S-2-tert-butoxycarbonylamino-4-ethylhexanoic acid

返回列表頁

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品牌其他品牌

廠商性質生產商

所在地合肥市

在線詢價收藏產品

聯(lián)系方式：國肽生物查看聯(lián)系方式

更新時間：2021-02-01 14:52:24瀏覽次數(shù)：763次

聯(lián)系我時，請告知來自制藥網

產品分類 品牌分類

  多肽合成
  化妝品多肽
  熒光標記
  二硫鍵
  胰島素
  同位素標記
  多肽定制
  抗菌肽
  多肽
  磷酸化
  蛋白多肽
  美容多肽
  環(huán)肽
  二硫鍵修飾
  多肽藥物
  抗病毒多肽
  多肽目錄

  其他品牌

合肥國肽生物科技有限公司

經營模式：生產廠家

商鋪產品：188條

所在地區(qū)：安徽合肥市

聯(lián)系人：國肽生物（網絡）

詢價 給他留言

產品簡介

CAS號	174799-89-4	產地	國產
分子式	C24H27NO6	規(guī)格	10g,50g,100g
級別	藥用級

國肽生物是一家專業(yè)從事多肽產品的研發(fā)、生產和銷售以及多肽技術轉讓的*。BP公司成立之初，便成功收購了國內幾家多肽、抗體公司，是目前國內的專業(yè)多肽合成、抗體制備、蛋白表達的規(guī)模型生產企業(yè)。國肽生物專長于熒光標記肽、同位素標記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長肽困難肽等產品的合成與研發(fā)，致力于學術水平的科研提升，搭建學術交流平臺，促進前沿、專業(yè)的學術知識推廣，推動多肽在生物醫(yī)學材料等領域的

詳細介紹

英文名稱：(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-ethylhexanoic acid
CAS號：1372404-73-3
別名：(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-ethylhexanoic acid
N-Boc-4-ethyl-L-norleucine
L-Norleucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-ethyl-
分子式：C13H25NO4
分子量：259.34
結構圖：

國肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素標記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標記肽、熒光標記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妝品肽、多肽文庫構建、抗體服務、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請咨詢國肽生物

多肽合成新技術介紹
經過多年發(fā)展，多肽合成的產業(yè)化技術已經逐步成熟。5個氨基酸以下適用于液相合成，5-40個氨基酸選用固相合成更合適，40個氨基酸以上采用生物合成方法更佳已逐步成為一種共識。通過傳統(tǒng)的合成方法，目前已經能夠比較容易的規(guī)?；糠纸Y構較為簡單的多肽產品。但不得不承認，目前的多肽合成方法還遠不能算是*，每種不同方法均還存在不同程度上的缺陷。本文將著重介紹部分具有產業(yè)化前景的多肽合成新方法。
1、天然化學連接（NCL)
天然化學連接或NCL是化學連接領域的重要擴展，化學連接領域是構建由兩個或多個未保護的肽段組裝而成的大多肽的概念。特別是，NCL是用于合成天然骨架蛋白或中等大小修飾蛋白（即小于200 AA的小蛋白)的有效的連接方法。天然化學連接使用非保護的多肽片段，不需要酶及化學偶聯(lián)試劑的活化,通常在水溶液中就可完成的多肽合成反應。
1953年，西奧多·威蘭德（Theodor Wieland)和他的同事發(fā)現(xiàn)了纈氨酸-硫酯與半胱氨酸氨基酸在水性緩沖液中的反應可產生二肽纈氨酸-半胱氨酸的化學基礎。反應通過含有半胱氨酸殘基硫的硫酯進行。Wieland的工作導致了一種“活性酯”方法，該方法用于在有機溶劑中的常規(guī)溶液合成中制備受保護的肽段。
在1990年代，Scripps研究所的Stephen Kent及其同事獨立開發(fā)了“天然化學連接”，這是種連接大的未保護肽片段的實用方法。
早的NCL方法的局限性是它固有地依賴在連接點具有半胱氨酸殘基。半胱氨酸相對不常見，僅占蛋白質所有殘基的1.7％。因此方法的應用受到了的限制。隨后，眾多研究者在NCL方法的基礎上進行深入研究，意圖擴展應用領域。這類連接反應一般對原料的N端和C端間的化學結構有特定要求，由特定的N端和C端間的化學選擇性反應得到連接產物。
1.1、通過酯交換反應進行連接
這是由C端為硫酯的多肽片段與N端含有自由巰基或硒基的片段反應，在連接微店形成酰胺鍵，得到與天然多肽和蛋白質一致的骨架。該連接反應至少經過兩個步驟，即硫酯交換捕獲和?；w移反應，在連接位點可以生成的氨基酸殘基。
1.1.1 生成Cys的連接
Kent的小組在1994年首先發(fā)展了連接位點得到Cys的多肽連接方法，他們將方法稱之為“天然化學連接”。它是由C端為硫酯的多肽片段與N端為Cys的片段在pH值7.6的磷酸鹽緩沖液中反應得到的。首先Cys的側鏈巰基與硫酯發(fā)生酯交換反應生成新的硫酯中間體，該中間體迅速通過五元環(huán)過渡態(tài)進行分子內的S→N?；w移反應得到以Cys殘基連接的多肽終產物。這是目前和實用的多肽片段連接方法。Kent等人利用該方法首先制備了含有72個氨基酸殘基的人白介素L-8蛋白。
1.1.2 生成Met的連接
利用N端為高半胱氨酸（Hcy)的多肽和肽硫酯交換，經過六元環(huán)過渡態(tài)S→N?；w移反應后得到位點為Hcy的產物，再用甲基化試劑如對硝基苯磺酸甲酯修飾可以再連接位點生產Met。Tam等利用該方法合成了含有34個殘基的副甲狀腺激素。
1.1.3 生成Gly的連接
Low等人在N端氨基上引入1-氨基-2-巰基結構的輔助基團，進行硫酯交換并發(fā)生S→N?；w移反應后，用酸脫除輔助基團，即可獲得連接位點為Gly殘基的產物。他們用該方法合成了含有106個氨基酸殘基的細胞色素b562。
上述連接反應中，如果原料序列中間包括Cys殘基，其側鏈巰基雖然能夠發(fā)生硫酯交換反應形成硫酯中間體，但這些中間體經逆反應仍可轉化為原料，只有N端Cys/Sec生成的中間體能夠發(fā)生?；嘏欧磻玫椒€(wěn)定的酰胺鍵連接的產物。