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參考價(jià)	￥2499
訂貨量	1 臺

產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地	進(jìn)口	產(chǎn)品新舊	全新
自動化程度	其他

博爾納病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)商運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

詳細(xì)介紹

技術(shù)特點(diǎn)：
1.準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對照試驗(yàn)＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對，結(jié)果一致性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個(gè)檢測流程只需3小時(shí)。
4簡便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。

產(chǎn)品名稱：博爾納病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)商
英文名稱：Borna Disease Virus（BDV）RTPCR
貨號：YZP3363
規(guī)格： 50T

分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
產(chǎn)品特點(diǎn)：

博爾納病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)商是基于 T7 RNA 聚合酶的 RNA 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 T7

啟動子的模版 DNA，以 NTP 為底物，從 T7 啟動子下游開始合成與模版 DNA
中一條鏈互補(bǔ)的 RNA，簡單快速獲得大量的 RNA 分子。本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需提供含T7 啟動子的DNA 模板即可以進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)，
不需要單獨(dú)準(zhǔn)備每一個(gè)成份。
2. 單溶液預(yù)配液，減少加樣次數(shù)，避免了操作誤差，增加了可重復(fù)性。
3. 模版 DNA 可以是線性化的質(zhì)粒 DNA，也可以是 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物。
4. 可以合成的 RNA 的*佳長度在 20nt 到 2000 nt 之間。
5. 產(chǎn)品配方經(jīng)過精心優(yōu)化，每 ug DNA 模版可以合成 2-6 ug RNA。
6. 得到的 RNA 可以用于 RNA 結(jié)構(gòu)研究、核酶生物化學(xué)、體外翻譯、RNA-蛋
白質(zhì)相互作用、反義技術(shù)、SELEX 技術(shù)和 RNA 干擾（RNAi）等實(shí)驗(yàn)。
7. 本試劑盒足夠 50 次 20uL 體系的體外轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)。規(guī)格及成分成份編號十孔盒包裝
T7 轉(zhuǎn)錄預(yù)配液（2×） 91106a 0.5 mL
陽性對照 DNA（1.3 Kb 片段） 91106b
20 uL
（10 ng/uL）
T7 RNA 聚合酶 91106c 50 uL
RNase-free 水 80403 1 mL
使用手冊 91106sc 1 份

應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 片段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20 μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
以下是公司正在*的產(chǎn)品：