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初級(jí)會(huì)員 | 第7年

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藥用級(jí)L-蘋果酸化學(xué)性質(zhì)

時(shí)間:2025-2-21
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藥用級(jí)L-蘋果酸化學(xué)性質(zhì)L-蘋果酸是一種天然存在的有機(jī)酸,化學(xué)式為C4H6O5。在自然界中的水果中比較多,比如蘋果,葡萄,櫻桃等。L型是蘋果酸的種立體異構(gòu)體,是一種手性結(jié)構(gòu),具有特定的旋光性。L-蘋果酸溶于水和乙醇,是一種酸性較強(qiáng)的有機(jī)酸。

性質(zhì)

  1. 旋光性:L-蘋果酸具有左旋性,這是其與其他立體異構(gòu)體(如D-蘋果酸和DL-蘋果酸)的主要區(qū)別之一。

  2. 溶解性:L-蘋果酸易溶于水,也溶于甲醇、乙醇等極性溶劑。它在水中溶解度較高,且溶解度隨溫度升高而增大。

  3. 口感:L-蘋果酸具有柔和而持久的酸味,比檸檬酸的酸味更加自然和溫和。

  4. 穩(wěn)定性:L-蘋果酸在常溫常壓下是穩(wěn)定的,但在某些特定條件下(如高溫、強(qiáng)酸或強(qiáng)堿環(huán)境)可能會(huì)發(fā)生分解或轉(zhuǎn)化。

  5. 生理活性:L-蘋果酸在生物體內(nèi)具有重要的生理活性,如參與能量代謝、促進(jìn)氨基酸吸收等。

 【檢查】溶液的澄清度與顏色  取本品10.0g,用水100ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。

  易氧化物  取本品0.10g,置100ml燒杯中,加水25ml與硫酸溶液(1→20)25ml使溶解,搖勻,置20℃±1℃水浴中冷卻,加0.02mol/L高錳酸鉀溶液5ml,溶液的顏色應(yīng)在3分鐘內(nèi)不消失。

  氯化物  取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.005%)。

  硫酸鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.03%)。

  水中不溶物  取本品25.0g,加水100ml使溶解,用經(jīng)100 ℃恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過,濾渣用熱水沖洗后,在100℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

  有關(guān)物質(zhì)  取本品,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸和馬來酸對(duì)照品各適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10μg和0.5μg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.1%磷酸溶液-甲醇(90:10)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長為214nm。取富馬酸、馬來酸和L-蘋果酸對(duì)照品各適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含10μg、4μg和1mg的混合溶液,取10μl注入液相色譜儀,出峰順序依次為L-蘋果酸、馬來酸和富馬酸,理論板數(shù)按L-蘋果酸峰計(jì)算不低于2000,L-蘋果酸峰、馬來酸峰和富馬酸峰的分離度均應(yīng)符合要求。取對(duì)照品溶液10μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使馬來酸峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含富馬酸和馬來酸不得過1.0%和0.05%;其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照品溶液中馬來酸峰面積的2倍(0.1%),其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照品溶液中馬來酸峰面積的10倍(0.5%)。

  水分  取本品,照水分測(cè)定法(通則0832)測(cè)定,含水分不得過2.0%。

  熾灼殘?jiān)?span>  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

  鈣鹽  取本品1.0g,加水10ml使溶解,加5%醋酸鈉溶液20ml,搖勻,取15ml,加2mol/L醋酸溶液1ml,搖勻,作為供試品溶液;另取標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(精密稱取碳酸鈣2.50g,置1000ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液12ml,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為鈣貯備溶液。臨用前,精密量取鈣溶液貯備液1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,每1ml中含Ca10μg)10.0ml,加2mol/L醋酸溶液1ml與水5ml,搖勻,作為對(duì)照品溶液。取醇制標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(臨用前,精密量取鈣溶液貯備液10ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。每1ml中含Ca0.1mg)0.2ml,置納氏比色管中,加4%草酸銨溶液1ml,1分鐘后,加入供試品溶液,搖勻,放置15分鐘后,與同法制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)。

  重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

  砷鹽  取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

  【含量測(cè)定】取本品約1.0g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置錐形瓶中,加酚酞指示液2滴,用*滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色并保持30秒內(nèi)不褪色。每1ml*滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于6.704mg的C4H6O5。


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