藥用級油酸乙酯理化性質(zhì)
藥用級油酸乙酯理化性質(zhì)
油酸乙酯 - 檢查
油酸
取本品l_0 g，置2 5m l圓底燒瓶中，加無水甲醇10ml與6%的甲醇溶液0. 2ml, 連接回流冷凝管，同時以每分鐘50ml的流速充人氮氣，振搖，加熱至沸，待溶液澄清（一般需加熱煮沸10分鐘）后繼續(xù)加熱5分鐘，用水冷卻燒瓶并將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移定量至分液漏斗中。用庚烷5m l清洗燒瓶，合并洗液于分液漏斗中，振搖，加20%氯化鈉溶液10ml，劇烈振搖，靜置，取有機層用無水
*干燥，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521)試驗。以聚乙二醇為固定液，起始溫度為160°C，以每分鐘3°C的速率升溫至230°C, 進樣口溫度為250°C , 檢測器溫度為250°C。取供試品溶液1卩1注人氣相色譜儀，記錄色譜圖。按面積歸一化法計算，含油酸（以油酸甲酯計)不得少于60.0%。溶劑峰與峰面積小于0.05%的色譜峰忽略不計
制造方法
由乙醇與油酸經(jīng)酯化反應制得。將油酸和乙醇混合，加入催化劑濃硫酸或?qū)妆交撬?，加熱回流。冷卻，用堿中和至pH值為8-9，用水洗至中性，再經(jīng)無水氯化鈣干燥后進行減壓蒸餾，截取油酸乙酯餾分得到。也可用介孔分子篩SBA-15-SO3為催化劑，甲醇與油酸摩爾比過量，加熱，在溫度130℃回流4小時，冷卻、過濾、蒸餾，截取油酸乙酯餾分制得油酸乙酯。
油酸乙酯也可以通過另一種油酸酯與乙醇一起進行酯交換反應得到
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