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藥用輔料十二烷基*國內產醫(yī)用SDS消泡返回列表頁

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參考價: ￥ 35

訂貨量: ≥25 件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號K12

品牌錦洋輔料

廠商性質經銷商

所在地臨汾市

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更新時間：2024-07-14 23:28:53瀏覽次數(shù)：805次

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劉潤紅

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產品分類品牌分類

藥用輔料: 藥用液狀石蠟輕質/重質藥用巴西棕櫚蠟藥用硬脂酸鋅藥用山梨酸鉀藥用蓖麻油藥用十六醇鯨蠟醇藥用十六十八醇三氯蔗糖山崳酸甘油酯羥丙基倍他環(huán)糊精藥用氧化鐵丁基羥基苯甲醚/茴香醚藥用玉米朊藥用枸櫞酸三乙酯藥用十八醇藥用山梨酸藥用級橄欖油藥用油酸山梨坦/司盤80 藥用花生油藥用聚乙二醇藥用羧甲纖維素鈣藥用白蜂蠟藥用微晶蠟乳膏基質藥用對羥基苯甲酸丙酯（羥苯丙酯）藥用對羥基苯甲酸丁酯（羥苯丁酯）藥用蟲白蠟藥用蜂蜜藥用硬脂酸藥用炭藥用單雙硬脂酸甘油酯藥用硫酸鈣藥用醋酸鉀藥用卡波姆藥用泊洛沙姆藥用司盤40/棕櫚山梨坦藥用級精氨酸藥用級二丁基羥基甲苯藥用級羥苯乙酯藥用級苯甲酸芐酯藥用級月桂氮?酮藥用無水* 藥用尿素藥用級羥苯乙酯鈉藥用級桉油藥用級依地酸鈣鈉藥用級甘油三乙酯藥用級氫化蓖麻油藥用級苯扎氯銨藥用殼聚糖藥用三氯叔丁醇藥用麝香草酚藥用級十二烷基* 藥用聚乙二醇8000 藥用級丁香油藥用級氯化鎂藥用級棕櫚酸異丙酯藥用級麥芽糖藥用級沒食子酸丙酯藥用級硫酸銨藥用級磷酸氫鈣藥用級牛磺酸藥用級聚氧乙烯氫化蓖麻油藥用高嶺土藥用級麥芽糖醇藥用級磷酸氫二鉀藥用中鏈甘油三酸酯藥用甘氨酸藥用級谷氨酸鈉藥用級肉豆蔻酸異丙酯

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產品簡介

CAS號	151-21-3	產地	國產
分子式	C12H25SO4Na	規(guī)格	500g25kg
級別	藥用級

藥用輔料十二烷基*國內產醫(yī)用SDS消泡
十二烷基*白色至微黃色片狀或粉末，稍有特殊氣味，有液體和固體兩種形態(tài)，液體產品為白色或淡黃色漿狀物，活性成分25～60，濁點（1溶液）17～25℃。黏度19～31mPa·S。固體產品為白色至微黃色粉末或薄片、晶體，微有油脂氣味，無毒。十二烷基*的質量指標用作丙烯酸酯乳液聚合的陰離子乳化劑。儲存于陰涼、干燥、通風的庫房內，防火、防潮。

詳情介紹

藥用輔料十二烷基*國內產醫(yī)用SDS消泡

十二烷基*

Shi’er Wanji Liusuanna

Sodium Lauryl Sulfate

[151-21-3]

藥用輔料十二烷基*國內產醫(yī)用SDS消泡

【檢查】堿度取本品1.0g，加水ml溶解后，加酚紅指示液2滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定。消耗滴定液（0.1mol/L）不得過0.60ml。

去垢劑

十二烷基*是一種常用的離子型去垢劑，可使細胞膜崩解，與膜蛋白疏水部分結合并使其與膜分離，高濃度的SDS還可以破壞蛋白質中的離子鍵和氫鍵等非共價鍵，甚至改變蛋白質的構象。這一特性常用于蛋白質成分分析的SDS凝膠電泳

十二烷基*是一種陰離子表面活性劑，屬于硫酸酯類表面活性劑的典型代表，簡稱SDS，又叫AS、K12、椰油醇*，月桂醇*、發(fā)泡劑，市場上銷售的商品通常為白色至微黃色結晶粉末，無毒，微溶于醇，不溶于L仿、M，易溶于水，與陰離子、非離子復配伍性好，具有良好的乳化性、起泡性、發(fā)泡、滲透、去污和分散性能、泡沬豐富，生物降解快，但水溶程度次于脂肪醇聚氧乙烯醚*(簡稱AES)。對堿和硬水不敏感，但在酸性條件下穩(wěn)定性次于一般磺酸鹽，接近于AES，長期加熱不宜過95℃，刺激性在表面活性劑中屬于中等水平，10溶液刺激指數(shù)3.3，高于AES，低于十二烷基苯磺酸鈉(簡稱LAS) 。毒性LD50為1300mg/kg。目前并無證據(jù)證明本品具有致癌性,高劑量確實可能會刺激皮膚，但在一般衛(wèi)浴產品中作為發(fā)泡劑使用時濃度有限，并且是合乎世界各國規(guī)范的，所以大家不用擔心。

　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。

　　未酯化醇　取本品約10g，精密稱定，加水100ml溶解后，加乙醇100ml，用正己烷提取3次，每次50ml，必要時加氯化鈉以助分層，合并正己烷層，用水洗滌3次，每次50ml，再用無水*脫水，濾過，濾液在水浴上蒸干后，在105℃干燥30分鐘，放冷，稱重。遺留殘渣重量百分比即為未酯化醇含量，不得過4.0%。

　　重金屬　取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

　　脂肪醇組成　取本品1.0g，置250ml圓底燒瓶中，加水30ml溶解后，加鹽酸10ml，緩緩加熱回流90分鐘，放冷，用少量乙潤洗冷凝管，溶液用乙提取2次，每次25ml，合并乙層至100ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗，以5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始溫度為80℃，維持5分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至180℃，維持6分鐘，再以每分鐘10℃的速率升溫至280℃，維持5分鐘，進樣口溫度為270℃，檢測器溫度為300℃。分別精密稱取癸醇、十二醇與十四醇適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含20μg的混合溶液作為系統(tǒng)適用性試驗溶液，取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，各色譜峰的理論板數(shù)均不低于20000，分離度均應符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按峰面積歸一化法計算，含十二醇不得少于70%，十二醇與十四醇的總量不得少于95%。