在制藥行業(yè)，生產(chǎn)環(huán)境的潔凈程度直接關(guān)乎藥品的質(zhì)量與安全性。隨著 GMP2010 法規(guī)對(duì)潔凈室塵埃粒子濃度要求的日益嚴(yán)格，如何高效、準(zhǔn)確地完成潔凈度檢測(cè)成為眾多藥企亟待解決的問(wèn)題。塵埃粒子計(jì)數(shù)器作為檢測(cè)空氣中塵埃粒子數(shù)量和粒徑分布的精密儀器，在制藥生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測(cè)與控制中發(fā)揮著不可替代的作用。

塵埃粒子計(jì)數(shù)器的工作原理基于光散射技術(shù)。當(dāng)空氣樣本通過(guò)計(jì)數(shù)器時(shí)，其中的塵埃粒子會(huì)使激光發(fā)生散射，產(chǎn)生與粒子大小和數(shù)量相關(guān)的光信號(hào)。這些光信號(hào)被光電倍增管或其他光電探測(cè)器捕捉，并轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，通過(guò)信號(hào)處理系統(tǒng)計(jì)算出單位體積空氣中不同粒徑塵埃粒子的數(shù)量。這種精確的檢測(cè)方式，能夠快速、準(zhǔn)確地獲取空氣中塵埃粒子的詳細(xì)信息，為潔凈室環(huán)境的評(píng)估提供可靠數(shù)據(jù)支持。



某制藥企業(yè)在檢測(cè)藥廠 A 級(jí)潔凈室潔凈度等級(jí)時(shí)，同樣面臨這一挑戰(zhàn)。為確保藥品生產(chǎn)環(huán)境符合標(biāo)準(zhǔn)，該制藥企業(yè)積極尋找解決方案，最終塵埃粒子計(jì)數(shù)器 3920 憑借其出色性能脫穎而出。

測(cè)試內(nèi)容：檢測(cè)藥廠A極潔凈室潔凈度等級(jí)，對(duì)空氣中0.5-10微米的懸浮粒子進(jìn)行檢測(cè)計(jì)數(shù)，從而判定潔凈度等級(jí)是否合格。
儀器選定：A極潔凈室要采集1000L空氣樣本，因此選用流量為100L/min的塵埃粒子計(jì)數(shù)，采集時(shí)間僅用10分鐘，提高工作效率。



測(cè)試目的：
A、保證藥品質(zhì)量：塵埃粒子可能攜帶微生物、雜質(zhì)等，若數(shù)量超標(biāo)，會(huì)污染藥品，影響藥效甚至產(chǎn)生安全隱患。
B、符合法規(guī)要求：GMP2010法規(guī)對(duì)A極和B級(jí)潔凈室的塵埃粒子濃度有明確規(guī)定，檢測(cè)是合規(guī)生產(chǎn)的必要環(huán)節(jié)。
C、實(shí)時(shí)監(jiān)控環(huán)境：通過(guò)檢測(cè)能及時(shí)發(fā)現(xiàn)潔凈室空氣凈化系統(tǒng)是否正常運(yùn)行，以便及時(shí)調(diào)整維護(hù)。

測(cè)試流程：
首先確保計(jì)數(shù)器經(jīng)計(jì)量校準(zhǔn)且在有效期內(nèi)，使用前檢查功能是否正常，測(cè)試人員需穿戴符合A極潔凈區(qū)要求的無(wú)菌服，經(jīng)潔凈區(qū)準(zhǔn)入培訓(xùn)，動(dòng)作輕緩以減少粒子擾動(dòng)。潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)（HVAC）需提前運(yùn)行至少30分鐘，確保氣流穩(wěn)定，溫度、濕度、壓差等參數(shù)符合要求。
布點(diǎn)：按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）要求，根據(jù)潔凈區(qū)面積和功能區(qū)域布點(diǎn)，通常每10平方米至少設(shè)1個(gè)采樣點(diǎn)，關(guān)鍵區(qū)域（如灌裝工位、物料傳遞口）需加密布點(diǎn)。采樣點(diǎn)高度應(yīng)距地面0.8-1.5米，避開(kāi)設(shè)備出風(fēng)口和人員頻繁走動(dòng)區(qū)域。粒子計(jì)數(shù)器放置在測(cè)試位置，采樣頭垂直向上，避免直接接觸地面或設(shè)備表面。每個(gè)采樣點(diǎn)采樣量為100L，確保數(shù)據(jù)覆蓋A極區(qū)標(biāo)準(zhǔn)（≥0.5μm粒子≤3520個(gè)/m3，≥5μm粒子≤20個(gè)/m3）。
實(shí)時(shí)記錄每個(gè)采樣點(diǎn)的粒子計(jì)數(shù)、采樣時(shí)間、環(huán)境參數(shù)及設(shè)備編號(hào)。每個(gè)點(diǎn)至少采樣2次，取平均值；若數(shù)據(jù)波動(dòng)較大，需分析原因并增加采樣次數(shù)。所有采樣點(diǎn)的粒子計(jì)數(shù)均需符合A極區(qū)標(biāo)準(zhǔn)，若某點(diǎn)超標(biāo)，需立即排查原因（如氣流異常、人員操作不當(dāng)、設(shè)備泄漏等），整改后重新測(cè)試，直至合格。
                                                                                                                                                                                             
