醫(yī)藥用級甲基（乙基）纖維素符合2002藥典

劉潤紅輔料CAS號:     9004-67-5

英文名稱:      Methyl cellulose

英文同義詞:   MC;nicel;tylose;viscol;bagolax;adulsin;cologel;edisolm;mco8000;mellose

中文名稱:      甲基纖維素

劉潤紅輔料中文同義詞:      纖維素甲醚;甲基纖維素;甲基纖維素;甲基纖微素;纖維素甲基醚;甲基纖維素M20;高粘度甲基纖維素;甲基纖維素(藥用);甲基纖維素(MC);甲基纖維素(粉末)

CBNumber:    CB3474718

分子式:   N/A

劉潤紅輔料甲基纖維素物理化學(xué)性質(zhì)

甲氧基含量 26～33

水不溶物 ≤2.0取代度(DS) 1.3～2.0水分 ≤5.0

黏度（20℃，2水溶液） 15～4000mPa·s

水溶性 可溶 IN COLD WATER

劉潤紅輔料外觀MC為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末，無臭。平均分子量186.86n(n為聚合度），約18000～200000 。

劉潤紅輔料性狀MC在無水乙醇、乙M、丙酮中幾乎不溶。在80～90℃的熱水中迅速分散、溶脹，降溫后迅速溶解，水溶液在常溫下相當(dāng)穩(wěn)定，高溫時(shí)能凝膠，并且此凝膠能隨溫度的高低與溶液互相轉(zhuǎn)變。具有優(yōu)良的潤濕性、分散性、粘接性、增稠性、乳化性、保水性和成膜性，以及對油脂的不透性。所成膜具有優(yōu)良的韌性、柔曲性和透明度，因?qū)俜请x子型，可與其他的乳化劑配伍，但易鹽析，溶液在PH2－12范圍內(nèi)穩(wěn)定。

視密度：0.30－0.70g/cm3，密度約1.3g/cm3。

工業(yè)上甲基纖維素的理論取代度DS為1.5~2.0，松散密度0.35～0.55g/cm3。

凝膠溫度（2水溶液） 50～55℃

劉潤紅輔料甲基纖維素用途

劉潤紅輔料用途一

該品廣泛用于建筑業(yè)。如用水泥、灰漿、接縫膠泥等的混合劑。在化妝品、醫(yī)藥、食品工業(yè)中用作成膜劑的粘合劑，也用作鈁織印染上漿劑、合成樹脂分散劑、涂料成膜劑和增稠劑。甲基纖維是穩(wěn)定的物質(zhì)，能耐酸、堿、微生物、熱等的作用。在人體內(nèi)，*不發(fā)生變化而排泄出體外。

劉潤紅輔料用途二

用作合成樹脂分散劑、涂料成膜劑、增稠劑、建筑材料粘合劑、紡織印染上漿劑、藥物和食品工業(yè)的成膜劑等。

劉潤紅輔料用途三

增稠劑；穩(wěn)定劑；乳化劑；賦形劑；分散劑；粘合劑；成膜劑水溶膠代用品。亦用于蛋黃醬、起酥油及其他某些食品。因本品在體內(nèi)不消化，能保持?jǐn)?shù)倍水分，造成飽腹感，可用于梳打餅干、華夫餅干等制成療效食品。使用時(shí)先用所需水量的約1/5熱水濕潤粉末，再加冷水(必要時(shí)可加冰)攪拌均勻。EEC：準(zhǔn)用于冷凍發(fā)泡制品、土豆片、軟飲料、特殊膳食食品、焙烤品餡料、發(fā)泡頂端料、沙司、調(diào)味醬。

劉潤紅輔料用途四

繪畫媒介中的乳化劑。制作坦佩拉媒介過程：1， 取甲基纖維素31克，兌入2.2升清水，攪拌溶解后即可使用，或者按纖維素與水1：25的體積比例均可，具體的溶解辦法參照上文。2，一份甲基纖維素溶液加半份達(dá)瑪上光油、半份亞麻仁油和一份水即可配成油性甲基纖維素乳液，其中重要的一點(diǎn)是半份亞麻油是日曬稠亞麻油，核桃油亦可。選擇稠油可能增加媒介的合成幾率?；旌享樞蛞⒁猓鹊谷胗驮俚谷肽z再倒入水的結(jié)果是油包水的結(jié)構(gòu)，在倒入油和膠以后一定要充分搖晃再加入水，加入水以后亦需要快速搖晃混合?？蛇x用可密封的長瓶作為混合容器。（要主意的是甲基纖維素易被鹽析，故而要保持材料的凈，溶液溶解好之后盡早使用，以免粘度下降） 媒介檢測方法：把適量媒介與色粉混合，磨一會兒，如果有水珠析出，則為失敗。

