反滲透設(shè)備能長期穩(wěn)定運(yùn)行。
一級反滲透管路采用304不銹鋼材料,二級反滲透采用316L不銹鋼材料。
在一級反滲透和第二級反滲透設(shè)備中均裝有在線電導(dǎo)檢測儀表,產(chǎn)水電導(dǎo)率可隨時(shí)觀看。
一級反滲透前設(shè)有低壓保護(hù)開關(guān),二級反滲透前設(shè)有低壓保護(hù)和高壓保護(hù)開關(guān)。
一級、二級反滲透水回收率可調(diào)整,一級反滲透回收率60%-65%,二級反滲透回收率70%。
通常,純化水中的剩余含鹽量應(yīng)控制在0.1mg/L以下,水溫25時(shí),其電導(dǎo)率應(yīng)在0.1μs/cm,25以上時(shí),一般接近0.1s/cm。注射用水:水的純度與純化水相類似,與純化水的主要區(qū)別是水中不含微生物和熱原物質(zhì),是純化水經(jīng)蒸餾所得。要求隨時(shí)監(jiān)控各個(gè)制備環(huán)節(jié),定期清洗消毒注射用水制備與輸送設(shè)備。一般80以上儲存、65以上保溫循環(huán)或4以下無菌狀態(tài)存放,并在制備12小時(shí)內(nèi)使用。

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