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藥用級六水氯化鎂化學性質(zhì)CP2020

時間:2021-11-2
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 藥用級六水氯化鎂化學性質(zhì)CP2020

六水氯化鎂又名水氯石化學式 MgCl2·6H2O, 分 子 量:203. 3。無色結(jié)晶體,呈柱狀或針狀,有苦味,外觀白色片狀、顆粒狀、粉末狀,俗稱鹵片、鹵粒、鹵粉。 易溶于水和乙醇,在濕度較大時,容易潮解。116~118℃熱熔分解。與氧化鎂和水混合則成鎂水泥 ,廣泛用于菱鎂材料制作。與堿金屬或堿土金屬的氫氧化物起反應(yīng)。

無色、無嗅的小片、顆粒、塊狀式單斜晶系晶體,味苦。有二水鹽和六水鹽兩種。二水鹽呈白色吸水性小顆粒。無水鹽為無色潮解性片狀或結(jié)晶。常溫時為六水鹽,含水量可隨溫度而變化,100℃時失去2分子結(jié)晶水,110℃時放出部分鹽酸氣,高溫下分解成含氧氯化鎂。相對密度1.569,水溶液呈中性(pH值為7.0)。極易吸潮。極易溶于水(160g/100ml,20℃),溶于乙醇。無水氯化鎂為無色六方晶系結(jié)晶,相對密度2.177,熔點708℃。

用途固化劑;營養(yǎng)強化劑;呈味劑(與硫酸鎂、食鹽、磷酸氫鈣、硫酸鈣等合用);日本清酒等的助酵劑;除水劑(用于魚糕,用量0.05%~0.1%);組織改進劑(與聚磷酸鹽類合用,作為魚糜制品的彈性增強劑)。因苦味較強,常用量小于0.1%。

酸度

取本品lg , 加水20ml,溶解后,依法測定(通則0631), pH 值應(yīng)為4.5~7.0。


溶液的澄清度與顏色

取本品2.5g ,加水25ml溶解后,依法檢査(通則0901與通則0902 ) ,溶液應(yīng)澄清無色。


氯化物

取本品2.Og, 置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置10ml比色管中,加紅混合液[取硫酸銨25mg,加水235ml,加2mol/L溶液105ml,力卩2mol/L醋酸溶液135ml,搖勻,加紅溶液(取紅33mg, 加2mol/L溶液1 .5ml,加水溶解并稀釋至100ml,搖勻,即得)25ml,搖勻,必要時,調(diào)節(jié)pH 值至4.7]2.Oml和0.01%氯胺- T 溶液(臨用新制)1.Oml,立即混勻,準確放置2分鐘,加0.lmol/L的硫代*溶液0.15ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取標準溴化鉀溶液(精密稱取105°C干燥至恒重的溴化鉀30mg, 加水使溶解成100ml,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。每lml溶液相當于10ug的Br)5.0ml,置10ml比色管中,同法制備,作為對照溶液。取對照溶液和供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在590nm處測定吸光度,供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度(0.05%)。


硫酸鹽

取本品2.0g,依法檢查(通則0802) ,與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01% )。


水分

取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分應(yīng)為51.0%?55.0% 。


鋁鹽(供制備血液透析溶液用)

取本品4.0g,加水100ml使溶解,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0) 10ml,作為供試品溶液;另取鋁標準溶液(精密量取鋁單元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每lml含鋁2ug的溶液)2.0ml,加水98ml和醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0) 10ml,作為對照品溶液;量取醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml,加水100ml,作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中,各加人0.5%的8-羥基喹啉三氣甲烷溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液廣置50ml量瓶中,加至刻度,搖勻,照熒光分析法(通則0405)測定,在激發(fā)波長392mn、發(fā)射波長518nm處測定,供試品溶液的熒光強度應(yīng)不大于對照品溶液的熒光強度(百萬分之一)。

藥用級六水氯化鎂化學性質(zhì)CP2020

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