藥用級軟皂應(yīng)用與用途

無色透明斜方或三方棱柱體結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。熔點333℃；d 2.11。有潮解性。受熱分解。19該品溶于2. 8mL水、0.5mL沸水、620mL乙醇，溶于甘油，不溶于無水乙醇。溶于水時能降低溫度，水溶液pH值約為7。400℃分解放出氧氣；具有強氧化性。與有機物、還原劑

• 取本品0.2g，精密稱定，加水20ml溶解，轉(zhuǎn)移至已處理好的強酸性陽離子交換樹脂柱中，用水洗滌樹脂柱（約3m l/min的流量），收集交換液及洗滌液約250ml，加酚酞指示液1ml，用*滴定液(0.lmol/L )滴定至終點。每lm l*滴定液（0.lmol/L )相當(dāng)于10.llm g的 kno3。

• 陽離子交換樹脂處理方法為：取鈉鹽狀態(tài)陽離子交換樹脂15g，加水適量，轉(zhuǎn)移至離子交換柱中，自頂端加2mol/L鹽酸溶液30?40ml，開啟活塞，使鹽酸浸潤樹脂后關(guān)閉活塞，浸泡過夜，用新沸過的冷水300?500ml洗滌樹脂柱，并取最后的洗液100ml，加酚酞指示液2?3 滴與*滴定液(0.lm0l / L ) l滴，如顯粉紅色，即可供試驗用

酸堿度

取本品1. 0g，加新沸冷水10ml使溶解，加人溴麝香草酚藍(lán)指示液1 滴，用鹽酸滴定液(0. Olmol/L )或*滴定液（0. Olmol/L)滴定至溶液變色，消耗滴定液體積不得過0. 5mL。

溶液的澄清度與顏色

取本品l .O g ,加水10ml使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902)，溶液應(yīng)澄清無色。

氯化物

取本品l.O g，依法檢查（通則0801) 與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液2. 0m l制成的對照液比較，不得更濃（0.002% )。

硫酸鹽

取本品l .O g .依法檢查（通則0802)與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1 .5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015% )。

還原性物質(zhì)

取本品l.O g，加水10ml使溶解，加稀硫酸0 .5m l與碘化鋅淀粉指示液2ml，溶液2 分鐘內(nèi)不變藍(lán)。

干燥失重

取本品約l g , 精密稱定，在105°C干燥至恒重，減失重量不得過0 .5% (通則0831) 。

銨鹽

取本品0 . 4 g ,依法檢查（通則0808) ，與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液1、0m l制成的對照液比較，不得更濃（0. 005% )。

鈣鹽

取本品2.0g，加水15ml使溶解，作為供試品溶液。取醇制標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液（精密稱取碳酸鈣2.50g，置1000ml量瓶中，加醋酸12ml，加水適量溶解后并用水稀釋至刻度，搖勻，作為鈣溶液貯備液。臨用前，精密量取鈣溶液貯備液10ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，每lml相當(dāng)于鈣0.lmg )0 .2m l，置納氏比色管中，加4%草酸銨溶液lml，1 分鐘后，加稀醋酸lml與供試品溶液15ml的混合液，搖勻，放置15分鐘，作為供試品管；另取納氏比色管，加人醇制標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液0.2ml，4%草酸銨溶液lml，1 分鐘后，加人標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液（臨用前，精密量取鈣溶液貯備液1ml，
置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。每lm l相當(dāng)于鈣10(ug)10.0ml，稀醋酸lm l與水5ml ,搖勻，放置15分鐘，作為對照液管。供試品管與對照液管比較，不得更濃(0.005%)。

鐵鹽

取本品2.0g ,依法檢查（通則0807) ，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml 成的對照液比較，不得更濃（0.001% )。

鈉鹽

取本品l.Og，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取120°C干燥2小時后的基準(zhǔn)氯化鈉0.509g(相當(dāng)于鈉0 .2g )，用水稀釋制成每lml分別含鈉0.5ug,1.0ug、1.5ug、2.0ug的對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第一法），在589.Onm的波長處測定，以水為空白溶液，按多點工作曲線法，計算。含鈉不得過0.10%。

重金屬

取本品l.Og，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之十。

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