藥用級大豆油山西錦洋
1.用于革加脂，與革結(jié)合較牢，不易析出，制備硫酸化油，除食用外， 2.用于制造肥皂、硬化油、甘油、環(huán)氧大豆油、油漆、脂肪酸、脂肪胺和脂肪醇等。由于其色淺，在油墨中大多與亞麻油、桐油配伍，可使用于淺色墨中。 3.用作油脂性載體、溶劑、沐浴添加劑
【檢查】 不皂化物 取本品5.0g，依法測定（通則0713），不皂化物不得過1.0%。
棉籽油 取本品5ml，置試管中，加1%硫黃的二硫化碳溶液與戊醇的等容混合液5ml，置飽和氯化鈉水浴中，注意緩緩加熱至泡沫停止（除去二硫化碳），繼續(xù)加熱15分鐘，不得顯紅色。
水分 取本品，以無水甲醇-癸醇（1∶1）為溶劑，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過0.1%。
重金屬 取本品4.0g，置50ml瓷蒸發(fā)皿中，加硫酸4ml，混勻，緩緩加熱至硫酸除盡后，加硝酸2ml與硫酸5滴，小火加熱至氧化氮?dú)獬M后，在500～600℃熾灼使灰化，放冷，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
脂肪酸組成 取本品0.1g，置50ml回流瓶中，加0.5mol/L甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加熱回流30分鐘，放冷，加15%甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加熱回流30分鐘，放冷。加正庚烷4ml，繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml洗滌，搖勻，靜置使分層，取上層液，用水洗滌3次，每次2ml，上層液經(jīng)無水*干燥，作為供試品溶液；分別取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯、山崳酸甲酯對照品，加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述對照品各0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗，以鍵合聚乙二醇（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱，起始溫度為230℃，維持11分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至250℃，維持10分鐘，進(jìn)樣口溫度為260℃，檢測器溫度為270℃。取對照品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。理論板數(shù)按亞油酸峰計算不低于5000，各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按面積歸一化法計算，含小于十四碳的飽和脂肪酸不得過0.1%，肉豆蔻酸不得過0.2%，棕櫚酸應(yīng)為9.0%～13.0%，棕櫚油酸不得過0.3%，硬脂酸應(yīng)為2.5%～5.0%，油酸應(yīng)為17.0%～30.0%，亞油酸應(yīng)為48.0%～58.0%，亞麻酸應(yīng)為5.0%～11.0%，花生酸不得過1.0%，二十碳烯酸不得過1.0%，山崳酸不得過1.0%。
藥用級輔料油酸乙酯質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料二氧化硅/微粉硅膠質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料低取代羥丙纖維素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料二氧化鈦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料山崳酸甘油酯質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料司盤85質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料硬脂酸鎂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料阿司帕坦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料吐溫20 聚山梨酯20質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料磷酸氫鈣無水二水 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
聚維酮K90質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料羧甲淀粉鈉 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料檸檬酸三乙酯質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料?；撬豳|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料尿素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料DL蘋果酸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2015藥典
藥用級輔料硫酸銨質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
藥用級輔料麝香草酚質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典
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