實(shí)驗(yàn)室分析天平是實(shí)驗(yàn)室中使用常見(jiàn)的天平。其量程介于60 g至520 g之間，可讀性為0.1 mg，通常用于稱量小樣品。賽多利斯分析天平有5個(gè)系列，分別為：Cubis II分析天平、Secua分析天平、Quintix分析天平、Entris II 分析天平、Practum分析天平、BSA分析天平。

為何使用分析天平？

可讀性為0.01 mg或10 µg的實(shí)驗(yàn)室天平也稱為分析天平。為了滿足您的特定應(yīng)用要求，我們提供設(shè)計(jì)的稱盤、樣品支架和軟件應(yīng)用程序以簡(jiǎn)化稱量過(guò)程和實(shí)驗(yàn)室工作流程。

分析天平與精密天平

分析天平比精密天平更加精確。分析天平的可讀性為0.1 mg或0.0001 g，而精密天平的可讀性通常為≥1 mg或≥0.001 g。因此，分析天平的可讀性至少是精密天平的10倍。

分析天平服務(wù)

在所有的工業(yè)細(xì)分領(lǐng)域?qū)?shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)合規(guī)性、可靠性和準(zhǔn)確性的需求正在穩(wěn)步提高。我們的服務(wù)通過(guò)認(rèn)證和許可，將在整個(gè)生命周期內(nèi)支持并維護(hù)您的實(shí)驗(yàn)室稱重設(shè)備。我們能夠保證設(shè)備的使用壽命，縮短停機(jī)時(shí)間以限制生產(chǎn)損失，并助您以更快的速度獲得可重復(fù)的結(jié)果。

如何實(shí)現(xiàn)符合制藥標(biāo)準(zhǔn)的稱重？

賽多利斯的實(shí)驗(yàn)室天平依照美國(guó)FDA數(shù)據(jù)完整性原則設(shè)計(jì)，該原則要求數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、易讀、同步、原始和可追溯（ALCOA）。

Cubis® II天平配有制藥軟件包，包含所有支持遵守共同規(guī)定的技術(shù)控件。