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(R)-3-Amino-4-(3-pyridyl)-butyric acido2HCl

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地合肥市

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更新時(shí)間:2021-01-25 14:43:04瀏覽次數(shù):343次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:188條

所在地區(qū):安徽合肥市

聯(lián)系人:國肽生物 (網(wǎng)絡(luò))

產(chǎn)品簡介
CAS號(hào) 1217776-69-6 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C9H14Cl2N2O2 規(guī)格 10g,50g,100g
級(jí)別 藥用級(jí)    

國肽生物是一家專業(yè)從事多肽產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及多肽技術(shù)轉(zhuǎn)讓的*。BP公司成立之初,便成功收購了國內(nèi)幾家多肽、抗體公司,是目前國內(nèi)的專業(yè)多肽合成、抗體制備、蛋白表達(dá)的規(guī)模型生產(chǎn)企業(yè)。國肽生物專長于熒光標(biāo)記肽、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā),致力于學(xué)術(shù)水平的科研提升,搭建學(xué)術(shù)交流平臺(tái),促進(jìn)前沿、專業(yè)的學(xué)術(shù)知識(shí)推廣,推動(dòng)多肽在生物醫(yī)學(xué)材料等領(lǐng)域的

詳細(xì)介紹

英文名稱:(R)-3-Amino-4-(3-pyridyl)-butyric acido2HCl
CAS號(hào):1217776-69-6
別名:(R)-3-amino-4-(pyridin-3-yl)butanoic acid dihydrochloride
3-Pyridinebutanoic acid, β-amino-, hydrochloride (1:2), (βR)-
分子式:C9H14Cl2N2O2
分子量:253.12600
結(jié)構(gòu)圖:

國肽生物主要提供:多肽合成、多肽定制、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目錄肽、偶聯(lián)蛋白(KLH、BSA、OVA等)、美容肽、化妝品肽、多肽文庫構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請(qǐng)咨詢國肽生物

 多肽合成方法的分類
多肽合成方法眾多,但按大類份主要為化學(xué)合成和生物合成兩條路徑。
1、化學(xué)合成
化學(xué)合成主要是通過氨基酸脫水縮合反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)。在反應(yīng)過程中,將原料中不需要參與反應(yīng)的氨基酸保護(hù)基團(tuán)臨時(shí)保護(hù)起來,從而實(shí)現(xiàn)合成的定向進(jìn)行?;瘜W(xué)合成又分為固相和液相合成,主要區(qū)別在于是否使用固相載體樹脂。
液相合成:液相合成有兩種策略,逐步合成和片段合成。逐步合成簡單迅速,適合大部分多肽合成,而片段合成有利于更大的多肽(含有超過10個(gè)氨基酸)??傮w來說,液相方法由于污染大,反應(yīng)研發(fā)較為復(fù)雜等原因已被固相合成方法所替代。目前,由于其規(guī)模大,單位成本較低等原因仍在10個(gè)氨基酸以下的多肽合成中有較廣泛的使用。
固相合成:固相多肽合成的原理是將氨基酸的C末端固定在不溶性樹脂上,然后依次進(jìn)行縮合反應(yīng)、延長肽鏈。固相合成法可以細(xì)分為Fmoc法和Boc法。相比之下,F(xiàn)moc方法具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)操作簡單、易于自動(dòng)化等優(yōu)勢。已成為目前多肽合成的  。但固相合成仍存在反應(yīng)效率相對(duì)較低、規(guī)?;y度高、成本偏高等問題。
在兩種傳統(tǒng)方法基礎(chǔ)上,多肽合成技術(shù)又逐步衍生出羧內(nèi)酸苷法(NCA)、組合化學(xué)法、自然偶聯(lián)法等。
NCA法:氨基酸的羧內(nèi)酸苷法是一種氨基酸衍生物。NCA法基于陰離子開環(huán)聚合原理,可通過堿類等引發(fā)反應(yīng)。NCA法反應(yīng):在堿性條件下,氨基酸陰離子進(jìn)攻NCA形成氨基甲酸根離子,酸化時(shí)該離子失去二氧化碳形成二肽,該二肽又在堿性條件下形成陰離子進(jìn)攻其他的NCA,如此反復(fù)進(jìn)行下去。此方法用于多肽的重磅產(chǎn)品格拉替雷的合成。
組合化學(xué)法:該方法是在固相多肽合成的基礎(chǔ)上提出來的,即氨基酸的構(gòu)建單元通過組合的方式連接,合成出含有大量化合物的庫,從中篩選出理化性質(zhì)或者藥理活性一致的化合物。組合化學(xué)法在發(fā)現(xiàn)藥物先導(dǎo)物方面有  優(yōu)勢。
液相分段合成法:該方法時(shí)基于多肽片段能夠在溶液中化學(xué)選擇性的自發(fā)連接合成長多肽的特點(diǎn)。常用的連接技術(shù)包括天然化學(xué)連接(NCL)、光敏感輔助基連接、施陶丁格連接和正交化學(xué)連接等。
2、生物合成
生物合成主要包括酶解法、基因工程法、發(fā)酵法和酶催化法。
酶解法:利用生物酶降解大分子動(dòng)物或植物蛋白,獲得小分子肽。但該方法很難實(shí)現(xiàn)工業(yè)化,原因在于產(chǎn)量低、污染加大、產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定等。
基因工程法:該方法基于DNA重組技術(shù),通過DNA序列來控制多肽序列的生產(chǎn)。該方法的優(yōu)勢是定點(diǎn)性強(qiáng),生產(chǎn)成本低、安全環(huán)保等。該方法同樣面臨研發(fā)與生產(chǎn)設(shè)備投入大、研發(fā)周期長、無法表達(dá)非天然氨基酸等缺陷。
發(fā)酵法:發(fā)酵法是利用微生物代謝獲得多肽。特點(diǎn)是成本低,但目前為止,還少有能夠產(chǎn)業(yè)化通過特定微生物發(fā)酵獲得特定多肽的案例。但發(fā)酵方法可以說是生物合成方法的基礎(chǔ),無論是基因工程法還是合成生物學(xué),在產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)時(shí)均有賴于發(fā)酵法的應(yīng)用。發(fā)酵法未來的應(yīng)用將非常廣泛。
酶催化法:酶催化具有活性高、專一性強(qiáng)的特點(diǎn),十分適合多肽序列的合成。隨著今年來合成生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對(duì)酶結(jié)構(gòu)改造技術(shù)的成熟及構(gòu)效關(guān)系的逐步了解。對(duì)于酶的應(yīng)用也越來越得到重視。目前,已有谷胱甘肽、肌肽等產(chǎn)品能夠應(yīng)用酶催化方法進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。酶催化反應(yīng)具有綠色環(huán)保、產(chǎn)業(yè)化成本低廉等優(yōu)勢,但同樣存在研發(fā)難度大、周期長等缺陷。

關(guān)鍵詞:氨基酸衍生物

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