甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯
共聚物水分散體
Jiajibingxisuan-Bingxisuanyizhi
Gongjuwu Shuifensanti
Methacrylic Acid-Ethyl Acrylate
Copolymer Dispersion
本品為甲基丙烯酸與丙烯酸乙酯以1∶1的比例共聚而得的30%水分散體。按干燥品計算，含甲基丙烯酸（C4H6O2）單元應(yīng)為46.0%～50.6%。本品可含表面活性劑。
【性狀】本品為白色或類白色不透明的低黏度液體。
【鑒別】 取本品約0.1ml，置蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，滴于溴化鉀窗片上，置紅外光燈下干燥，依法測定（通則0402），本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（附圖）一致。
【檢查】黏度 取本品，采用旋轉(zhuǎn)黏度計，每分鐘30轉(zhuǎn)，依法測定（通則0633第三法），在20℃時的動力黏度應(yīng)為2～15mPa·s。
酸度 取本品，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為2.0～3.0。
凝固物 取本品1 0 0.0 g，用經(jīng)1 0 5℃干燥5小時后稱重的8號篩濾過，殘渣用水洗滌至洗出液澄清，殘留物于105℃干燥5小時后稱重，遺留殘渣不得過1.0g（1%）。
殘留單體 取本品約10g，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取10ml，精密加高氯酸鈉溶液[取高氯酸鈉（NaClO4·H2O）3.5g，加水溶解并稀釋至100ml] 5ml，邊滴加邊攪拌，離心，取上清液作為供試品溶液。臨用新制。
取丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸對照品各約50mg，精密稱定，置同一50ml量瓶中，加入丁醇5ml，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。再精密量取2ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取10ml，精密加高氯酸鈉溶液5ml，邊滴加邊攪拌，離心，取上清液作為對照品溶液。臨用新制。
照高效液相色譜法（通則0512）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.0）-甲醇（80∶20）為流動相；檢測波長為202nm。丙烯酸乙酯峰與甲基丙烯酸峰的分離度應(yīng)符合要求。
精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，丙烯酸乙酯與甲基丙烯酸的含量之和不得過0.01%。
干燥失重 取本品，在110℃干燥6小時，減失重量應(yīng)為68.5%～71.5%（通則0831）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.2%。
微生物限度 取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu。
【含量測定】 取本品約0.8g，精密稱定，加異丙醇-水（6∶4）100ml，混勻，照電位滴定法（通則0701），用滴定液（0.5mol/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。每1ml滴定液（0.5mol/L）相當于43.04mg的甲基丙烯酸（C4H6O2）單元。
【類別】包衣劑、黏合劑和稀釋劑等。
【貯藏】密閉，于5～25℃保存。
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