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初級會(huì)員 | 第7年

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藥用級輕質(zhì)氧化鎂性質(zhì)CDE備案

時(shí)間:2021-5-17
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藥用級輕質(zhì)氧化鎂性質(zhì)CDE備案一、 輕質(zhì)氧化鎂的性質(zhì)及指標(biāo)化驗(yàn)   輕質(zhì)氧化鎂的分子式是MgO,相對分子質(zhì)量為40.30,輕質(zhì)氧化鎂是無臭、無味、無毒的白色無定形粉末。難溶于水,不溶于醇,溶于酸或銨鹽溶液中,在水中的溶解度隨著水中的CO2含量增大而增大,熔點(diǎn)為2852℃,沸點(diǎn)為3600℃,經(jīng)1000℃.以上高溫灼燒,可轉(zhuǎn)化為晶體。溫度升到1500℃ 以上時(shí),則成死燒氧化鎂或燒結(jié)氧化鎂。吸收空氣中的二氧化碳和水生成堿式碳酸鎂。   二、 輕質(zhì)氧化鎂的用途   輕質(zhì)氧化鎂主要用于橡膠制品及氯丁膠膠粘劑的生產(chǎn),在橡膠制造中氧化鎂起吸酸劑及促進(jìn)劑作用,在氯丁膠粘劑中起硫化交聯(lián)、防焦劑與樹脂螯合作用。氧化鎂在陶瓷和搪瓷中起降低燒結(jié)溫度作用。在砂輪、油漆中的制造中作為填充劑,在醫(yī)藥上用作抗酸劑與輕瀉劑用于治療胃酸過多,胃和十二指腸潰瘍病,在食品加工中可作為增白劑或砂糖精致脫色劑 。在農(nóng)業(yè)上大用途是用作肥料和牲畜的飼料,是植物和動(dòng)物代謝過程中的主要元素,用作奶牛的飼料時(shí),可防止因缺鎂而引起的神經(jīng)系統(tǒng)機(jī)能失調(diào)。另外也可以用于玻璃鋼 ,染化藥劑、電子工業(yè)、絕緣材料工業(yè)以及石油添加劑,鑄造、酚醛塑料等行

藥用級輕質(zhì)氧化鎂性質(zhì)CDE備案

【檢查】表觀體積 取本品15.0g,加入量筒中,不經(jīng)振動(dòng),體積不得少于l00ml?! A度 取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾渣用水適量洗滌,洗液并入濾液中,加甲基紅指示液數(shù)滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)2.0ml,溶液應(yīng)由黃色變?yōu)榧t色?! ∪芤旱念伾?取本品1.0g,加醋酸15ml與水5ml,煮沸2分鐘,放冷,加水至20ml,如渾濁可濾過,溶液應(yīng)無色;如顯色,與黃綠色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901法)比較,不得更深。  氯化物 取氧化鈣項(xiàng)下的供試品溶液1.0ml,用水稀釋至25ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)?! ×蛩猁} 取氧化鈣項(xiàng)下的供試品溶液2.0ml,用水稀釋至20ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.3%)?! √妓猁} 取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加醋酸5ml,不得泡沸?! ∷嶂胁蝗芪?取本品2.0g,加鹽酸25ml,置水浴中加熱使溶解,加水100ml,用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過,濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng),在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^2.0mg(0.10%)?! 】扇苄晕镔|(zhì) 取本品1.0g,加水100ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾渣用少量水洗滌,合并濾液與洗液,置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^2.0%?! 胱剖е?取本品0.5g,精密稱定,熾灼至恒重,減失重量不得過5.0%?! ⊙趸} 取新熾灼放冷的本品5.0g,加水30ml與醋酸70ml混合均勻,煮沸2分鐘,放冷,濾過,濾渣用稀醋酸洗滌,合并濾液與洗液,置100ml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取10ml,加水300ml,加三乙醇胺溶液(3→10)10ml與45%溶液10ml,放置5分鐘,加鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于0.5608mg的CaO,本品含氧化鈣不得過0.50%?! ¤F鹽 取本品50mg,加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.05%)?! ″i鹽 取本品1.0g,加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml與磷酸1ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,加高碘酸鉀2.0g,再煮沸5分鐘,放冷,移入50ml比色管中,用無還原性的水(每1000ml水中加硝酸3ml與高碘酸鉀5g,煮沸2分鐘,放冷)稀釋至刻度,搖勻;與標(biāo)準(zhǔn)錳溶液(取在400~500℃熾灼至恒重的無水硫酸錳0.275g,置1000ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當(dāng)于0.10mg的Mn)0.30ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.003%)?! ≈亟饘?取本品0.50g,加稀鹽酸10ml與水5ml,加熱溶解后,煮沸1分鐘,放冷,濾過,濾液中加酚酞指示液1滴,滴加氨試液適量至溶液顯淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加抗壞血酸0.5g溶解后,依法檢查(通則0821法),放置5分鐘比色,含重金屬不得過百萬分之二十?! ∩辂} 取本品0.50g,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0004%)。

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