英文名稱：Fmoc-L-β-Homohyp(tBu)-OH
CAS號(hào)：957509-29-4
分子式：C25H29NO5
分子量：423.506
結(jié)構(gòu)圖：

英文名稱：Amylin (mouse, rat)
CAS：124447-81-0
多肽序列：Lys-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-Arg-Ser-Ser-Asn-Asn-Leu-Gly-Pro-Val-Leu-Pro-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2(Disulfidebridge:Cys2-Cys7)|H-Lys-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-Arg-Se

英文名稱：Amylin (1-13) (human)
CAS：198328-30-2
多肽序列：Lys-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala|H-Lys-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-OH

英文名稱：Amylin (8-37) (human)
CAS：135702-23-7
多肽序列：Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-His-Ser-Ser-Asn-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Leu-Ser-Ser-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2|H-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-His-Ser-Ser-Asn-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Leu-Ser-Ser-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2

英文名稱：Acetyl-Amylin (8-37) (human)
CAS：178603-79-7
多肽序列：Ac-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-His-Ser-Ser-Asn-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Leu-Ser-Ser-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2|Ac-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-His-Ser-Ser-Asn-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Leu-Ser-Ser-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2

英文名稱：Amylin (8-37) (mouse, rat)
CAS：138398-61-5
多肽序列：Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-Arg-Ser-Ser-Asn-Asn-Leu-Gly-Pro-Val-Leu-Pro-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2|H-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-Arg-Ser-Ser-Asn-Asn-Leu-Gly-Pro-Val-Leu-Pro-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2

英文名稱：Acetyl-Amylin (8-37) (mouse, rat)
CAS：178603-82-2
多肽序列：Ac-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-Arg-Ser-Ser-Asn-Asn-Leu-Gly-Pro-Val-Leu-Pro-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2|Ac-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-Arg-Ser-Ser-Asn-Asn-Leu-Gly-Pro-Val-Leu-Pro-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2

英文名稱：Angiogenin (108-122)
CAS：112173-49-6
多肽序列：Glu-Asn-Gly-Leu-Pro-Val-His-Leu-Asp-Gln-Ser-Ile-Phe-Arg-Arg|H-Glu-Asn-Gly-Leu-Pro-Val-His-Leu-Asp-Gln-Ser-Ile-Phe-Arg-Arg-OH

英文名稱：Annexin A1 (1-11) (dephosphorylated) (human, bovine, chicken, porcine)
CAS：256447-08-2
多肽序列：Ac-Ala-Met-Val-Ser-Glu-Phe-Leu-Lys-Gln-Ala-Trp|Ac-Ala-Met-Val-Ser-Glu-Phe-Leu-Lys-Gln-Ala-Trp-OH

國(guó)肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妝品肽、多肽文庫構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請(qǐng)咨詢國(guó)肽生物

國(guó)肽生物按照客戶定制要求供應(yīng)高品質(zhì)普通多肽。
我們擁有成熟的多肽合成純化方法，利用SPPS方法和液相合成方法為客戶提供高品質(zhì)多肽。我們的服務(wù)特點(diǎn)是:
1. 純度：我們提供粗品肽和純度純度為70%，75%，80%,85%,90%,95%,98%,99%的純品多肽。
2.脫鹽和轉(zhuǎn)鹽：根據(jù)客戶要求，我們可以對(duì)多肽進(jìn)行脫TFA鹽處理，也可以轉(zhuǎn)為醋酸鹽。
3.交貨期限：30個(gè)氨基酸之內(nèi)，一般2-3周， 1-2周。
4.質(zhì)量控制：每條多肽都免費(fèi)提供合格的HPLC，MS和COA文件。
5.售后服務(wù)：1-2周內(nèi)可以提出異議，我們免費(fèi)復(fù)測(cè)，不合格免費(fèi)退貨，1-3個(gè)月內(nèi)使用不合格可以免費(fèi)提供復(fù)測(cè)，樣品免費(fèi)保存3個(gè)月。

國(guó)肽生物根據(jù)客戶要求，供應(yīng)各種修飾型多肽。
1.磷酸化的Ser、Tyr和Thr修飾的多肽：我們提供單磷酸化和多磷酸化多肽服務(wù)，目前我們已經(jīng)能夠提供四個(gè)磷酸化位點(diǎn)修飾的多肽。
2.5(6)-FAM，F(xiàn)ITC，CY5，RhodamineB，PNA，EDNAS/dabcyl等熒光標(biāo)記修飾的多肽：熒光標(biāo)記修飾多肽技術(shù)是我們國(guó)肽生物的代表性多肽合成技術(shù)，我們的這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)相當(dāng)成熟。
3.生物素Biotin，Lys(Biotin)修飾的多肽：生物素是維生素B2的組成部分，Biotin，Lys(Biotin)修飾的多肽也是客戶經(jīng)常定制的多肽。我們提供生物素修飾的多肽已經(jīng)有將近*的成功率。
4.含有一對(duì)或多對(duì)二硫鍵修飾的多肽：二硫鍵在蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定中起到重要作用，目前我們已經(jīng)能夠?yàn)榭蛻籼峁┧膶?duì)二硫鍵修飾的多肽。
5.含有同位素C13，N15修飾的多肽：同位素標(biāo)記的多肽主要應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域，通常價(jià)格較高，為了滿足客戶需要，我們接受微克級(jí)的同位素多肽定制。
6.含有特殊氨基酸修飾的多肽：例如，D型氨基酸，氨基酸衍生物，脂肪族羧酸等等，都在我們接受的定制范圍內(nèi)。

