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藥用輔料肉豆蔻酸異丙酯藥典檢測方法

本品系由異丙醇與飽和高分子量脂肪酸（主要是肉豆蔻酸）酯化而得。含C17H34O2不得少于90.0%。

　　【性狀】本品為無色的澄清油狀液體。

　　本品可與乙醇、二氯甲烷混溶，在水中不溶。

　　相對密度本品的相對密度（通則0601）在25℃時為0.846～0.854。

　　折光率本品的折光率（通則0622）為1.432～1.436。

　　黏度本品的動力黏度（通則0633第一法）為5.0～6.0mPa·s。

　　酸值本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于1.0。

　　碘值取本品3.0g，精密稱定，置250ml的干燥碘量瓶中，加三10ml，依法測定（通則0713），碘值應(yīng)不大于1.0。

　　皂化值本品的皂化值（通則0713）應(yīng)為202～212。

　　【鑒別】（1）取本品，加乙醇溶解并制成每1ml中含1mg的溶液，取2ml，緩緩加入新鮮配制的1%二甲氨基苯甲醛硫酸溶液2ml，放置2分鐘，兩溶液界面顯黃紅色，并逐漸變?yōu)榧t色。

　?。?/span>2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

　　【檢查】溶液的澄清度與顏色取本品2.0g，加甲醇溶解并稀釋至20ml，溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與黃色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　水分取本品約5.0g，精密稱定，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過0.1%。

　　熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。

　　【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用聚乙二醇（或極性相近）為固定液（如：30m×0.53mm，1μm）；起始溫度為125℃，以每分鐘10℃的速率升溫至185℃，維持10分鐘；進樣口溫度為250℃，檢測器溫度為250℃。

　　內(nèi)標(biāo)溶液的制備取二十三烷適量，精密稱定，加正庚烷制成每1ml中約含0.2mg的溶液。

　　測定法取本品約20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取肉豆蔻酸異丙酯對照品適量，同法測定。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算，即得。

　　【類別】藥用輔料，溶劑和潤滑劑等。

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