豬ELISA試劑盒的具體操作步驟有哪些

　　結(jié)合豬ELISA試劑盒的原理與相關(guān)注意事項(xiàng)，其標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟如下：

　　一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

　　試劑平衡?：將試劑盒從2-8℃冰箱取出，室溫放置30分鐘，讓所有組分恢復(fù)至室溫，避免冷凝水干擾反應(yīng)體系。濃縮洗滌液若有結(jié)晶，可37℃水浴加熱溶解后再稀釋使用。

　　設(shè)備耗材檢查?：校準(zhǔn)不同量程的微量移液器，準(zhǔn)備37℃恒溫箱、450nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀，搭配一次性無(wú)酶槍頭、封板膜、無(wú)塵吸水紙，耗材不可重復(fù)使用。

　　樣本預(yù)處理?：將待檢豬血清/血漿樣本25℃復(fù)溫，混勻后低速離心去除沉淀，高濃度樣本用配套樣本稀釋液預(yù)稀釋，記錄稀釋倍數(shù)。

　　二、操作流程

　　加樣設(shè)置?：取出所需酶標(biāo)板條，設(shè)置空白對(duì)照、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照孔，其余為待測(cè)樣本孔，每孔加入100μL對(duì)應(yīng)樣本/試劑，5分鐘內(nèi)完成全部加樣，避免孔間溫育時(shí)長(zhǎng)差異。

　　溫育反應(yīng)?：用封板膜覆蓋酶標(biāo)板，放入37℃恒溫箱嚴(yán)格溫育60分鐘，防止液體蒸發(fā)導(dǎo)致體系濃縮。

　　洗板操作?：棄去孔內(nèi)液體，每孔注入350μL稀釋后的洗滌液，浸泡30秒后甩干，重復(fù)洗板5次，最后將酶標(biāo)板倒扣在吸水紙上充分拍干，去除殘留洗板液。

　　加酶標(biāo)記物?：每孔加入100μL HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，重新封板后37℃避光溫育60分鐘，再次重復(fù)上述洗板步驟。

　　顯色反應(yīng)?：每孔依次加入底物A液、B液各50μL，輕柔混勻后37℃避光孵育15分鐘，溶液會(huì)逐步變?yōu)樗{(lán)色。

　　終止與讀數(shù)?：每孔加入50μL終止液，溶液由藍(lán)轉(zhuǎn)黃，15分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定各孔OD值。

　　三、結(jié)果計(jì)算與判定

　　以試劑盒配套標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo)、對(duì)應(yīng)OD值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過(guò)線性回歸得到方程，將樣本OD值代入計(jì)算得到原始濃度。

　　原始濃度乘以之前記錄的樣本稀釋倍數(shù)，得到豬樣本中目標(biāo)物的最終實(shí)際濃度。

　　同步核對(duì)配套陰、陽(yáng)性質(zhì)控品的OD值，確認(rèn)落在說(shuō)明書允許范圍內(nèi)，整板檢測(cè)結(jié)果才判定為有效。

　　注：以上科研產(chǎn)品資料僅供參考!

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