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合肥國肽生物科技有限公司
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所 在 地合肥市
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更新時間:2021-01-08 14:18:41瀏覽次數(shù):474次
聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)| CAS號 | 102971-73-3 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C26H31NO6S | 規(guī)格 | 10g,50g,100g |
| 級別 | 藥用級 |
國肽生物是一家專業(yè)從事多肽產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及多肽技術(shù)轉(zhuǎn)讓的*。BP公司成立之初,便成功收購了國內(nèi)幾家多肽、抗體公司,是目前國內(nèi)的專業(yè)多肽合成、抗體制備、蛋白表達的規(guī)模型生產(chǎn)企業(yè)。國肽生物專長于熒光標記肽、同位素標記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā),致力于學術(shù)水平的科研提升,搭建學術(shù)交流平臺,促進前沿、專業(yè)的學術(shù)知識推廣,推動多肽在生物醫(yī)學材料等領(lǐng)域的
英文名稱:Fmoc-Cys(tert-butoxycarnylpropyl)-OH
CAS號:102971-73-3
別名:(R)-Fmoc-2-amino-3-(3-tert-butoxycarbonyl-propylsulfanyl)-propionic acid
(R)-FMOC-2-AMINO-3-(3-TERT-BUTOXYCARBONYL-PROPYLSULFANYL)PROPIONIC ACID
4-[(2R)-carboxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethylsulfanyl]butyric acid tert butyl ester
分子式:C26H31NO6S
分子量:485.5925
結(jié)構(gòu)圖:

國肽生物主要提供:多肽合成、多肽定制、同位素標記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標記肽、熒光標記肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目錄肽、偶聯(lián)蛋白(KLH、BSA、OVA等)、美容肽、化妝品肽、多肽文庫構(gòu)建、抗體服務、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請咨詢國肽生物
Gubin 等[31]通過基因組學和生物信息學分析抗PD-1 和/或抗CTLA-4 治療荷瘤小鼠腫瘤( d42m1-T3) 中產(chǎn)生的特異性突變蛋白,將其制備成突變型長肽疫苗,研究其抗腫瘤作用。RMA-S 細胞與抗原肽共同孵育,流式細胞術(shù)-H-2Kb+ 法評價抗原肽與HLA 分子的結(jié)合。質(zhì)譜鑒定與H-2Kb 結(jié)合的抗原肽。疫苗皮下注射免疫雄性129S6 系野生型小鼠,免疫后小鼠脾細胞與抗原肽共同孵育,ELISPOTIFN-γ 法評價抗原肽的細胞免疫原性。以免疫檢查點阻斷治療后的TIL 為檢測對象,或?qū)?( 6) -二乙酸琥珀酰亞胺酯( 5,6-carboxyfluorescein diacetatesuccinimidylester,CFSE) 標記的輻照滅活性初始小鼠脾細胞與抗原肽融合,
再將其與CD+8 TIL 共同孵育,流式細胞術(shù)-抗原肽-H-2Kb 四聚物、TIM-3、LAG3、顆粒酶B、IFN-γ、TNF-α 法評價CD+8 TIL 的抗原特異性和免疫反應效應。利用免疫檢查點阻斷治療有效的荷瘤小鼠脾細胞制備CD+8細胞毒T 淋巴細胞( cytotoxic T lymphocyte,CTL) 細胞系,將CTL與IFN-γ 預刺激的輻照滅活性腫瘤細胞共同孵育;或?qū)⑤椪諟缁钚猿跏夹∈笃⒓毎c抗原肽融合,再將其與CTL 細胞系共同孵育,ELISA-IFN-γ 法評價CTL 的反應效應。腫瘤細胞( d42m1-T3) 皮下注射接種小鼠,建立免疫預防或免疫治療性體內(nèi)腫瘤模型,以腫瘤生長( 如腫瘤直徑) 、動物存活率( 如Kaplan-Meier 曲線) 為指標,評價疫苗的抗腫瘤效果。結(jié)果顯示突變肽( mLama4,mAlg8) 是免疫檢查點阻斷治療相關(guān)的d42m1-T3 腫瘤特異性突變抗原; 抗PD-1 和/或抗CTLA-4 能增強CD +8 T 細胞針對這些突變肽的特異性抗腫瘤反應效應; 合成突變型長肽疫苗可有效預防或治療小鼠體內(nèi)d42m1-T3 腫瘤的生長[31]。Martin 等[32]采用全外顯子組、轉(zhuǎn)錄組測序和MHC I-肽預測性結(jié)合算法( 如NetMHCpan 2. 8) 分析小鼠卵巢癌ID8-G7 細胞( 表達大鼠neu 癌基因標記的SIINFEKL 表位) 的突變型抗原肽。將合成突變型長肽皮下注射免疫雌性C57BL /6 小鼠的脾細胞與突變肽或ID8-G7 腫瘤細胞共同孵育,ELISPOTIFN-γ /IL-2 法、流式細胞術(shù)-MHC II - ,IFN-γ + ,CD +4 /CD +8 T 細胞法評價突變肽的細胞免疫原性。流式細胞術(shù)分離后擴增突變肽特異性4-1BB+OX40+ CD+4 T 細胞,將其與突變肽或ID8-G7 腫瘤細胞共同孵育,ELISPOT-IL-2 法評價T 細胞對ID8-G7 腫瘤細胞的免疫反應。ID8-G7 腫瘤細胞腹腔注射接種雌性MMTV/neuOT-I /OT-II 轉(zhuǎn)基因小鼠( 對SIINFEKL 表位耐受) ,建立免疫預防和免疫治療性體內(nèi)腫瘤模型,疫苗皮下注射免疫小鼠,以動物生存時間和生存率為指標,評價合成突變型長肽的體內(nèi)抗腫瘤效果。結(jié)果顯示分析得到的17 種合成突變型長肽疫苗中有7 種可誘發(fā)較強的新抗原特異性CD +4和/或CD +8 T 細胞反應; 體外新抗原特異性T細胞不能識別ID8-G7 腫瘤細胞; 免疫預防和免疫治療性體內(nèi)腫瘤模型中,疫苗不能延長荷瘤小鼠的生存時間; 這可能與卵巢癌的低突變負荷導致其不能產(chǎn)生真正的MHC 表位有關(guān)
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