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大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA檢測試劑盒技術說明書

時間:2025-10-29
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  大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA檢測試劑盒技術說明書

  BS-2926大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒

  一、產(chǎn)品概述

  本試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)吸附試驗(ELISA),于體外定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中表皮生長因子(EGF)的含量。試劑盒僅供科研使用,不可用于臨床診斷。

  二、檢測原理

  雙抗體夾心法:

  預包被抗大鼠EGF捕獲抗體的微孔板與樣本中EGF結合。

  加入生物素標記的檢測抗體,形成“抗體-抗原-酶標抗體"復合物。

  經(jīng)洗滌后,加入TMB顯色底物,在HRP酶催化下顯藍色,酸終止后變黃色。

  顏色深淺與樣本中EGF濃度呈正相關,通過450nm波長測定吸光度(OD值),計算濃度。

  三、試劑盒組成

  組分96孔配置48孔配置保存條件

  預包被酶標板1塊(96孔)1塊(48孔)2-8℃

  標準品0.3ml×6管0.3ml×6管2-8℃f

  生物素化檢測抗體120μL60μL2-8℃

  顯色液A/B各6mL各3mL避光,2-8℃

  終止液6mL3mL2-8℃

  20×濃縮洗滌液60mL30mL室溫

  封板膜4張2張室溫

  四、樣本處理與保存

  血清:

  室溫凝固10-20分鐘,2000-3000轉/分離心20分鐘,取上清。

  避免溶血,2-8℃保存≤48小時,長期需凍存(-20℃或-80℃),避免反復凍融。

  血漿:

  使用EDTA/肝素抗凝,離心后取上清,處理方法同血清。

  組織勻漿:

  生理鹽水搗碎,離心取上清。

  細胞上清:

  離心去除顆粒,取上清液。

  五、操作步驟

  試劑準備:

  洗滌液:用蒸餾水1:20稀釋濃縮液。

  標準品:按說明書梯度稀釋(如80-2.5 U/L)。

  加樣:

  每孔加入50μL標準品/樣本,37℃溫育30分鐘。

  洗滌:

  每孔加滿洗滌液,浸泡30秒后甩干,重復5次。

  顯色與終止:

  加入HRP標記抗體,37℃溫育30分鐘。

  洗滌后,每孔加TMB顯色液避光反應15分鐘,加終止液終止。

  檢測:

  450nm波長測定OD值,繪制標準曲線計算樣本濃度。

  六、注意事項

  試劑平衡:冷藏試劑需室溫平衡15-30分鐘后再使用。

  加樣精度:使用校準的移液器,避免交叉污染。

  顯色控制:TMB顯色后及時終止,避免過度反應。

  數(shù)據(jù)有效性:每次實驗需同步做標準曲線,建議設復孔。

  七、性能參數(shù)

  檢測范圍:31.2-2000 pg/mL(具體以說明書為準)。

  靈敏度:≤15.6 pg/mL。

  有效期:6個月(2-8℃避光保存)。

  八、自備器材

  酶標儀(450nm)、恒溫箱(37℃)、精密移液器(0.5-1000μL)。

  注:本說明書基于ELISA通用技術整理,具體操作請以實際試劑盒說明書為準。 (AI生成)

  注:以上僅供參考,不作為實際數(shù)據(jù),實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒

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