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藥用級麝香草酚藥典備案A 返回列表頁

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參考價: ￥ 900

訂貨量: ≥1 件

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號CP2020

品牌錦洋輔料

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地臨汾市

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更新時間：2024-07-12 11:32:32瀏覽次數(shù)：772次

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劉潤紅

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產(chǎn)品分類品牌分類

藥用輔料: 藥用液狀石蠟輕質(zhì)/重質(zhì) 藥用巴西棕櫚蠟藥用硬脂酸鋅藥用山梨酸鉀藥用蓖麻油藥用十六醇鯨蠟醇藥用十六十八醇三氯蔗糖山崳酸甘油酯羥丙基倍他環(huán)糊精藥用氧化鐵丁基羥基苯甲醚/茴香醚藥用玉米朊藥用枸櫞酸三乙酯藥用十八醇藥用山梨酸藥用級橄欖油藥用油酸山梨坦/司盤80 藥用花生油藥用聚乙二醇藥用羧甲纖維素鈣藥用白蜂蠟藥用微晶蠟乳膏基質(zhì) 藥用對羥基苯甲酸丙酯（羥苯丙酯）藥用對羥基苯甲酸丁酯（羥苯丁酯）藥用蟲白蠟藥用蜂蜜藥用硬脂酸藥用炭藥用單雙硬脂酸甘油酯藥用硫酸鈣藥用醋酸鉀藥用卡波姆藥用泊洛沙姆藥用司盤40/棕櫚山梨坦藥用級精氨酸藥用級二丁基羥基甲苯藥用級羥苯乙酯藥用級苯甲酸芐酯藥用級月桂氮?酮藥用無水* 藥用尿素藥用級羥苯乙酯鈉藥用級桉油藥用級依地酸鈣鈉藥用級甘油三乙酯藥用級氫化蓖麻油藥用級苯扎氯銨藥用殼聚糖藥用三氯叔丁醇藥用麝香草酚藥用級十二烷基* 藥用聚乙二醇8000 藥用級丁香油藥用級氯化鎂藥用級棕櫚酸異丙酯藥用級麥芽糖藥用級沒食子酸丙酯藥用級硫酸銨藥用級磷酸氫鈣藥用級?；撬?/a> 藥用級聚氧乙烯氫化蓖麻油藥用高嶺土藥用級麥芽糖醇藥用級磷酸氫二鉀藥用中鏈甘油三酸酯藥用甘氨酸藥用級谷氨酸鈉藥用級肉豆蔻酸異丙酯

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡介

CAS號	89-83-8	產(chǎn)地	國產(chǎn)
分子式	C10H14O	規(guī)格	1kg25kg
級別	藥用級

藥用級麝香草酚藥典備案A
具有消毒作用，既可殺滅細(xì)菌又可殺滅真菌。比有更強的殺菌力，且毒性小。由于其水溶性極低，故應(yīng)用受到限制。在齲齒腔中具有防腐、局麻和作用，口腔科制劑如麝香草酚醑、牙髓慢失活劑、牙髓快失活劑等均含有麝香草酚。外用用于消炎、止痛、止癢

詳情介紹

藥用級麝香草酚藥典備案A

麝香草酚又叫麝香草腦、百里香酚。雖然和中藥麝香都有麝香二字，但卻是兩種不搭邊的東西。麝香取自雄性麝科動物的分泌物，而麝香草酚是麝香草等植物的提取物，而且二者的功效和用法也不同

生產(chǎn)方法

1、由問甲酚和異丙基氯在-10℃下按Friedel-Crafts法合成而得。由百里香油分離而得。

2、將40%的*溶液加入百里香酚油中，攪拌反應(yīng)后加人熱水稀釋，分出酚鈉水溶液層。然后用稀鹽酸酸化，分出油層，最后經(jīng)干燥后減壓蒸餾得百罩香酚產(chǎn)品。此外，也可由間甲酚與異丙基氯在-10℃下反應(yīng)制得成品

藥用級麝香草酚藥典備案A

注射級產(chǎn)品：注射級甘油，注射級丙二醇，注射級大豆油，注射級中鏈三酸甘油酯，注射級苯甲醇，注射級聚乙二醇400，注射級聚山梨酯80/吐溫80，注射級油酸，注射級碳酸氫鈣，注射級甘露醇，注射級山茶油，注射級氯化鈉，注射級蔗糖，注射級炭

硬脂酸,二甲基亞砜,十二烷基*,鞣酸,十六醇,枸櫞酸,三乙醇胺,麥芽糊精,E油,,十六醇,羊毛脂,滑石粉,單甘脂,碳酸氫鈉,滑石粉,聚維酮碘,氯化鈉,爐甘石,黃凡士林,藥用甘油,硬脂酸,冬青油,乳膏基質(zhì),輕質(zhì)液狀石蠟,氧化鋅,蓖麻油,羥苯乙酯,碘,橙皮酊,磷酸二氫鉀,磷酸二氫鉀三水化合物,遠(yuǎn)志酊,原料藥,,藥用原料,藥用級聚乙二醇系別產(chǎn)品，藥用級苯甲醇，藥用級三氯叔丁醇，藥用級十六十八醇，藥用級原料，藥用級硬脂酸鈣，藥用級魚石脂原料藥用輔料等。

【檢查】酸度　取本品1.0g，置100ml具塞錐形瓶中，加水20ml，加熱至沸使溶解，密塞，冷卻后，劇烈振搖1分鐘，待麝香草酚結(jié)晶析出后，濾過，取續(xù)濾液5ml，加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L*溶液0.05ml，即顯黃色。

　　溶液的澄清度與顏色　取本品1.0g，加2mol/L*溶液10ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。如顯渾濁，與4號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與橙紅色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　有關(guān)物質(zhì)　取本品0.1g，精密稱定，置10ml量瓶中，加乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；精密量取1ml，置10ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度溶液。照氣相色譜法（通則0521）測定，用聚乙二醇（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱（30m×0.32mm，0.50μm，DB-Wax柱適用或效能相當(dāng)?shù)纳V柱），起始溫度為80℃，維持2分鐘，以每分鐘8℃的速率升溫至240℃，維持15分鐘；進樣口溫度為250℃，檢測器溫度為280℃。取靈敏度溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，麝香草酚色譜峰信噪比應(yīng)不小于10。再精密量取對照溶液和供試品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0%）。小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計（0.05%）。

　　不揮發(fā)物　取本品2.0g，置水浴上加熱揮發(fā)后，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過1mg（0.05%）。