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成都名膜水處理設(shè)備有限公司
成都名膜水處理設(shè)備有限公司
產(chǎn)品型號名膜
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地成都市
聯(lián)系方式：朱經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時間：2019-09-26 14:34:05瀏覽次數(shù)：914次
聯(lián)系我時，請告知來自 制藥網(wǎng)| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 產(chǎn)品大小 | 其他 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)品新舊 | 全新 | 產(chǎn)水量 | 自定 |
| 電壓 | 自定 | 反滲透系統(tǒng) | 一級反滲透 |
| 功率 | 自定 | 結(jié)構(gòu)類型 | 其他 |
| 進水口徑 | 自定 | 水電阻率 | 自定 |
| 自動化程度 | 其他 |
成都超純水設(shè)備_四川醫(yī)院藥廠輸液用水廠家純化水設(shè)備是用于滿足各行業(yè)需求制取純化水的設(shè)備，多用于醫(yī)藥、生物化學化工、醫(yī)院等行業(yè)，整個系統(tǒng)都由SUS304L或SUS316L全不銹鋼材質(zhì)組合而成，而且在用水點之前都必須裝備紫外線及臭氧殺菌裝置（部分國家不允許使用臭氧，故而系統(tǒng)采用巴氏消毒）。純化水設(shè)備核心技術(shù)采用反滲透、EDI等新工藝，比較有針對性地設(shè)計出成套高純水處理工藝，以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取
成都超純水設(shè)備_四川醫(yī)院藥廠輸液用水
超純水設(shè)備的特點：
(1)自動控制，操作簡單方便;
(2)整套設(shè)備全不銹材質(zhì)，水箱采用全不銹鋼醫(yī)藥水箱;
(3)配備軟水器，保證RO系統(tǒng)及EDI系統(tǒng)因硬度的影響穩(wěn)定運行;
(4)采用進口海德能超低壓反滲透，脫鹽率高，使用壽命長，運行穩(wěn)定，能耗低降低20%;
(5)反滲透系統(tǒng)采用全自動方式控制，主要元件采用進口元件，穩(wěn)定性高，操作簡單方便;
(6)EDI系統(tǒng)采用了恒壓調(diào)節(jié)系統(tǒng)，確保水質(zhì)穩(wěn)定;
(7)采用正宗*膜堆，性能穩(wěn)定，使用壽命長，并通過專業(yè)技術(shù)，確保EDI系統(tǒng)短時停機或長時間停機時水質(zhì)保持穩(wěn)定;
(8)EDI流量計采用進口流量計，可預(yù)防因濃水通道堵塞或其他設(shè)備故障引起的無濃水產(chǎn)水而對膜堆造成的損壞;
(9)EDI系統(tǒng)配有紫外線殺菌和膜濾器,確保EDI產(chǎn)水水質(zhì)穩(wěn)定;
(10)具有無水保護和高、低壓力保護等多種裝置安全功能;
(11)所有水箱采用純化水和水箱，并配備帶壓力式液位計，旋轉(zhuǎn)噴淋清洗及空氣呼吸裝置;
(12)配備有臭氧殺菌保質(zhì)保量，并按佳配置設(shè)計。
超純水機是在反滲透技術(shù)的基礎(chǔ)上，添加了離子交換和終端處理技術(shù)。有些還有深度離子除鹽、超濾和UV光氧化作用設(shè)備，出來的水水質(zhì)優(yōu)于國標GB/T6682-2008實驗室用水的水質(zhì)要求。超純水機就是要盡可能*地去處這些雜質(zhì)。目前常用凈化水質(zhì)的工藝方法有蒸餾法、反滲透法、離子交換法、過濾法、吸附法、紫外氧化法等。
超純水設(shè)備安裝：
一、與水源的連接：
1.將純水機和儲水桶放置在盡可能接近于水源及排水管道的位置。
2.關(guān)閉自來水進水總閥。
3.拆下與設(shè)備*鄰近處的自來水水閥，接上零件包內(nèi)之進水三通，并在其側(cè)孔處連接上不銹鋼球閥，再將原拆下水閥接于直通處。
4.關(guān)閉不銹鋼球閥，打開自來水進水總閥，檢查是否滲水，合格后將配套之PE管接在不銹鋼球閥上。
二、與機器和儲水桶的連接：
1.將與自來水相連的PE管另一端接在純水機后側(cè)下部進水口上。
2.在純水機后側(cè)下部排水口上接上PE管，并將其導(dǎo)入水槽下方之排水管道。
3.在純水機后側(cè)下部輸出口接上PE管，并與儲水桶上部的輸入口相連。
4.在儲水桶上部的溢流口上接上PE管，并將其導(dǎo)入水槽下方之排水槽。
5.在儲水桶下部輸出口接上PE管，另一端連接在主機后側(cè)下部的輸入接口上。
6.連上主機和儲水桶的水位感應(yīng)接頭，注意主機與儲水桶上的高，中，低液位應(yīng)分別對應(yīng)連接（主機的高液位為紅色信號線、中液位為黃色信號線、低液位為藍色信號線）。
成都超純水設(shè)備_四川醫(yī)院藥廠輸液用水
純化水機設(shè)備的清洗要求：
1、有明確的洗滌方法和洗滌周期。
2、明確關(guān)鍵設(shè)備的清洗驗證方法。
3、清洗過程及清洗后檢查的有關(guān)數(shù)據(jù)要有記錄并保存。
4、無菌設(shè)備的清洗，尤其是直接接觸藥品的部位和部件必須滅菌，并標明滅菌日期，必要時要進行微生物學的驗證。經(jīng)滅菌的設(shè)備應(yīng)在三天內(nèi)使用。
5、某些可移動的設(shè)備可移到清洗區(qū)進行清洗、消毒和滅菌。
6、同一設(shè)備連續(xù)加工同一無菌產(chǎn)品時，每批之間要清洗滅菌;同一設(shè)備加工同一非滅菌產(chǎn)品時，至少每周或每生產(chǎn)三批后進行全面的清洗。
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