藥用醫(yī)用級(jí)羊毛脂藥物制劑中的應(yīng)用羊毛脂精制品有兩種，即無水羊毛脂和有水羊毛脂。無水羊毛脂為淡黃色或棕黃色的軟膏狀物；有黏性而滑膩；臭微弱而特異。在L仿或乙N中易溶，在熱乙醇中溶解，在乙醇中極微溶解，在水中不溶；但能與約2倍量的水均勻混合，并且有優(yōu)良的乳化性能。羊毛脂在苛性堿中不被皂化，但在苛性堿的乙醇溶液中，加壓、加熱，則可被皂化。吸濕性強(qiáng)。Mp36-42℃，酸值不大于1.5，皂化值為92-106(測定時(shí)加熱回流時(shí)間為2h)，碘值為18-35(測定時(shí)在暗處放置時(shí)間為4h)。含水羊毛脂為羊毛脂熔化后加蒸餾水混合而得，為淡黃色或類白色軟膏狀物，含水25-35。溶于乙m、l仿；不溶于水。

藥用醫(yī)用級(jí)羊毛脂藥物制劑中的應(yīng)用　羊毛上所附由羊的脂肪分泌腺所分泌的脂肪物質(zhì)，可用肥皂或溶劑使之分離，然后精制而成（劉潤紅輔料）。羊毛脂是從剪下的羊毛中提煉出的一種較為粘稠的保護(hù)油，它具有滋潤和軟化的功效，分子結(jié)構(gòu)非常接近人體所分泌出的油脂。羊毛脂膏就是以羊毛脂為原料，經(jīng)過一系列的提后，形成的高度羊毛脂

以洗毛污水為原料羊毛脂粗品的制備 洗毛污水加三氯化鋁，得含羊毛脂的爛泥漿，吸去水分，得爛泥。取爛泥600kg，加苯480kg，邊加邊攪拌，加熱56℃保溫1h，停止攪拌，沉淀1h，澄清后苯液溶解羊毛脂6%-40%，移入蒸餾塔內(nèi)，加熱蒸餾至含羊毛脂達(dá)34%，降溫至40℃以下放出，得羊毛脂粗品。洗毛污水[AlCl3]→爛泥[苯，30℃]→羊毛脂粗品中和苯脂的制備 取羊毛脂粗品2100kg投入反應(yīng)鍋，加熱至50℃，再將熱的約50%(g/g)硫酸溶液加入羊毛脂粗品中，攪拌45min，沉淀半小時(shí)，放出下腳，苯脂層加淡乙醇，加水，加熱保溫60℃，攪拌半小時(shí)，沉淀半小時(shí)，放出下腳，得酸處理苯脂。取酸處理苯脂加乙醇180kg，逐步加入300g/L*溶液約70kg，調(diào)pH9，加水180kg，保溫60℃，自加乙醇起至加水完畢不停地?cái)嚢?，再繼續(xù)攪拌10min，靜置，沉淀1h，放出下腳，苯脂層加淡乙醇，攪拌，沉淀1h，放出下腳，得中和苯脂。羊毛脂粗品[硫酸，水]→[淡乙醇]酸處理苯脂[60℃，乙醇]→[NaOH, H2O]中和苯脂藥用羊毛脂成品的制備 取中和苯脂，加3.8%*24kg，攪拌，保溫60℃，沉淀35min，放出下腳，保持pH8-9，加淡乙醇，沉淀2h，放出下腳，得精制苯脂。蒸餾，液溫110℃真空蒸發(fā)至蒸不出為止，冷卻至60℃，加乙醇，攪拌，沉淀1h，分離出下層羊毛脂，加乙醇，加熱攪拌10min，棄去乙醇，減壓蒸盡乙醇，絹絲布過濾，得藥用羊毛脂成品。中和苯脂[H2O2, 乙醇，60℃]→精制苯脂[乙醇，110℃]→羊毛脂成品。