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當(dāng)前位置:山西錦洋藥用輔料有限公司>>藥用輔料>>藥用液狀石蠟 輕質(zhì)/重質(zhì)>> CP2020藥用級輕質(zhì)液狀石蠟藥典檢測方法

藥用級輕質(zhì)液狀石蠟藥典檢測方法

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號CP2020

品       牌錦洋輔料

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地臨汾市

更新時間:2024-07-19 10:45:35瀏覽次數(shù):736次

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CAS號 8012-95-1 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 500ml25kg 級別 藥用級
藥用級輕質(zhì)液狀石蠟藥典檢測方法 通常是指經(jīng)過開采和初加工的原油(或石油),mineral oil,石油是埋藏于地下的天然礦產(chǎn)物,經(jīng)過勘探、開采出的未經(jīng)煉制的石油也叫做原油。在常溫下,[2] 原油經(jīng)過煉制后的成品叫做石油產(chǎn)品。依據(jù)習(xí)慣,把通過物理蒸餾方法從石油中提煉出的基礎(chǔ)油稱為礦物油基礎(chǔ)油。提煉加工過程主要是將原油分成不同的部分以得到所需產(chǎn)品。主

藥用級輕質(zhì)液狀石蠟藥典檢測方法

[8012-95-1]

  本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。

  【性狀】本品為無色透明的油狀液體;在日光下不顯熒光。

  本品可與三或乙任意混溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。

  相對密度 本品的相對密度(通則0601)為0.830~0.860。

  黏度 本品的運動黏度(通則0633第一法),在40℃時(毛細(xì)管內(nèi)徑為1.0mm±0.05mm)不得小于12mm2/s。

  【鑒別】(1)取本品5ml,置坩堝中,加熱并點燃,燃燒時產(chǎn)生光亮的火焰,并伴有石蠟的氣味。

 ?。?/span>2)取本品0.5g,置干燥試管中,加等量的硫,振搖,加熱,即產(chǎn)生硫化氫的臭氣。

  【檢查】酸堿度 取本品10ml,加沸水10ml與酚酞指示液1滴,強力振搖,溶液應(yīng)無色;用*滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時,消耗*滴定液(0.02mol/L)的體積不得過0.20ml。

  硫化物 取本品4.0ml,加飽和氧化鉛的*溶液(1→5)2滴,加乙醇2ml,搖勻,在70℃水浴中加熱10分鐘,同時振搖,放冷后,不得顯棕黑色。

  稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml,置分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時離心),取二甲基亞砜層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取二甲基亞砜層作為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260~350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度,最大吸光度不得過0.10。

  固形石蠟 取本品適量,在105℃干燥2小時,置硫酸干燥器中放冷后,置50ml納氏比色管中至50ml,密塞,置0℃冷卻4小時,如產(chǎn)生渾濁,與對照液(取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml,加水稀釋至50ml,在暗處放置5分鐘)比較,不得更濃。

  易炭化物 取本品5ml,置長約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中,加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加熱,30秒后迅速取出,密塞,上下強力振搖3次,振幅在12cm以上,時間不超過3秒,再放置水浴中加熱,每隔30秒取出,如上法振搖,自試管浸入水浴中起,經(jīng)10分鐘后取出,靜置使分層,依法檢查(通則0842),石蠟層不得顯色;硫酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml,加水1.7ml,再加本品5ml混合制成)比較,不得更深。

  重金屬 取本品1.0g,置坩堝中,緩緩熾灼至炭化,在450~550℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽 取本品1.0g,置坩堝中,加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml,熾灼至灰化(如有未炭化的物質(zhì),加硝酸少許,再次灼燒至灰化),放冷,加鹽酸5ml,置水浴上加熱溶解,加水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

  【類別】藥用輔料,潤滑劑和軟膏基質(zhì)等。


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