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初級(jí)會(huì)員 | 第7年

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藥用級(jí)琥珀酸簡介CDE

時(shí)間:2021-7-9
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藥用級(jí)琥珀酸簡介

琥珀酸為無色結(jié)晶;相對密度1.572(25/4℃),熔點(diǎn)188℃,在235℃時(shí)分解;在減壓下蒸餾可升華;能溶于水,微溶于乙醇、乙和丙酮中 [1]  。
工業(yè)上,琥珀酸常由丁烯二酸催化還原制得,琥珀酸也可由丁二腈水解制備。在實(shí)驗(yàn)室中,琥珀酸可用兩分子丙二酸二乙酯的鈉鹽與碘反應(yīng),繼而水解脫羧制得。
琥珀酸的重要用途是制備五元雜環(huán)化合物,例如,琥珀酸受熱迅速失水,形成琥珀酸酐,它是呋喃環(huán)系化合物。琥珀酸酐是制造藥物、染料和醇酸樹脂的重要原料。琥珀酸酐與氨共熱,即生成丁二酰亞胺。丁二酰亞胺的亞胺基上的氫可被溴取代,生成N-溴代丁二酰亞胺,它是有機(jī)合成的溴化試劑和溫和的氧化劑。琥珀酸在醫(yī)藥上有抗痙攣、祛痰和利尿作用。琥珀酸二乙酯是有機(jī)合成的重要中間體。琥珀酸二丁酯、二辛酯是塑料的增塑劑。琥珀酸二烯丙酯與1,3-丁二烯共聚,可以制造人造橡膠。
琥珀酸又稱丁二酸、亞乙基二羧酸、Amber acid。因存在琥珀中而得名。1546年從琥珀蒸餾物中發(fā)現(xiàn)。1929年人工合成。天然存在于未成熟的葡萄、甜菜、大黃及人的血液和牛 的腦、脾中。無色或白色結(jié)晶。有兩種晶型:- 型為三斜晶系棱柱狀結(jié)晶;β-型為單斜晶系棱柱狀結(jié)晶。β-型摩擦?xí)r發(fā)光。兩者均有光 澤。無嗅。有特殊酸味。味閾值0.0039%。相對分 子質(zhì)量118.09。相對密度1.572(2.5℃)。熔點(diǎn) 188℃。-型在137℃以上穩(wěn)定,β-型在137℃ 以下穩(wěn)定。156~157℃(0.267103Pa)時(shí)升華。 琥珀酸用于制醇酸樹酯、噴漆、染料等。也是重要有機(jī)試劑,如將它加熱可發(fā)生分子內(nèi)失水反應(yīng)生成丁二酸酐,再經(jīng)氨解、溴代可制得N-溴代丁二酰亞胺(簡稱 NBS),是一種優(yōu)良的丙烯型溴化劑。琥珀酸在醫(yī)藥上用作抗痙攣劑、祛痰劑和利尿劑。 琥珀是一種松脂等樹脂的化石,它由松樹脂粘合昆蟲、花瓣、樹葉等形成松脂球,通過地殼變化,下沉到海底,經(jīng)幾萬年后呈金黃、紫紅等色彩,為珍貴的裝飾品。琥珀又是歷史見證物,根據(jù)它的重量、顏色、大小、松脂球中昆蟲姿態(tài)、植物種類等,可以推測若干萬年前世界上發(fā) 生的事,當(dāng)時(shí)地球上生存哪些生物以及怎樣演變等,具有重要的考古價(jià)值。中國撫順產(chǎn)的琥珀經(jīng)測定有4 000多萬年的形成史。琥珀一般含C79%、O10%、H11%,其中含琥珀酸約8%。

藥用級(jí)琥珀酸簡介

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