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合肥國(guó)肽生物科技有限公司
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更新時(shí)間：2021-02-01 14:57:24瀏覽次數(shù)：803次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 制藥網(wǎng)| CAS號(hào) | 204711-97-7 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C12H21NO4 | 規(guī)格 | 10g,50g,100g |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
國(guó)肽生物是一家專業(yè)從事多肽產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及多肽技術(shù)轉(zhuǎn)讓的*。BP公司成立之初，便成功收購(gòu)了國(guó)內(nèi)幾家多肽、抗體公司，是目前國(guó)內(nèi)的專業(yè)多肽合成、抗體制備、蛋白表達(dá)的規(guī)模型生產(chǎn)企業(yè)。國(guó)肽生物專長(zhǎng)于熒光標(biāo)記肽、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長(zhǎng)肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā)，致力于學(xué)術(shù)水平的科研提升，搭建學(xué)術(shù)交流平臺(tái)，促進(jìn)前沿、專業(yè)的學(xué)術(shù)知識(shí)推廣，推動(dòng)多肽在生物醫(yī)學(xué)材料等領(lǐng)域的
中文名稱：(S)-n-boc-2-(4-戊烯基)甘氨酸
英文名稱：(2S)-2-(Boc-amino)-6-heptenoic acid
CAS號(hào)：204711-97-7
別名：(S)-n-boc-2-(4’-pentenyl)glycine
(2S)-BOC-2-AMINO-6-HEPTENOIC ACID
WPKPUPUWFHDYRR-VIFPVBQESA-N
(s)-2-(t-butoxycarbonylamino)-6-heptenoic acid
(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-hept-6-enoic acid
(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-heptenoic acid
分子式：C12H21NO4
分子量：243.2994
結(jié)構(gòu)圖：
國(guó)肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妝品肽、多肽文庫(kù)構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請(qǐng)咨詢國(guó)肽生物
1.2 通過亞胺進(jìn)行連接
這是由肽醛與另一肽段的N端氨基進(jìn)行連接，這類反應(yīng)形成的連接點(diǎn)不一定是天然氨基酸殘基。一類反應(yīng)連接處停止在亞胺結(jié)構(gòu)，如生成肟和腙；另一類由亞胺可以進(jìn)一步反應(yīng)得到雜環(huán)，如連接點(diǎn)生成噻唑烷和四氫-β-咔啉環(huán)；還有生成噻唑烷或噁唑烷之后，?；l(fā)生遷移得到酰胺產(chǎn)物，如生成類脯氨酸的連接。
1.2.1 生成Ser/Thr的連接
香港大學(xué)李學(xué)臣教授發(fā)展了基于N端絲氨酸/蘇氨酸殘基的新型多肽連接反應(yīng)（縮寫為STL)。該反應(yīng)是重要的基于N端非修飾氨基酸殘基且于位點(diǎn)處形成天然肽鍵的多肽連接方法之一。由于自然界中Ser/Thr所占比例遠(yuǎn)大于Cys，因此此方法拓展了NCL的應(yīng)用范圍。其連接反應(yīng)是利用C端 酯與N端Ser/Thr發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)。
1.2.2 生成類脯氨酸的連接
Tam等人發(fā)展類脯氨酸連接反應(yīng)是由C端肽乙醛酯與N端為Cys、Ser、Thr的肽段相連接。首先乙醛酯與N端氨基形成亞胺，緊接著巰基或羥基對(duì)亞胺進(jìn)行Michael加成得到噻唑烷或噁唑烷， 后酰基經(jīng)過五元環(huán)過渡態(tài)發(fā)生S/O→N遷移反應(yīng)生成更為穩(wěn)定的以酰胺鍵存在的硫雜類脯氨酸（SPro)或氧雜類脯氨酸（OPro)產(chǎn)物。在該連接中，側(cè)鏈氨基即使生成亞胺，也會(huì)發(fā)生逆反應(yīng)回到原料，因而不參與競(jìng)爭(zhēng)。
1.2.3 生成噻唑烷的連接
若原料肽醛片段C端為乙醛酯以外的醛時(shí)，在N端Cys連接后，因不能經(jīng)過五元環(huán)過渡態(tài)發(fā)生酰基重排反應(yīng)，反應(yīng)的連接位點(diǎn)停留在噻唑烷結(jié)構(gòu)。
1.2.4 生成四氫-β-咔啉的連接
Pictet-Spengler 反應(yīng)是由酸催化的醛酮與色氨酸或色氨縮合生成雜環(huán)四氫-β-咔啉衍生物的反應(yīng),被廣泛用于異喹啉及吲哚類似物的合成。Li等人應(yīng)用該反應(yīng), 用肽醛與N端為色氨酸(Trp ) 的多肽片段在冰乙酸中反應(yīng)24h, 幾乎可以定量地得到長(zhǎng)度為17 和18 個(gè)殘基的連接產(chǎn)物, 連接位點(diǎn)為四氫-β-咔啉環(huán)，反應(yīng)中新生成的手性碳原子以兩種構(gòu)型存在，比例接近1：1。
1.3 通過硫醚和硫酯進(jìn)行連接
巰基被烷基化生成硫醚的反應(yīng)可以用來選擇性地修飾蛋白質(zhì)。以硫醚連接多肽時(shí)反應(yīng)在Cys 側(cè)鏈巰基與鹵代物衍生的多肽之間進(jìn)行, 通?？稍诠滔嗪铣啥嚯牡腘 端偶聯(lián) 或溴乙酸得到鹵代多肽, 多肽鏈中所有的巰基均可以反應(yīng)。生成硫醚的反應(yīng)速率隨pH 值增加而增加, 但在堿性條件下巰基易氧化形成二硫鍵, 同時(shí)鹵代物的水解速度也變快, 因此反應(yīng)一般在pH7. 5-8.0之間進(jìn)行, 并加入TCEP 抑制二硫鍵的形成。Robey、Lu及Beekman 等人分別利用生成硫醚的連接方法制備了多肽、多肽樹狀化合物及多肽抗原。
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