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山西錦洋藥用輔料有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第7年

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藥用級(jí)硅藻土藥典檢測(cè)方法

時(shí)間：2024-8-16
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本品為以硅藻土為原料，經(jīng)高溫焙燒而制成的硅藻土焙燒品、硅藻土助熔焙燒品，主要由無(wú)定形的SiO2組成。含SiO2不得少于85.0%。

　　【性狀】本品為白色或淺粉色粉末。

　　【檢查】酸堿度取本品10.0g，加水100ml，加蓋后水浴加熱攪拌2小時(shí)，冷卻后用0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，濾液置100ml量瓶中，用少量水洗滌不溶物3次，洗液并入量瓶中，加水稀釋至刻度。取上述溶液依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～10.0。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過(guò)0.5%（通則0831）。

　　水中溶解物取酸堿度項(xiàng)下溶液25ml置于105℃恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸發(fā)至干，105℃干燥2小時(shí)后稱重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。

　　酸中溶解物取本品10.0g，加入0.5mol/L鹽酸溶液50ml，在70℃水浴中加熱攪拌15分鐘，冷卻后用0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，濾液置100ml量瓶中，用0.5mol/L鹽酸溶液洗滌殘留物3次（每次10ml），合并濾液和洗液，加水稀釋至刻度。取上述溶液5ml，加入1mol/L硫酸1ml，蒸干，殘留物在550℃下熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%。

　　熾灼失重取本品1.0g，在800℃熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)2.0%。

　　重金屬取酸中溶解物項(xiàng)下定容后的溶液25ml，于坩堝中蒸干，加醋酸鹽緩沖液（PH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之四。

　　砷鹽取酸中溶解物項(xiàng)下定容后的溶液4ml，加鹽酸5ml與水適量，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定

　?。?/span>0.0005%）。

　　【含量測(cè)定】取熾灼失重項(xiàng)下本品約0.2g，精密稱定，置已恒重的鉑坩堝中，加入氫氟酸5ml，硫酸（1→2）2滴，緩慢蒸干，冷卻至室溫；再加5ml氫氟酸，繼續(xù)加熱蒸干，在800℃熾灼至恒重。減失重量比即為二氧化硅含量。

　　【類別】藥用輔料，過(guò)濾介質(zhì)、吸附劑。

藥用級(jí)硅藻土藥典檢測(cè)方法



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