醫(yī)藥用級輔料依地酸二鈉 EDTA-2NA絡合劑

醫(yī)藥用級輔料依地酸二鈉 EDTA-2NA絡合劑

依地酸二鈉是常用的金屬離子絡合劑，被列為GRAS安全物質，收載于FDA《非活性成分指南》，英國也許可用于注射給藥制劑 。它能有效增強藥物的穩(wěn)定性，其原理為依地酸二鈉可以與金屬離子形成穩(wěn)定的水溶性螯合物，能夠防止自身的氧化，有利于提高藥物在制備、存儲和臨床配制過程中的穩(wěn)定性。由于注射劑的包材中含有金屬離子，在長期放置過程中金屬離子析出對于藥物存在很大的質量風險，內(nèi)包材中含有的鈣、鋅、鋇、鉀、鎂、鐵等成分遷移人藥液發(fā)生氧化水解形成的產(chǎn)物會影響藥液的澄明度，對于強堿性藥物來說，該影響更加嚴重。

目前國內(nèi)外規(guī)模化生產(chǎn)依地酸二鈉的設備為一般的搪瓷反應釜，其成熟工藝的工序大致如下：即取乙二胺四乙酸與*或Na₂CO₃中和反應，再經(jīng)濃縮、冷卻、結晶、過濾、脫水、干燥、包裝等工序獲得成品，然而由于各反應物在反應過程中一次性添加，反應溶度不好控制，容易 有副反應產(chǎn)生，成品率不高，純度也受到影響，外觀較次。故現(xiàn)有的這種生產(chǎn)依地酸二鈉的工藝及設備有待改進。

本品為乙二胺四醋酸二鈉鹽二水合物。按干燥品計算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。

　　【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末。

　　本品在水中溶解，在甲醇、乙醇或三中幾乎不溶。

　　【鑒別】（1） 取本品2g，加水25ml使溶解，加3.3%溶液6ml，振搖，加碘化鉀試液3ml，無黃色沉淀生成；用氨試液調節(jié)至堿性，再加草酸銨試液3ml，無沉淀生成。

　?。?/span>2） 取本品，在50℃減壓干燥4小時，其紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集978圖）一致。

　?。?/span>3） 本品顯鈉鹽的鑒別反應（通則0301）。