醫(yī)用過濾器液體細(xì)菌截留測定儀滿足標(biāo)準(zhǔn)采用7寸液晶觸控顯示屏，中英文菜單顯示。公稱規(guī)格、設(shè)定載荷、打印設(shè)定、測試、上行、下行、時間、標(biāo)定。由鍵盤與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機載打印測試結(jié)果。

醫(yī)用過濾器液體細(xì)菌截留測定儀

目前，存在若干評價氣體過濾器截留能力的方法，主要包括液體細(xì)菌截留試驗，氣溶膠細(xì)菌截留試驗以及氣溶膠病毒截留試驗等。液體細(xì)菌截留試驗是先用低表面張力的液體對疏水性濾膜預(yù)先進(jìn)行潤濕，然后再參考除菌級藥液過濾器/膜的細(xì)菌截留試驗方法，用直徑0.3 um~0.4 um、長0.6 μm~

1.0 um的缺陷短波單胞菌（ATCC 19146）的菌懸液進(jìn)行挑戰(zhàn)。相應(yīng)的，參考液體除菌過濾，目前大多數(shù)生產(chǎn)廠家將滿足液體細(xì)菌截留試驗要求的空氣過濾器標(biāo)稱為0.22 um由于過濾機制的不同，過濾器的液體精度比氣體精度低，已有試驗證明在氣溶膠挑戰(zhàn)中可以截留噬菌體/病毒的過濾器在液體挑戰(zhàn)中并不能截留噬菌體/病毒?？梢哉f，液體細(xì)菌挑戰(zhàn)試驗?zāi)軌虼須怏w過濾除菌的最壞條件。

由于液體細(xì)菌截留試驗為破壞性試驗，方法較為復(fù)雜，且對試驗條件和人員操作要求高，一般不適用于空氣過濾器的常規(guī)質(zhì)量控制。常規(guī)質(zhì)量控制可以采用已經(jīng)與液體細(xì)菌截留試驗建立了相關(guān)性的物理完整性試驗方法。

醫(yī)用過濾器液體細(xì)菌截留測定儀