國(guó)肽生物提供150個(gè)氨基酸以內(nèi)的長(zhǎng)肽合成服務(wù)。
多肽合成過程中，肽鏈過長(zhǎng)時(shí)，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)缺殘基，氨基酸縮合困難等情況，基于這些現(xiàn)象，我們開發(fā)了三種有效提高反應(yīng)成功率的方案：
1. 微波合成法：對(duì)于合成過程中出現(xiàn)的一些難以縮合的氨基酸，我們采用微波法進(jìn)行合成，該方法*，并且大大縮短了反應(yīng)時(shí)間。
2. 片段合成法：當(dāng)某些多肽用常規(guī)合成方法合成困難，我們也會(huì)采用將多肽中某一段的某幾個(gè)氨基酸縮合之后作為一個(gè)整體縮合到肽鏈上去，這種方法也能夠解決許多合成中存在的問題。
3.酰肼合成法：酰肼法合成多肽的方法是將固相合成的 N末端Cys 多肽和 C末端多肽酰肼之間的化學(xué)選擇性反應(yīng)形成酰胺鍵而實(shí)現(xiàn)多肽的連接，該方法根據(jù)肽鏈中Cys的位置，將整條肽鏈分成多條序列分別合成， 終經(jīng)過液相縮合反應(yīng)得到目標(biāo)肽，顯著地提高了 終產(chǎn)物純度，廣泛適用于含有Cys的長(zhǎng)鏈多肽的合成。
國(guó)肽生物擁有成熟的長(zhǎng)肽合成工藝，能夠根據(jù)客戶定制的多肽序列，快速有效地設(shè)計(jì)合成方案并迅速開始合成，更快更好的為客戶提供所需的服務(wù)是我們不變的堅(jiān)持。