使用效果:
現(xiàn)場(chǎng)使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器3920測(cè)試了A極潔凈室潔凈度等級(jí)，均能滿足客戶使用需求，3920憑借精準(zhǔn)穩(wěn)定的檢測(cè)能力、智能化的數(shù)據(jù)處理能力，降低環(huán)境微生物和微粒污染風(fēng)險(xiǎn)，贏得了客戶的高度認(rèn)可與信賴，為潔凈室環(huán)境質(zhì)量提供了可靠數(shù)據(jù)支撐。

塵埃粒子計(jì)數(shù)器3920可同時(shí)測(cè)試 0.5、0.7、1.0、3.0、5.0、10.0μm 六種粒徑，滿足 21CFR Part11 要求，符合 ISO14644-1、新版 GMP、GB/T16292-2010、FEDERAL STANDARD、BRITISH STANDARD、EC GMP 等多項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)置熱敏打印機(jī)可實(shí)時(shí)打印測(cè)試數(shù)據(jù)，能存儲(chǔ) 10,000 組數(shù)據(jù)并具備地圖編碼方便查詢，可連接局域網(wǎng)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程控制及數(shù)據(jù)查看，采用不銹鋼材質(zhì)、配備長(zhǎng)效充電鋰電池、支持中英文切換顯示且提供超長(zhǎng)質(zhì)保。



塵埃粒子計(jì)數(shù)器應(yīng)用于制藥業(yè)、電子產(chǎn)業(yè)、醫(yī)療手術(shù)室、食品加工、潔凈工作臺(tái)、科學(xué)實(shí)驗(yàn)、航空航天、精密加工等領(lǐng)域潔凈室潔凈度等級(jí)的測(cè)試及判定；為潔凈區(qū)管控提供迅捷的實(shí)時(shí)測(cè)評(píng)手段；HEPA高效過(guò)濾器泄露試驗(yàn)。

沈陽(yáng)加野科學(xué)儀器有限公司是加野麥克斯集團(tuán)旗下的合資企業(yè)，全權(quán)負(fù)責(zé)加野麥克斯品牌產(chǎn)品在中國(guó)大陸市場(chǎng)的開(kāi)拓和運(yùn)營(yíng)。
公司經(jīng)營(yíng)熱線式風(fēng)速計(jì)、多點(diǎn)風(fēng)速計(jì)、風(fēng)量罩、風(fēng)速變送器、溫濕度計(jì)、粉塵計(jì)、噪聲計(jì)、塵埃粒子計(jì)數(shù)器、室內(nèi)潔凈測(cè)試系統(tǒng)、室內(nèi)空氣品質(zhì)測(cè)試儀等數(shù)十種環(huán)境測(cè)試儀器產(chǎn)品。公司產(chǎn)品應(yīng)用遍及暖通、醫(yī)藥衛(wèi)生、電子、電力、石化、煙草等行業(yè)以及工礦企業(yè)、科研院所、高等院校等眾多領(lǐng)域。
加野麥克斯集團(tuán)成立于1934 年，迄今有90余年歷史，Kanomax一直致力于流體測(cè)試、環(huán)境測(cè)試、微粒子測(cè)試及定制應(yīng)用系統(tǒng)等產(chǎn)品的研發(fā)與創(chuàng)新，為用戶提供完備的測(cè)試解決方案和服務(wù)。
目前，KANOMAX集團(tuán)在多個(gè)國(guó)家設(shè)有子公司，并為世界各地用戶提供有效的服務(wù)和技術(shù)支持。在中國(guó)沈陽(yáng)設(shè)有獨(dú)資生產(chǎn)工廠及銷售公司，沈陽(yáng)加野科學(xué)儀器有限公司負(fù)責(zé)Kanomax產(chǎn)品在中國(guó)大陸市場(chǎng)的開(kāi)拓和運(yùn)營(yíng)。已在全國(guó)建立起*的營(yíng)銷體系和售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，為廣大用戶提供技術(shù)支持及服務(wù)。