甲基纖維素是一種通過(guò)在纖維素分子鏈上引入甲基基團(tuán)而得到的化學(xué)改性纖維素。其化學(xué)式為C20H38O11，分子量為454.50912。甲基纖維素在常溫下為白色粉末或纖維狀物，無(wú)毒、無(wú)刺激性、無(wú)過(guò)敏作用。它在水中溶脹成半透明粘性膠體溶液，對(duì)石蕊呈中性，不溶于乙醇、乙和氯仿，但溶于冰醋酸。甲基纖維素耐酸、堿、微生物、熱、光等的作用，也不受油和脂膏的影響，但達(dá)到燃點(diǎn)時(shí)會(huì)燃燒。

【檢查】黏度對(duì)于標(biāo)示黏度低于600mPa?s的供試品，取本品4.0g（按干燥品計(jì)），加90℃的水196g，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘，置冰浴中冷卻，冷卻過(guò)程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，加冷水至總重為200g，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃，如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡，選擇適合毛細(xì)管內(nèi)徑的平式黏度計(jì)，依法測(cè)定（通則0633第一法），黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%～120%；對(duì)于標(biāo)示黏度不低于600mPa?s的供試品，取本品10.0g（按干燥品計(jì)），加90℃的水490g，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘，置冰浴中冷卻，冷卻過(guò)程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，加冷水至總重為500g，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃，用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)，按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速，依法測(cè)定（通則0633第三法），旋轉(zhuǎn)后2分鐘讀數(shù)，停止2分鐘，再重復(fù)實(shí)驗(yàn)2次，取3次實(shí)驗(yàn)的平均值；若測(cè)量標(biāo)示黏度≥9500mPa?s的供試品，則于黏度計(jì)開啟旋轉(zhuǎn)后5分鐘再讀數(shù)，停止2分鐘，再重復(fù)實(shí)驗(yàn)2次，取3次實(shí)驗(yàn)的平均值。黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%～140%。

　　酸堿度取黏度項(xiàng)下溶液，依法測(cè)定（通則0631），電極浸沒(méi)時(shí)間為5分鐘士0.5分鐘，pH值應(yīng)為5.0~8.0。

　　溶液的澄清度與顏色取本品1.0g，加90℃的水50ml，攪拌均勻，放冷，加水至總重100g，攪拌使全溶，于2～8℃放置1小時(shí)后，如顯渾濁，與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥1小時(shí)，減失重量不得過(guò)5.0%（通則0831）。

　　熾灼殘?jiān)?span> 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%。

　　重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

　　砷鹽取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再?span>500～600℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

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藥用級(jí)甲基纖維素化學(xué)性質(zhì)

化學(xué)性質(zhì)

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