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N-Methyl-DL-Glu|35989-16-3

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品       牌其他品牌

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所  在  地合肥市

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更新時間:2021-01-11 14:40:48瀏覽次數(shù):402次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:188條

所在地區(qū):安徽合肥市

聯(lián)系人:國肽生物 (網(wǎng)絡)

產(chǎn)品簡介
CAS號 35989-16-3 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C6H11NO4 規(guī)格 10g,50g,100g
級別 藥用級    

國肽生物是一家專業(yè)從事多肽產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及多肽技術轉(zhuǎn)讓的*。BP公司成立之初,便成功收購了國內(nèi)幾家多肽、抗體公司,是目前國內(nèi)的專業(yè)多肽合成、抗體制備、蛋白表達的規(guī)模型生產(chǎn)企業(yè)。國肽生物專長于熒光標記肽、同位素標記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā),致力于學術水平的科研提升,搭建學術交流平臺,促進前沿、專業(yè)的學術知識推廣,推動多肽在生物醫(yī)學材料等領域的

詳細介紹

英文名稱:N-Methyl-DL-Glu
CAS號:35989-16-3
別名:2-(Methylamino)pentanedioic acid
N-Methyl-DL-glutamic Acid
Glutamic acid, N-methyl-
N-METHYL-DL-GLUTAMIC ACID CRYSTALLINE
分子式:C6H11NO4
分子量:161.15584
結構圖:

國肽生物主要提供:多肽合成、多肽定制、同位素標記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標記肽、熒光標記肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目錄肽、偶聯(lián)蛋白(KLH、BSA、OVA等)、美容肽、化妝品肽、多肽文庫構建、抗體服務、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請咨詢國肽生物

多肽合成技術發(fā)展介紹
多肽化學已經(jīng)走過一百多年的光輝歷程,1902年,Emil Fischer首先開始關注多肽合成,由于當時多肽合成方面的知識太少,進展也相當緩慢。當時合成采用了苯甲酰,乙酰保護,脫去相當困難,而且容易導致肽鏈斷裂。直到1932年,Max Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基,該保護基可以在催化氫化或氫溴酸的條件下定量脫除,多肽合成才開始有了一定的發(fā)展。到了20世紀50年代,隨著越來越多的生物活性多肽的發(fā)現(xiàn),大大推動了有機化學合成以及保護基的研究,因此這一階段的研究成果也非常豐富,人們合成了大量生物活性多肽,包括催產(chǎn)素,胰島素等。同時,在多肽合成方法以及氨基酸保護基上面也取得了不少成績,這為后來固相合成方法的出現(xiàn)也提供了實驗和理論基礎。也是在這個階段,F(xiàn)red Sanger發(fā)明了氨基酸序列測定方法,并為此獲得了1958年的Nobel化學獎。后來他還發(fā)明了DNA序列檢測方法,并于1980年再次獲得的Nobel化學獎,成為目前為止  兩獲Nobel化學獎的科學家。1963年,Merrifield提出了固相多肽合成方法(SPPS),這個在多肽化學上具有里程碑意義的合成方法,一出來,就由于其合成方便、迅速,現(xiàn)已成為多肽合成的  方法,而且也帶來有機合成上的一次革命,并成為一支獨立的學科—固相有機合成(SPOS)。當然,Merrifield也因此獲得了1984年的Nobel化學獎。也正是Merrifield的反復篩選, 終摒棄了芐氧羰基(Z)在固相上的使用,首先將叔丁氧羰基(Boc)用于保護α-氨基并在固相多肽合成上使用,其可以在酸性條件下定量的脫除,反應也非常迅速,在30min就可以反應*。由于叔丁氧羰基(Boc)方法中,氨基酸側(cè)鏈保護集團大多基于芐基(Bzl),因此也稱為Boc-Bzl策略。同時,Merrifield在20世紀60年代末發(fā)明了  臺全自動多肽合成儀,并*合成生物蛋白酶,核糖核酸酶(124個氨基酸)。隨后的多肽化學研究主要集中于固相合成樹脂,多肽縮合試劑,氨基酸保護基的研究。1972年,Lou Carpino首先將9-芴甲氧羰基(Fmoc)用于保護α-氨基,其在堿性條件下可以迅速脫除,10min就可以反應*。由于其反應條件溫和,迅速得到廣泛使用,到了20世紀80年代取代了叔丁氧羰基(Boc),成為了固相多肽合成中的  合成方法。該方法中氨基酸的側(cè)鏈大多基于叔丁基(tBu),因此也成為Fmoc-tBu策略。同時,在多肽合成樹脂,縮合試劑以及氨基酸保護,包括合成環(huán)肽的氨基酸正交保護上也取得了豐碩的成果。
進入21世紀,隨著蛋白質(zhì)組學的研究深入,對多肽合成的要求越來越高。合成肽序越來越長,而且已經(jīng)不局限于氨基酸的偶聯(lián),很多都已集中在多肽標記和修飾方法以及蛋白結構與功能模擬多肽的合成或蛋白合成。這就對多肽合成技術提出了更高的要求。


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