ELISA手工洗板五步法

甩盡孔內液體‌

將酶標板垂直倒扣，快速甩出孔內殘留液體，避免手腕左右搖晃導致孔間交叉污染‌。

拍干殘留液‌

使用潔凈的厚吸水紙拍干孔內液體，拍板時需更換吸水紙位置，避免碎屑殘留‌。

加注洗滌液‌

每孔加入350μL洗滌液(現(xiàn)配現(xiàn)用，含0.05%-0.2%吐溫20的PBS緩沖液)，注滿孔口但避免溢出‌。

浸泡與甩干‌

靜置浸泡1-2分鐘(間歇搖動)，隨后甩盡液體并再次拍干，重復此步驟3-5次‌。

立即進行下一步‌

拍干后需快速加入后續(xù)試劑，避免酶標板干燥導致蛋白失活(尤其高溫環(huán)境下)‌。

關鍵注意事項

洗滌液配置‌：20倍稀釋濃縮液，使用無污染蒸餾水，結晶需溶解‌。

拍板技巧‌：力度適中，避免拍斷板條或拍不干凈‌。

避免污染‌：高濃度孔液體可能污染相鄰孔，前兩遍洗滌需格外謹慎‌。

常見問題

背景偏高‌：可能因洗滌不凈或拍干不充分，需增加洗滌次數(shù)至5-6次‌。

假陽性‌：扣干不凈或洗滌液污染，需確保吸水紙潔凈且操作連貫‌。

注意：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

天津本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。