藥用級明膠2020藥典四部牛骨膠
明膠(Gelatin)是由動物皮膚、骨、肌膜、肌魅等結(jié)締組織中的膠原部分降解而成為白色或淡黃色、半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;故又叫做動物明膠、膘膠。屬于一種大分子的親水膠體,明膠是一種營養(yǎng)價值較高的低卡保健食品,可以用來制作糖果添加劑、冷凍食品添加劑等。此外,明膠也被廣泛利用到醫(yī)藥和化工產(chǎn)業(yè)中。
凝凍濃度
取本品1.10g,置稱定重量的錐形瓶中,加水80ml,在15?18°C放置2小時,使*膨脹后,置60°C水浴中加熱溶解,取出,稱重,加水適量使內(nèi)容物成100g,取10ml,置內(nèi)徑13mm的試管中,在0°C冰浴中冷凍6小時,取出,倒置10秒鐘,應(yīng)不流下。
酸堿度
取本品l.Og,加熱水100ml,充分振搖使溶解,放冷至35°C,依法測定(通則0631),pH 值應(yīng)為3.6?7.6。
透光率
取本品2.0g,加50?60°C的水溶解并制成6.67 %的溶液,冷卻至45°C,照紫外-可見分光光度法(通則0401)分別在450nm與620nm的波長處測定透光率,分別不得低于50%和70% 。
電導(dǎo)率
取本品l.Og,加不超過60°C的水溶解并制成1.0 %的溶液,作為供試品溶液;另取水100ml作為空白溶液,將供試品溶液與空白溶液置30°C 土 1°C的水浴中保溫1小時后,用電導(dǎo)率儀測定,以鉑黑電極作為測定電極,先用空白溶液沖洗電極3次后,測定空白溶液的電導(dǎo)率,其電導(dǎo)率值應(yīng)不得過5.0uS/Cm 。取出電極,再用供試品溶液沖洗電極3次后,測定供試品溶液的電導(dǎo)率,不得過0. 5mS/cm。
亞硫酸鹽
取本品20g,置長頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使膨脹后,加稀硫酸50ml,即時連接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導(dǎo)人*試液(對甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液顯中性)20ml中,至餾出液達(dá)80ml,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液數(shù)滴,用滴定液(0.lmol/L)滿定至溶液顯草綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,消耗滴定液(0.lmol/L)不得過1.0ml。
過氧化物
取本品10g,置250ml具塞燒瓶中,加水140ml,放置2小時,在50°C的水浴中加熱使迅速溶解,立即冷卻,加硫酸溶液(1—5)6ml、碘化鉀0.2g、1% 淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml,密塞,搖勻,置暗處放置10分鐘,溶液不得顯藍(lán)色。
干燥失重
取本品,在105°C干燥15個小時,減失重量不得過15.0 % (通則0831)。
熾灼殘渣
取本品l.Og,依法檢査(通則0841),遺留殘潼不得過2.0% 。
鉻
取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5?10ml,混勻,浸泡過夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi)進行消解。消解*后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2% 硝酸溶液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用2% 硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液>同法制備試劑空白溶液;另取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2% 硝酸溶液稀釋制成每lml中含鉻1.0ug 的鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液,臨用時,分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量,用2% 硝酸溶液稀釋制成每lml中含鉻0?80ng的對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在357.9nm的波長處測定,含鉻不得過百萬分之二。
重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢査(通剡0821),含重金屬不得過百萬分之三十
