藥用級(jí)二氧化鈦CDE備案狀態(tài)

二氧化鈦白色無(wú)定形粉末。自然界存在的二氧化鈦有三種變體：金紅石為四方晶體；銳鈦礦為四方晶體；板鈦礦為正交晶體。微熱呈黃色，強(qiáng)熱呈棕色。不溶于水、鹽酸或硝酸或稀硫酸及有機(jī)溶劑，溶于濃硫酸、氫氟酸，微溶于堿和熱硝酸。長(zhǎng)時(shí)間煮沸才能溶于濃硫酸和氫氟酸。與熔融的作用生成鈦酸鹽。在高溫下，可被氫、碳、金屬鈉等還原為低價(jià)鈦化物，與二硫化碳作用生成二硫化鈦。二氧化鈦的折射率，在白色顏料中最大，金紅石型為8. 70,銳鈦型為2.55。由于銳鈦型和板鈦型二氧化鈦在高溫下都會(huì)轉(zhuǎn)變成金紅石型，因此板鈦型和銳鈦型二氧化鈦的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)實(shí)際上是不存在的。只有金紅石型二氧化鈦有熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，金紅石型二氧化鈦的熔點(diǎn)為1850℃、空氣中的熔點(diǎn)(1830土15)℃、富氧中的熔點(diǎn)1879℃，熔點(diǎn)與二氧化鈦的純度有關(guān)。金紅石型二氧化鈦的沸點(diǎn)為(3200土300)K，在此高溫下二氧化鈦稍有揮發(fā)性。

• 用作光譜分析試劑、高純鈦鹽的制各、顏料、聚乙烯著色劑、研磨劑。還用于制藥工業(yè)、電容介質(zhì)、耐高溫合金、耐高溫海綿鈦的制造。

• 用于制作鈦白粉、海綿鈦、鈦合金、人造金紅石、四氯化鈦、硫酸氧鈦、氟鈦酸鉀、氯化鋁鈦等。鈦白粉可制高級(jí)白色油漆、白色橡膠、合成纖維、涂料、電焊條以及人造絲的減光劑、塑料和高級(jí)紙張的填料，還用于電訊器材、冶金、印刷、印染、搪瓷等部門。金紅石還是提煉鈦的主要礦物原料。鈦及其合金具有強(qiáng)度高、密度低、耐腐蝕、耐高溫、耐低溫、無(wú)毒等優(yōu)良性質(zhì)，并有吸收氣體、超導(dǎo)等特殊功能，因而廣泛應(yīng)用于航空、化工、輕工、航海、醫(yī)療、國(guó)防及海洋資源開發(fā)等領(lǐng)域。世界上鈦礦物90%以上用于生產(chǎn)二氧化鈦白色顏料，而此產(chǎn)品在油漆、橡膠、塑料、造紙等工業(yè)中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。

酸堿度

取本品5. 0g，加水50ml使溶解，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液1 0 m l,加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.1ml;如顯藍(lán)色，加鹽酸滴定液（0.01m ol/L)1 .0ml，應(yīng)變?yōu)辄S色；如顯黃色，加滴定液（0.01mOl / L ) l . Oml，應(yīng)變?yōu)樗{(lán)色。

水中溶解物

取本品lO.Og，加硫酸銨0.5g，加水150ml，加熱煮沸5 分鐘，冷卻，用水稀釋至200ml，搖勻，用雙層定量濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液100ml，置經(jīng)105°C恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，105X：干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò) 12. 5mg(0. 25% )。

酸中溶解物

取本品5.0g，加0 .5m o l/L鹽酸溶液1 0 0m l,置水浴中加熱30分鐘，并不時(shí)攪拌，用三層定量濾紙濾過(guò)，濾渣用0 .5m o l/L鹽酸溶液洗凈，合并濾液與洗液，置經(jīng)105°C恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105°C干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)25mg(0. 5% )。

鋇鹽

取本品10. 0g，加鹽酸30ml，振搖1分鐘，加水1 0 0m l,加熱煮沸，趁熱濾過(guò)，用水60ml洗滌殘?jiān)喜V液與洗液，用水稀釋至2 0 0m l,搖勻，取10ml, 加硫酸溶液(5. 5—6 0 ) lm l,靜置30分鐘，不得產(chǎn)生渾濁或沉淀。

銻鹽

取本品0.50g，加無(wú)水*5g，置于長(zhǎng)頸中，加水1 0 m l，搖勻，小心加人硫酸1 0 m l ,搖勻，小心加熱煮沸至澄清，放冷，加水3 0 m l，再慢慢加人硫酸1 0 m l，混勻，放冷，用水稀釋至1 0 0 m l ,搖勻，即得供試品溶液。取酒石酸銻鉀0 . 2 7 4 g ，加2 5 % 鹽酸溶液2 0 m l使溶解，加水稀釋至1 0 0 m l ,搖勻，取10 .0m l ,置1 0 0 0 m l量瓶中，加2 5 % 鹽酸溶液2 0 0 m l ,加水稀釋至刻度，搖勻，取1 0 . 0 m l，置1 0 0 m l量瓶中，加2 5 % 鹽酸溶液3 0 m l ,加水稀釋至刻度，即得銻標(biāo)準(zhǔn)溶液（臨用新配，每l m l相當(dāng)于1噸銻）。取供試品溶液1 0 m l，加鹽酸和水各1 0 m l ,搖勻，冷卻至2 0 °C ，加入1 0 % 亞硝酸鈉溶液（臨用新配）0. 1 5 m l，靜置5 分鐘，加1 % 鹽酸羥胺溶液5 m l和0 . 0 1 % 的羅丹明B 溶液（臨用新配）1 0 m l ,混勻，用甲苯1 0 m l萃取1 分鐘（如有必要，離心2 分鐘）。取銻標(biāo)準(zhǔn)溶液5 . 0 m l，加鹽酸1 0m丨，加混合溶液（無(wú)水*0. 5 g ,加硫酸2 m l ,用水稀釋至1 5 m l ,搖勻，即得）1 5 m l ,自“冷卻至2 0 °C……" 起，同供試品溶液同法操作。供試品溶液的甲苯層粉紅色不得深于銻標(biāo)準(zhǔn)溶液的甲苯層(0. 01% ) 

鐵鹽

取“銻鹽" 項(xiàng)下供試品溶液20ml，依法檢查（通則0807)，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2. Oml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0. 02% )。

干燥失重

取本品，在105°C干燥3 小時(shí)，減失重量不得過(guò)0. 5%(通則0831) 。

熾灼失重

取干燥品約2g，精密稱定，在約800°C熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)0 .5%。

重金屬

取本品5. O g ,加鹽酸7.5ml，振搖1分鐘，加水25ml，加熱煮沸，濾過(guò)，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1 0m l,滴加氨試液至對(duì)鼢酞指示液顯中性，再加稀醋酸2 m l,用水稀釋成25ml，依法檢査（通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

砷鹽

取本品0. 4g，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0005% )。