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藥用級枸櫞酸三乙酯藥典數(shù)據(jù) 返回列表頁

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產(chǎn)品型號檸檬酸

品牌錦洋輔料

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地臨汾市

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更新時間：2024-06-19 10:34:05瀏覽次數(shù)：1036次

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劉潤紅

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產(chǎn)品分類品牌分類

藥用輔料: 藥用液狀石蠟輕質(zhì)/重質(zhì) 藥用巴西棕櫚蠟藥用硬脂酸鋅藥用山梨酸鉀藥用蓖麻油藥用十六醇鯨蠟醇藥用十六十八醇三氯蔗糖山崳酸甘油酯羥丙基倍他環(huán)糊精藥用氧化鐵丁基羥基苯甲醚/茴香醚藥用玉米朊藥用枸櫞酸三乙酯藥用十八醇藥用山梨酸藥用級橄欖油藥用油酸山梨坦/司盤80 藥用花生油藥用聚乙二醇藥用羧甲纖維素鈣藥用白蜂蠟藥用微晶蠟乳膏基質(zhì) 藥用對羥基苯甲酸丙酯（羥苯丙酯）藥用對羥基苯甲酸丁酯（羥苯丁酯）藥用蟲白蠟藥用蜂蜜藥用硬脂酸藥用炭藥用單雙硬脂酸甘油酯藥用硫酸鈣藥用醋酸鉀藥用卡波姆藥用泊洛沙姆藥用司盤40/棕櫚山梨坦藥用級精氨酸藥用級二丁基羥基甲苯藥用級羥苯乙酯藥用級苯甲酸芐酯藥用級月桂氮?酮藥用無水* 藥用尿素藥用級羥苯乙酯鈉藥用級桉油藥用級依地酸鈣鈉藥用級甘油三乙酯藥用級氫化蓖麻油藥用級苯扎氯銨藥用殼聚糖藥用三氯叔丁醇藥用麝香草酚藥用級十二烷基* 藥用聚乙二醇8000 藥用級丁香油藥用級氯化鎂藥用級棕櫚酸異丙酯藥用級麥芽糖藥用級沒食子酸丙酯藥用級硫酸銨藥用級磷酸氫鈣藥用級?；撬?/a> 藥用級聚氧乙烯氫化蓖麻油藥用高嶺土藥用級麥芽糖醇藥用級磷酸氫二鉀藥用中鏈甘油三酸酯藥用甘氨酸藥用級谷氨酸鈉藥用級肉豆蔻酸異丙酯

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡介

CAS號	77-93-0	產(chǎn)地	國產(chǎn)
分子式	C12H20O7	規(guī)格	500ml25kg
級別	藥用級

藥用級枸櫞酸三乙酯藥典數(shù)據(jù)檸檬酸三乙酯在常溫常壓下為油性無色液體狀，在水中的溶解度（25℃）6.5g/100cm3。其具有甜和愉快的果子酒、梅子樣香氣。該化合物能溶于大多數(shù)有機溶劑，但是難溶于油，該化合物與大多數(shù)纖維素、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯樹脂及氯化橡膠等有良好的相容性

詳情介紹

藥用級枸櫞酸三乙酯藥典數(shù)據(jù)

檸檬酸三乙酯為無毒增塑劑，廣泛應用于纖維素樹脂和乙烯基樹脂的增塑劑，食品中作為膨松保型劑能很好地提高烘烤食品的發(fā)泡性能，改善膨松狀態(tài)，作為抗氧劑用來穩(wěn)定大豆油、色拉油、人造奶油、起酥油及其他食用油脂，作為增香劑可用于軟飲料冷飲、糖果、焙烤食品中增加風味，還被用作螯合劑和載體溶劑。特別適用于油墨涂料，無毒PVC造粒，制藥工業(yè)，兒童軟質(zhì)玩具，醫(yī)用制品，調(diào)配香精香料，化妝品制造等行業(yè)。

藥用級枸櫞酸三乙酯藥典數(shù)據(jù)

　【檢查】酸度取本品16.0g，加對溴麝香草酚藍指示液顯中性的乙醇16ml，混勻，立即加溴麝香草酚藍指示液（0.1%的乙醇溶液）數(shù)滴，用*滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，消耗*滴定液（0.1mol/L）的體積不得過0.5ml。

　　有關物質(zhì) 取本品，精密稱定，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取枸櫞酸三乙酯和乙酰枸櫞酸三乙酯對照品適量，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中各約含30mg的溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液。照含量測定項下的色譜條件，取系統(tǒng)適用性溶液1μl注入氣相色譜儀，枸櫞酸三乙酯峰與乙酰枸櫞酸三乙酯峰的分離度應符合要求。精密量取供試品溶液與對照溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液的0.2倍（0.2%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的0.5倍（0.5%）。

　　水分取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過0.25%。

　　熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。

　　重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　砷鹽取本品0.67g，加水23ml使溶解，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0003%）。

　　【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以35%苯基-65%甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始溫度為170℃，維持18分鐘，以每分鐘20℃的速率升溫至230℃，維持10分鐘，再以每分鐘100℃的速率升溫至298℃，維持6分鐘；進樣口溫度為300℃；檢測器溫度為320℃。分別取枸櫞酸三乙酯和乙酰枸櫞酸三乙酯對照品適量，加內(nèi)標溶液溶解并稀釋制成每1ml中各約含3mg的溶液，取1μl注入氣相色譜儀，枸櫞酸三乙酯峰、乙酰枸櫞酸三乙酯峰與內(nèi)標峰間的分離度均應符合要求。

　　測定法取本品約0.3g，精密稱定，置100ml量瓶中，加內(nèi)標溶液（取羥苯乙酯適量，精密稱定，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液）溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取枸櫞酸三乙酯對照品，同法測定。按內(nèi)標法以峰面積計算，即得。