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山西錦洋藥用輔料有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第7年

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當(dāng)前位置:山西錦洋藥用輔料有限公司>>藥用級(jí)輔料>>藥用級(jí)糊精>> 藥典備案醫(yī)藥用級(jí)糊精應(yīng)用領(lǐng)域CP2020

醫(yī)藥用級(jí)糊精應(yīng)用領(lǐng)域CP2020

參   考   價(jià): ¥ 12

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)藥典備案

品       牌錦洋輔料

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地臨汾市

更新時(shí)間:2024-07-15 22:42:44瀏覽次數(shù):683次

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劉潤(rùn)紅

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CAS號(hào) 9004-53-9 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 (C6H10O5)n·xH2O 規(guī)格 1kg25kg
級(jí)別 藥用級(jí)
醫(yī)藥用級(jí)糊精應(yīng)用領(lǐng)域CP2020糊精是淀粉分解的中間產(chǎn)物,其化學(xué)分子式與淀粉相同都是(C6H10O5)n,但聚合度介于可溶性淀粉與麥芽糖之間,遇碘呈紅色.聚合度低的糊精不發(fā)生顯色反應(yīng)。

糊精分為黃糊精和白糊精兩大類。直接焙燒而得的糊精俗稱“不列顛膠",也可叫焙燒糊精,呈褐色。加酸焙燒,可在較低溫度下分解。所得產(chǎn)品顏色一般為淺黃色或白色,稱白糊精。

醫(yī)藥用級(jí)糊精應(yīng)用領(lǐng)域CP2020

醫(yī)藥行業(yè)

  1. 1.

    可作為藥用糖的增稠劑和穩(wěn)定劑;
  2. 2.

    可作為片劑或沖劑的賦形劑和填充劑。

醫(yī)藥用級(jí)糊精應(yīng)用領(lǐng)域CP2020

糊精可用作助懸劑;片劑的粘合劑;片劑和膠囊劑的稀釋劑。糊精是葡萄糖的聚合物,用作外科手術(shù)敷料的黏合和硬化劑。也用作片劑和膠囊劑的稀釋劑;片劑顆粒的黏合劑;糖包衣配力'中的增塑劑和黏合劑;或混懸劑的增稠劑。此外,由于糊精的低電解質(zhì)含量以及不含乳糖和蔗糖,也作為特殊營(yíng)養(yǎng)需求人群的糖源。糊精也在化妝品中應(yīng)用

【檢查】酸度 取本品5.0g,加水50ml,加熱使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴與*滴定液(0.1mol/L)2.0ml,應(yīng)顯粉紅色。

  還原糖 取本品2.0g,加水100.0ml,振搖15分鐘,靜置至少2小時(shí),濾過(guò);取濾液50.0ml,加堿性酒石酸銅試液50ml,煮沸3分鐘,用105℃恒重的G4垂熔玻璃坩堝濾過(guò),濾渣用水洗滌至洗液呈中性,再分別用乙醇和乙各60ml分次洗滌,在105℃干燥2小時(shí),遺留的氧化亞銅不得過(guò)0.20g。

  溶液的澄清度 玉米淀粉來(lái)源 取本品0.5g,加水5ml,攪拌均勻,加熱水95ml,煮沸2分鐘,立即與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更濃。

  馬鈴薯或木薯淀粉來(lái)源 取本品1.0g,加水5ml,攪拌均勻,加熱水95ml,煮沸2分鐘,立即依法檢查(通則0902),溶液應(yīng)澄清;如顯渾濁,立即與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更濃。

  氯化物 取本品1.0g,置100ml量瓶中,加水約50ml,振搖10分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.2%)。

  硫酸鹽 取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液20.0ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.1%)。

  硝酸鹽 取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液10.0ml,置25ml納氏比色管中,加水使成約20ml,加對(duì)氨基苯磺酸-α-萘胺試液2ml及鋅粉10mg,用水稀釋使成25ml,搖勻,放置15分鐘,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉀溶液(精密稱取在105℃干燥至恒重的硝酸鉀81.5mg,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5.0ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當(dāng)于0.05mg的NO3)4.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.2%)。

  干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)10.0%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。

  重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

  鐵鹽 取本品2.0g,熾灼灰化后,殘?jiān)欲}酸1ml與硝酸3滴,置水浴上蒸發(fā)至近干,放冷,加鹽酸1ml使溶解,用水移至50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.005%)。

  微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu,不得檢出大腸埃希菌。

  【類別】藥用輔料,填充劑和黏合劑等。

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