劉潤紅輔料甲基纖維素應(yīng)用領(lǐng)域

用作水 溶性膠黏劑的增稠劑，如氯丁膠乳的增稠劑。

也可用作氯乙烯、苯乙烯懸浮聚合的分散劑、乳化劑和穩(wěn)定劑等。DS=2.4～2.7的MC溶于極性有機(jī)溶劑，可阻止溶劑（二氯甲烷一乙醇混合物）的揮發(fā)。

劉潤紅輔料鑒別

⑴取該品1的水溶液適量，置試管中，沿管壁緩緩加0.035蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。⑵取該品1的水溶液10ml，加熱，溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀，冷卻后，沉淀溶解。⑶取該品1的水溶液適量，傾倒在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的膜。

劉潤紅輔料檢查

酸堿度 取該品1.0g，加水ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為4.0～8.0。

黏度 取該品適量，按干燥品計(jì)算，加90℃的水制成2.0(g/g)的溶液，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘。置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，調(diào)節(jié)重量，攪拌均勻，在20℃±0.1℃，以旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)測定（附錄Ⅵ G 第二法），標(biāo)示黏度小于或等于mPa.s者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80.0～120.0，標(biāo)示黏度大于mPa.s者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75.0～140.0。干燥失重 取該品，在105℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過5.0（附錄Ⅷ L）。熾灼殘?jiān)?/span> 取該品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N）。遺留殘?jiān)坏眠^1.0。重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過萬分之二十。

砷鹽 取該品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再?/span>500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加8ml與水23ml，依法檢查（附錄Ⅷ J *法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002）。

劉潤紅輔料含量測定

取該品，精密稱定，照甲氧基測定法（附錄Ⅶ G）測定，即得。甲基纖維素溶解方法

劉潤紅輔料溶解方法：MC>；產(chǎn)品接加入到水里，會產(chǎn)生凝聚，接著溶解，但這樣溶解慢，并且困難。下面建議三種溶解方法，用戶可根據(jù)使用情況，選擇zui方便的方法：

1. 熱水法：由于MC不溶解在熱水里，因而初期MC能夠均勻的分散在熱水中，隨后冷卻時(shí)，兩種典型的方法描述如下：

1）. 在容器內(nèi)放入需要量的熱水，并加熱到大約70℃。在慢慢攪拌下逐漸加入MC，開始MC浮在水的表面，然后逐漸形成一種淤漿，在攪拌下冷卻該淤漿。

2）. 在容器內(nèi)加入所需量1/3或2/3的水，并加熱到70℃，按1）的方法，分散MC，制備熱水淤漿；然后加入剩余量的冷水或冰水至熱水淤漿中，攪拌之后冷卻該混合物。

2.粉末混合法：將MC粉末粒子與相等的或更大量的其它粉狀的配料，通過干混合來充分分散，之后加水溶解，則此時(shí)MC可以溶解，而不凝聚。

3.有機(jī)溶劑濕潤法：將MC用有機(jī)溶劑，如乙醇、乙二醇或油預(yù)先分散或濕潤，然后加水溶解，則此時(shí)MC也可以順利地溶解。

劉潤紅輔料甲基纖維素實(shí)驗(yàn)室分析

方法名稱：甲基纖維素—甲氧基的測定—甲氧基測定法

應(yīng)用范圍：該方法采用甲氧基測定法測定甲基纖維素中甲氧基的含量。

該方法適用于甲基纖維素。

劉潤紅輔料方法原理：供試品照甲氧基測定法，用硫代*滴定液（0.1mol/L）滴定，根據(jù)硫代*滴定液的用量，計(jì)算甲氧基的

 醫(yī)藥用級甲基（乙基）纖維素符合2002藥典