藥用級(jí)氯化鎂主要用途CDE登記1、固化劑;營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑;呈味劑(與硫酸鎂、食鹽、磷酸氫鈣、硫酸鈣等合用);日本清酒等的助酵劑;除水劑(用于魚(yú)糕,用量0.05%~0.1%);組織改進(jìn)劑(與聚磷酸鹽類(lèi)合用,作為魚(yú)糜制品的彈性增強(qiáng)劑)。因苦味較強(qiáng),常用量小于0.1%;
2、小麥粉處理劑;面團(tuán)質(zhì)量改進(jìn)劑;氧化劑;魚(yú)肉罐頭改質(zhì)劑;麥芽糖化處理劑。
【含量測(cè)定】取本品約0.3g,精密稱(chēng)定,加水50ml溶解后,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml,與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色,即得。每1ml的乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于10.17mg的MgCl2•6H2O。藥用級(jí)氯化鎂主要用途CDE登記
硫酸鹽 取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.01%)?! ∷? 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分應(yīng)為51.0%~55.0%。 鋁鹽 (供制備血液透析液用) 取本品4.0g,加水100ml使溶解,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml,作為供試品溶液;另取標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液(精密量取鋁單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鋁2μg的溶液)2.0ml,加水98ml和醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml,作為對(duì)照品溶液;量取醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml,加水100ml,作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%8-羥基哇琳溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液,置50ml量瓶中,用稀釋至刻度,搖勻,照熒光分光光度法(通則0405)測(cè)定,在激發(fā)波長(zhǎng)392nm、發(fā)射波長(zhǎng)518nm處測(cè)定,供試品溶液的熒光強(qiáng)度不得大于對(duì)照品溶液的熒光強(qiáng)度(0.0001%)。 鋇鹽 取本品1g,加水10ml溶解后,加1mol/L硫酸溶液1ml,2小時(shí)內(nèi)不出現(xiàn)渾濁?! ♀}鹽 取本品0.10g,加水15ml溶解后,加醋酸溶液(2mol/L)1ml、草酸銨試液1ml,搖勻,放置15分鐘,如顯渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(精密稱(chēng)取在105~110℃干燥至恒重的碳酸鈣2.5g,置1000ml量瓶中,加6mol/L醋酸溶液12ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;臨用前,精密量取10ml,置1000ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得,每1ml相當(dāng)于10μg的Ca)10ml用同法制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.1%)?! ♀淃} 取本品5g,加水5ml溶解后,加酒石酸氫鈉試液0.2ml,5分鐘內(nèi)不出現(xiàn)渾濁。