多肽合成原理
多肽是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物，是α－氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物。由兩個(gè)氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽，同理有n個(gè)氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做n肽。通常把三肽以上的叫多肽。
多肽合成以固相合成為反應(yīng)原理，在密閉的防爆玻璃反應(yīng)器中使氨基酸按照已知順序（序列，一般從C端-羧基端 向 N端-氨基端）不斷添加、反應(yīng)、合成，操作 終得到多肽載體。固相合成法，大大的減輕了每步產(chǎn)品提純的難度。為了防止副反應(yīng)的發(fā)生，參加反應(yīng)的氨基酸的側(cè)鏈都是保護(hù)的。羧基端是游離的，并且在反應(yīng)之前必須活化。固相合成方法有兩種，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多優(yōu)勢(shì)，現(xiàn)在大多采用Fmoc法合成，但對(duì)于某些短肽，tBoc因其產(chǎn)率高的優(yōu)勢(shì)仍然被很多企業(yè)所采用。
具體合成由下列幾個(gè)循環(huán)組成：
1.去保護(hù)：Fmoc保護(hù)的柱子和單體必須用一種堿性溶劑（piperidine）去 除氨基的保護(hù)基團(tuán)。
2.激活和交聯(lián)：下一個(gè)氨基酸的羧基被一種活化劑所活化。活化的單體與游離的氨基反應(yīng)交聯(lián)，形成肽鍵。在此步驟使用大量的超濃度試劑驅(qū)使反應(yīng)完成。循環(huán)：這兩步反應(yīng)反復(fù)循環(huán)直到合成完成。
3.洗脫和脫保護(hù)：多肽從柱上洗脫下來，其保護(hù)基團(tuán)被一種脫保護(hù)劑（TFA） 洗脫和脫保護(hù)。
多肽的分類
多肽有生物活性多肽和人工合成多肽兩種。
1、生物活性肽
生物活性肽(Bioactive Peptides ，BAP)是對(duì)生物機(jī)體的生命活動(dòng)有益或是具有 作用的肽類化合物，是一類相對(duì)分子質(zhì)量小于6000Da ， 具有多種生物學(xué)功能的多肽。生物活性肽具有多種人體代謝和 調(diào)節(jié)功能，易消化吸收，有促進(jìn)免疫、激素調(diào)節(jié)、抗菌、抗病毒、降血壓、降血脂等作用，是當(dāng)前食品界  的研究課題和 發(fā)展前景的功能因子。
2、人工合成多肽
固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成為多肽合成的 方法，而且?guī)砹硕嚯挠袡C(jī)合成上的一次革命，并成為了一支獨(dú)立的學(xué)科——固相有機(jī)合成，固相合成的發(fā)明同時(shí)促進(jìn)了肽合成的自動(dòng)化。世界上 臺(tái)真正意義上的多肽合成儀出現(xiàn)在1980年代初期。
基于將單個(gè)N-α保護(hù)氨基酸反復(fù)加到生長(zhǎng)的氨基成份上，合成一步步地進(jìn)行， 通常從合成鏈的C端氨基酸開始，接著的單個(gè)氨基酸的連接通過用DCC，混合炭酐， 或N-carboxy酐方法實(shí)現(xiàn)。Carbodiimide方法包括用DCC做連接劑連接N-和C-保護(hù)氨基酸。重要的是， 這種連接試劑促接N保護(hù)氨基酸自己炭基和C保護(hù)氨基酸自由氨基間的縮水，形成肽鏈， 同時(shí)產(chǎn)出N，N?/FONT>-dyaylcohercylurea副產(chǎn)物。
多肽合成方法
1、酸酐法
在多肽合成中， 初考慮應(yīng)用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius對(duì)苯甲?；被宜岷铣傻脑缙谘芯俊陌被宜徙y與苯甲酰氯的反應(yīng)中，除獲得苯甲酰氨基乙酸外，還得到了BZ-Glyn-OH(n=2-6)。早期曾認(rèn)為，當(dāng)用苯甲酰氯處理時(shí)，N－苯甲?；被峄騈－苯甲?；呐c苯甲酸形成了活性中間體不對(duì)稱酸酐。  大約在70年后，Theodor Wieland利用這些發(fā)現(xiàn)將混合酸酐法用于現(xiàn)代多肽合成。
目前，除該方法外，對(duì)稱酸酐以及由氨基酸的羧基和氨基甲酸在分子內(nèi)形成的N－羧基內(nèi)酸酐（NCA,Leuchs anhydrides）也用肽縮合。 后應(yīng)該提到，不對(duì)稱酸酐常常參與生化反應(yīng)中的?；磻?yīng)。
2、混合酸酐法
有機(jī)羧酸和無機(jī)酸皆可用于混合酸酐的形成。然而，僅有幾個(gè)得到了廣泛的實(shí)際應(yīng)用，多數(shù)情況下，采用氯甲酸烷基酯。過去頻繁使用的 ，目前主要被氯甲酸異丁酯所替代。
由羧基組分和氯甲酸酯起始形成的混合酸酐，其氨解反應(yīng)的區(qū)域選擇性依賴依賴于兩個(gè)互相競(jìng)爭(zhēng)的羰基的親電性和（或）空間位阻。在由N保護(hù)的氨基酸羧酸鹽（羧基組分）和氯甲酸烷基酯（活化組分，例如源于氯甲酸烷基酯）形成混合酸酐時(shí)，親核試劑胺主要進(jìn)攻氨基酸組分的羧基，形成預(yù)期的肽衍生物，并且釋放出游離酸形式的活性成分。
3、?；B氮物法
?；B氮物法早在1902年就被引入到肽化學(xué)中，因此它是 古老的縮合方法之一。在堿性水溶液中，除了與?；B氨縮合的游離氨基酸和肽以外，氨基酸酯可用于有機(jī)溶劑中。與其他許多縮合方法不同的是，它不需要增加輔助堿或另一等當(dāng)量的氨基組分來捕獲腙酸。  
*以來，一直認(rèn)為疊氮物法是 不發(fā)生消旋的縮合方法，隨著可選擇性裂解的氨基酸保護(hù)基引入，該方法經(jīng)歷了一次大規(guī)模的復(fù)興。該方法的起始原料分別是晶體狀的氨基酸酰肼或肽酰肼64,通過肼解相應(yīng)的酯很容易得到。
4、對(duì)稱酸酐法
Nα－?；被岬膶?duì)稱酸酐是用于肽鍵形成的高活性中間體。與混合酸酐法多肽合成相反，它與胺親核試劑的反應(yīng)沒有模棱兩可的區(qū)域選擇性。但肽縮合產(chǎn)率 ，為50%（以羧基組分計(jì)）。 
雖然由對(duì)稱酸酐氨解形成的游離Nα－?；被峥梢院湍繕?biāo)肽一起，通過飽和碳酸氫鈉溶液萃取回收，但在 初，這種方法的實(shí)用價(jià)值極低。對(duì)稱酸酐可以用Nα－保護(hù)氨基酸與 ，或方便的碳二亞胺反應(yīng)制得。兩當(dāng)量的Nα－保護(hù)氨基酸與－當(dāng)量的碳二亞胺反應(yīng)有利于對(duì)稱酸酐的形成，對(duì)稱酸酐可以分離出來，也可不經(jīng)純化而直接用于后面的縮合反應(yīng)。基于Nα－烷氧羰基氨基酸的對(duì)稱酸酐對(duì)水解穩(wěn)定，可采用類似上述純化混合酸酐的方法進(jìn)行純化。